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文獻解讀BAIHUI原名:Trophic interactions in soil micro-food webs drive ecosystem multifunctionality along tree species richness譯名:土壤微食物網(wǎng)中的營養(yǎng)級相互作用驅(qū)動了沿樹種豐富度的生態(tài)系統(tǒng)多功能性期刊:Global Change BiologyIF: 11.6發(fā)表日期:2024.03第一作者:Xiuzhen Shi01摘要背景:全球氣候變化導(dǎo)致生物多樣性的快速喪失并影響森林生態(tài)系統(tǒng)功能。然而,我們對跨生物多樣性梯度中多種生態(tài)系統(tǒng)功能的模式和驅(qū)動因子的理解仍然有限。方法:本研究測量了亞熱帶幼林中多種生態(tài)系統(tǒng)功能(養(yǎng)分循環(huán)、土壤碳儲量、有機質(zhì)分解和植物生產(chǎn)力)對樹種豐富度(1、4、8、16和32)的響應(yīng)。結(jié)果:樹種豐富度對養(yǎng)分循環(huán)、有機質(zhì)分解和植物生產(chǎn)力的影響可以忽略不計,但土壤碳儲量和生態(tài)系統(tǒng)多功能性隨著樹種豐富度的增加而顯著增加。線性混合效應(yīng)模型表明,土壤生物,特別是叢枝菌根真菌(AMF)和土壤線蟲,對生態(tài)系統(tǒng)多功能性的相對影響最大。結(jié)構(gòu)方程模型揭示了土壤微食物網(wǎng)中營養(yǎng)級相互作用下樹種豐富度對生態(tài)系統(tǒng)多功能性的間接影響。即革蘭氏陽性菌對土壤線蟲豐度有顯著的負(fù)影響(自上而下效應(yīng)),而AMF生物量對土壤線蟲豐度有顯著的正影響(自下而上效應(yīng))。結(jié)論:本研究強調(diào)了多...
發(fā)布時間: 2024 - 04 - 22
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 23
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標(biāo)題:Root control of fungal communities and soil carbon stocks in a temperate forest譯名:溫帶森林中真菌群落和土壤碳儲量的根系控制期刊:Soil Biology and BiochemistryIF:6.265發(fā)表時間:2021年8月14日第一作者和通訊作者:Emily D. Whalen論文id:https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2021.108390摘要森林土壤有機質(zhì)(SOM)來源于地上和地下植物輸入,很大比例的植物源有機碳(SOC)在形成SOM前經(jīng)真菌群落處理。盡管真菌在凋落物和根系輸入中的核心作用被人熟知,但關(guān)于真菌群落組成與地上凋落物和根輸入相對轉(zhuǎn)化為SOM的關(guān)系仍知之甚少。破壞性輸入和去除實驗(DIRT)提供了一個可以驗證森林土壤地上凋落物和根輸入長期單獨或聯(lián)合移除效應(yīng)的系統(tǒng)。本研究通過DIRT實驗測定了北方溫帶森林中根系和凋落物去除處理下的真菌生物量(麥角固醇),群落組成(ITS2)和群落構(gòu)建(零模型),并將土壤C與真菌群落參數(shù)相聯(lián)系。根,而不是凋落物,存在顯著不同的真菌群落組成,并驅(qū)動了更隨機的群落構(gòu)建。根系與較高真菌生物量(尤其是外生菌根真菌和腐生真菌 )和較高土壤C儲量相關(guān)聯(lián)。由此產(chǎn)生的真菌生物量和土壤C之間的強烈正相關(guān)關(guān)系似乎是由腐生生物量特別驅(qū)動。真菌群落是地上地下植物輸入并轉(zhuǎn)化為SOM的重要介導(dǎo)子,表征其組成可能利于提升對植物輸入對形成SOM的相對重要性的理解。背景森林土壤是個巨大的C匯,其C來源于地上和地下植物資源輸入,即葉凋落物和根。植物C輸入地下并進入SOM庫中,可以儲存幾天至上千年。SOM的持久留存主要有兩種途徑:1)來自凋落物的可溶性化合物的淋溶和直接礦物穩(wěn)定。2)微生物對植物C的加工和微生物殘體的后續(xù)穩(wěn)定,包括代謝產(chǎn)物。許多證據(jù)表明植物C的微生物加工和生物合成是SOM形成和穩(wěn)定的主要途徑,微生物作為介導(dǎo)者在SOM發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在森林土壤中,植物C輸入主要由真菌轉(zhuǎn)化,真菌是主要的分解者和生態(tài)系統(tǒng)中微生物SOM的貢獻者。外生菌根真菌和腐生真菌作為溫帶森林中最豐富的兩類真菌,在土壤C循環(huán)中扮演著重要角色。外生菌根真菌( ECM )是與根相關(guān)的互生菌,高達35 %的凈初級生產(chǎn)通過其根寄主分配給ECM。此外,ECM還可能通過酶或芬頓化學(xué)氧化反應(yīng)在地上凋落葉的腐爛中發(fā)揮著重要作用。盡管ECM不代謝凋落物分解過程中釋放的C,但地上植物凋落物被認(rèn)為是ECM的重要養(yǎng)分來源,尤其是N,因此預(yù)計這些資源將影響它們的豐度和或組成...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 17
