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文獻(xiàn)解讀|在溫帶而非熱帶森林中,不同菌根群的凋落葉腐爛率不同

日期: 2023-02-08
標(biāo)簽:


文獻(xiàn)解讀

原名:Leaf litter decay rates differ between mycorrhizal groups in temperate, but not tropical, forests

譯名:在溫帶而非熱帶森林中,不同菌根群的凋落葉腐爛率不同

期刊:New Phytologis

IF:10.768

發(fā)表時(shí)間:2019.4

第一作者:Adrienne B. Keller



摘要

雖然對(duì)凋落物分解的主要影響機(jī)制已經(jīng)很好地建立起來(lái),但缺乏一個(gè)框架來(lái)預(yù)測(cè)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部和跨生態(tài)系統(tǒng)凋落物腐爛的種間差異。鑒于先前的研究將樹(shù)木菌根與碳和營(yíng)養(yǎng)動(dòng)態(tài)聯(lián)系起來(lái),研究假設(shè)森林中的兩種主要菌根群叢枝菌根(AM)和外生菌根(ECM)真菌在凋落物分解率上有所不同。實(shí)驗(yàn)收集了溫帶和熱帶/亞熱帶地區(qū)AM和ECM相關(guān)被子植物和裸子植物(> 200種)的凋落物化學(xué)和腐爛數(shù)據(jù),并研究了凋落物腐爛速率、菌根關(guān)聯(lián)、系統(tǒng)發(fā)育和氣候之間的關(guān)系。在溫帶森林中,AM凋落物比ECM凋落物腐爛更快,凋落物含氮量和系統(tǒng)發(fā)育最能解釋凋落物腐爛的變化。在亞熱帶森林中,不同菌根組凋落物腐爛率無(wú)顯著差異,凋落物腐爛率的變化主要由凋落物中的磷引起。研究結(jié)果表明,對(duì)樹(shù)木菌根關(guān)聯(lián)的認(rèn)識(shí)可以提高物種對(duì)生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程影響的預(yù)測(cè),特別是在AM和ECM物種通常同時(shí)出現(xiàn)的溫帶森林,為森林凋落物質(zhì)量、有機(jī)質(zhì)動(dòng)態(tài)和養(yǎng)分獲取之間的聯(lián)系提供了一個(gè)預(yù)測(cè)框架。


研究背景

植物凋落物分解是連接植物和微生物群落的基本過(guò)程,能有效耦合所有陸地生態(tài)系統(tǒng)中的碳(C)和養(yǎng)分循環(huán)。凋落物分解速率決定了腐爛植物組織中損失的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)多快能被生物吸收,從而決定了生態(tài)系統(tǒng)C循環(huán)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的儲(chǔ)存和損失。同樣,凋落物分解是確定養(yǎng)分有效性對(duì)植物競(jìng)爭(zhēng)和群落結(jié)構(gòu)的影響程度的重要過(guò)程。盡管幾十年的研究已經(jīng)闡明了影響凋落葉分解率的三個(gè)主要控制因素——?dú)夂?、基質(zhì)質(zhì)量和土壤性質(zhì),但仍缺乏一個(gè)框架來(lái)整合這些因素來(lái)預(yù)測(cè)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部及之間的凋落葉腐爛率。這也阻礙預(yù)測(cè)物種的增減如何影響生態(tài)系統(tǒng)功能、生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)和C循環(huán)對(duì)氣候變化的反饋。

植物功能性狀在本質(zhì)上是相關(guān)聯(lián)的,反映了由植物生理和環(huán)境控制形成的生態(tài)進(jìn)化權(quán)衡。因此,在考慮復(fù)雜的動(dòng)態(tài)過(guò)程(如凋落物分解)時(shí),功能性狀方法可能特別有用。一種正在引起人們興趣的植物功能特征是菌根關(guān)聯(lián)。超過(guò)90%的植物與單一類(lèi)型的菌根真菌有關(guān),每個(gè)菌根組的植物物種的優(yōu)勢(shì)已經(jīng)被假設(shè)來(lái)反映和決定生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分循環(huán),這是由于不同群體間植物性狀和土壤性質(zhì)的差異。對(duì)于森林樹(shù)木,兩種主要的真菌類(lèi)型是叢枝菌根(AM)和外生菌根(ECM)真菌。據(jù)研究,AM和ECM相關(guān)樹(shù)種在養(yǎng)分利用性狀上存在差異,這反過(guò)來(lái)又與AM和ECM主導(dǎo)的生態(tài)系統(tǒng)中土壤C:氮(N)比、微生物豐度和活性以及N轉(zhuǎn)化率的變化有關(guān)。盡管這種模式在溫帶和熱帶森林中普遍存在,但對(duì)導(dǎo)致這些動(dòng)態(tài)的因素了解有限。