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為更好地給各位新老用戶提供一站式科研檢測服務(wù),即日起,栢暉隆重推出科研數(shù)據(jù)處理與作圖服務(wù)。部分服務(wù)項目如下:一、數(shù)據(jù)展示與統(tǒng)計分析小提琴圖(violin plots)和箱式圖(box plots)與傳統(tǒng)的柱狀圖相比,基于Origin 2021軟件繪制的這兩類圖可以很好的反應(yīng)同一組處理下樣本的數(shù)據(jù)分布情況,多用于具有多個重復(fù)或采樣點的大樣本數(shù)據(jù),也是目前高水平SCI論文的常見數(shù)據(jù)展示形式。同時,采用單因素方差分析(one-way ANOVA analysis)檢驗不同處理間的差異顯著性。(1)小提琴圖(violin plots)(2)箱式圖(box plots)圖引自(1) Zhang et al., 2021. Aridity and NPP constrain contribution of microbial necromass to soil organic carbon in the Qinghai-Tibet alpine grasslands. Soil Biology and Biochemistry.(2) He et al., 2021. Depth-dependent drivers of soil microbial necromass carbon across Tibetan alpine grasslands. Global Change Biology.二、影響因子分析皮爾森相關(guān)系數(shù)分析(Pearson correlation coefficient)      也稱皮爾森積矩相關(guān)系數(shù)(Pearson product-moment correlation coefficient) ,是一種線性相關(guān)系數(shù),是最常用的一種相關(guān)系數(shù)。記為r,用來反映兩個變量X和Y的線性相關(guān)程度,r值介于-1到1之間,絕對值越大表明相關(guān)性越強。正負(fù)值分別表示變量間正負(fù)相關(guān)性。圖1方差分解分析(Variance partitioning)      將所有因素共有的方差分割,然后用于量化每一組因素的獨特貢獻。圖2結(jié)構(gòu)方程模型(Structural equation model)      用于評價目標(biāo)變量與影響因子之間的直接和間接關(guān)系。這種方法可以劃分一個變量對另一個變量可能產(chǎn)生的直接和間接影響,因此有助于探索自然生態(tài)系統(tǒng)中的復(fù)雜關(guān)系。圖3隨機森林分析(Random forest analysis)      用于分析多個因子對目標(biāo)變量的相對...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 16
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今天,栢暉生物給大家整理了如何通過比色法測定植物中有效磷的含量,具體流程如下:一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 10%(w/v)的HClO4:取7.874ml 72% 的HClO4定容至100ml。1.2 5%(w/v)的HClO4:取 39.3676ml 72%的HClO4定容至1L。1.3 硫酸-鉬酸銨溶液(溶液A)1)溶解1.0g鉬酸銨(NH4)6MO7O24·4H2O于約100ml水中;?2)然后徐徐加入6.25ml濃H2SO4(98%);?3)充分混勻,冷卻后定容至250ml。??1.4 10%(w/v)抗壞血酸(VC)溶液(溶液B):溶解10g抗壞血酸于水中,溶解后定容至100ml,儲存于棕色瓶中,4℃保存。??1.5 工作液:按體積比6:1混合溶液A和溶液B注:工作液需要每天配置,現(xiàn)配現(xiàn)用,配好后放置2小時后再使用。1.6 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(60ppm?):準(zhǔn)確稱取0.230g磷酸二氫銨(NH4H2PO4)于水中,并定容至100ml,即得600ppm的磷標(biāo)液。將600ppm的磷標(biāo)液用提取劑【1:9(10% HClO4:5% HClO4)】稀釋10倍,得60ppm的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。二、主要儀器萬分之一分析天平、紫外可見分光光度計、恒溫振蕩機或往返式振蕩機、酸度計?三、試樣的制備取新鮮樣本剪碎充分混勻后,裝入樣本瓶放在4℃?zhèn)溆?。四、分析步驟4.1 稱取0.5g鮮樣稱重m,用液氮研磨成粉末。待研缽溫度上升后,加入1ml 10%HClO4研磨混勻。?4.2 在研缽中分兩次加入4.5mL的5%高氯酸,共計9ml。第一次加入4.5mL 5%高氯酸到研缽中后,將勻漿液轉(zhuǎn)移到新的10ml離心管中;第二次再加入4.5mL 5%高氯酸到研缽中后,盡量洗凈研缽中的樣品,再將液體繼續(xù)轉(zhuǎn)移到第一次的10ml離心管中。4.3 在冰上放置30min,每隔5min上下顛倒混勻幾次。則樣品制備溶液為10ml(V=1ml+9ml=10ml=0.01L)? 于4℃,10000g離心10min,取5ml上清液至新的離心管中,用于有效磷的測定(鉬藍法)。 4.4 取1ml(V1)上清液,在上清液中加入2ml的工作液,則反應(yīng)液為3ml(V2=上清液+工作液),反應(yīng)液于40℃溫育20min。?4.5 反應(yīng)液在室溫冷卻后,觀察藍色深淺,對藍色過深的樣品可適當(dāng)稀釋,地上部一般要稀釋5倍。每個樣品吸取200ul到酶標(biāo)板中,于820nm可見光波下用酶標(biāo)儀測定吸收值。4.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:將60ppm的磷標(biāo)液用提取劑稀釋,形成稀釋標(biāo)液。再與工作液反應(yīng),生成如下系列標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)液溶液。用...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 12
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深秋時分,銀杏葉四處飄散的景象令人著迷,踏上去如行走在棉花糖上...據(jù)相關(guān)資料顯示,銀杏葉為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L .的干燥葉。其主要含黃酮類(flavonoids)和萜烯內(nèi)酯(terpene)類化合物。據(jù)醫(yī)學(xué)藥理研究證實,銀杏葉黃酮具有抗炎癥、抗環(huán)腺苷酸乙酯酶活性、抗組胺活性等多種效用。今天,栢暉生物就給大家梳理一下如何通過比色法測定植物中黃酮的含量。一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 蘆丁對照品、80%乙醇、30%乙醇、1.2 0.05g/ml NaNO2:稱取1.7225g亞硝酸鈉定容到500ml。1.3 0.1g/ml Al(NO3)3:稱取18.7565g硝酸鋁定容到500ml。1.4 0.04g/ml NaOH溶液:稱取0.8g氫氧化鈉定容到500ml。二、主要儀器萬分之一分析天平、紫外可見分光光度計三、試樣的制備取風(fēng)干的實驗室待測樣品充分混勻后,粉碎,籽粒全部通過 0.25mm(秸稈通過 0.5mm)孔徑篩,裝入樣品瓶備用。四、分析步驟4.1 試樣溶液制備取待測樣品,研細,精密稱取約0.3g,用80%乙醇回流提取2次(每次用30ml)過濾,濾液合并后蒸干,用30%乙醇溶解并定容至10ml。4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制:精密量取蘆丁對照品溶液0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml到10ml容量瓶中,各加入30%乙醇至1.0ml,加入0.5ml 0.05g/ml NaNO2溶液,放置6min后再加入0.3ml0.1g/ml Al(NO3)3溶液,搖勻,放置6min后加入3ml 0.04g/ml NaOH溶液,用水定容至標(biāo)線,搖勻,放置15min,在510nm處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),蘆丁對照品溶液的濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。4.3 樣品的測定精密量取樣品溶液1.0ml,置于10ml容量瓶中,按照標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制的方法,自加入0.5ml 0.05g/ml NaNO2溶液起依次測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得樣品溶液中蘆丁的濃度,作為總黃酮的濃度,再計算求得總黃酮的含量。五、結(jié)果計算式中:C——從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得黃酮的含量,μg/g;N——稀釋倍數(shù);Vt——提取液總體積,ml;Vs——測定取液量,ml;0.001——將μg換算為mg;m——樣品稱重量。所得結(jié)果應(yīng)保留小數(shù)點后三位
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 09
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一年一度的雙十一如期而至,為回饋各位新老用戶長期以來的信賴與支持,栢暉生物特別推出“預(yù)存”優(yōu)惠活動!活動規(guī)則:0,送預(yù)存費用×5%檢測服務(wù)費5萬元≤預(yù)存檢測費用,送預(yù)存費用×8%檢測服務(wù)費10萬元≤預(yù)存檢測費用,送預(yù)存費用×10%檢測服務(wù)費例:預(yù)存2萬元,即可享價值21000元檢測服務(wù)。另:特殊檢測項目不參與此次活動,請知曉。活動時間:2021年11月11日-2021年12月31日參與方式(二選一即可):1、關(guān)注微信公眾號“栢暉”回復(fù)“預(yù)存活動”即可報名參與 。2、直接掃碼添加我司此次活動專項負(fù)責(zé)人微信登記參與(18682730999)。
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