一種假說(shuō)是AM和ECM樹(shù)種的凋落物腐爛率的差異導(dǎo)致了兩種菌根類(lèi)型之間養(yǎng)分循環(huán)的差異。凋落葉腐爛的差異能夠影響初級(jí)生產(chǎn)、養(yǎng)分保留和土壤有機(jī)質(zhì)儲(chǔ)存等生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程。多項(xiàng)研究報(bào)告表明AM凋落物比ECM凋落物腐爛得更快,這與菌根群如何影響土壤C和N動(dòng)態(tài)的理論是一致的。相對(duì)于ECM凋落物,許多AM樹(shù)種的凋落葉木質(zhì)素:N(凋落物腐爛率的表征)較低,而且腐爛率更快,特別是在它們的原本土壤中腐爛時(shí)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)研究也表明了AM凋落物相對(duì)于ECM凋落物的根和葉凋落物的腐爛速度更快。此外,當(dāng)AM和ECM凋落物在同一土壤中腐爛,從而將凋落物化學(xué)效應(yīng)與土壤基質(zhì)性質(zhì)隔離開(kāi)來(lái)時(shí),AM凋落物的腐爛速度始終快于ECM凋落物。因此,有令人信服的證據(jù)表明,在選定的森林中,不同菌根群的凋落物腐爛率可能不同。這種模式在生物群落內(nèi)和整個(gè)生物群落中有多普遍還有待驗(yàn)證。

迄今為止,大多數(shù)關(guān)于AM和ECM樹(shù)凋落物差異的研究都集中在相對(duì)狹窄的物種集合上,因此,在系統(tǒng)發(fā)育中菌根群效應(yīng)的普遍性仍然缺乏驗(yàn)證。分解實(shí)驗(yàn)包括在同一土壤中混合AM和ECM凋落葉,可以通過(guò)納入每個(gè)菌根類(lèi)的更多物種多樣性來(lái)應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),但不能解釋植物物種和相關(guān)微生物如何隨著時(shí)間的推移影響土壤基質(zhì),并加強(qiáng)土壤性質(zhì)的現(xiàn)有差異。鑒于生物群落中土壤性質(zhì)、氣候因素和物種分布的顯著差異,菌根群效應(yīng)可能隨著緯度的不同而不同,因此有必要對(duì)菌根群對(duì)凋落物腐爛模式的影響進(jìn)行跨生物群落分析。

為了解決這個(gè)問(wèn)題,研究收集了溫帶和亞熱帶森林中大于200個(gè)AM和ECM樹(shù)種的凋落物化學(xué)和分解率。研究假設(shè)AM凋落葉比ECM凋落葉分解更快。此外,研究假設(shè)不同菌根類(lèi)型在凋落物分解方面的差異在中緯度地區(qū)比在高緯度或低緯度地區(qū)更大,在高緯度地區(qū),氣候?qū)Φ蚵湮锔癄€率的控制被認(rèn)為更強(qiáng)。

文獻(xiàn)解讀|在溫帶而非熱帶森林中,不同菌根群的凋落葉腐爛率不同

1數(shù)據(jù)集所包含的落葉腐爛率(k)的全球分布。


主要結(jié)果

1.菌根類(lèi)群對(duì)凋落物腐爛率的影響

與預(yù)測(cè)一致,在溫帶森林中,AM凋落葉比ECM凋落葉分解得更快(P<0.001;圖2a)。相比之下,在亞熱帶森林中,不同菌根組的凋落物腐爛率沒(méi)有顯著差異(圖2b)。在溫帶和亞熱帶森林中,系統(tǒng)發(fā)育廣義最小二乘分析表明,am凋落物和ecm凋落物凋落物腐爛率的大部分變化是由物種的系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)性驅(qū)動(dòng)的(系統(tǒng)發(fā)育方差分析,p>0.05)。

文獻(xiàn)解讀|在溫帶而非熱帶森林中,不同菌根群的凋落葉腐爛率不同

2 (a)溫帶生物群落(23.5 ~ 55°緯度絕對(duì)值)叢枝菌根(AM)和外生菌根(ECM)相關(guān)樹(shù)木凋落葉腐爛率(k);(b)亞熱帶生物群落(0-23.5°緯度絕對(duì)值)


2.氣候和菌根類(lèi)群對(duì)凋落物腐爛率的影響

年平均氣溫和MAP均與凋落物k呈正相關(guān)(圖3),而PET不影響凋落物k(數(shù)據(jù)未顯示)。MAT和菌根組共同解釋了全球凋落物k總變異的22%(調(diào)整后r2= 0.22, P<0.001)(圖3a),與AM凋落物相比,ECM凋落物的凋落物k對(duì)MAT增加的反應(yīng)略強(qiáng)(即陡坡)(MAT和菌根組相互作用,P<0.001)。與MAT相比,MAP對(duì)數(shù)據(jù)集凋落物k總變異的解釋略低(調(diào)整后r2= 0.17, P=0.02)(圖3b)。這是MAP與菌根組之間強(qiáng)相互作用的結(jié)果(MAP與菌根組相互作用,P< 0.001),ECM凋落物腐爛率對(duì)MAP有強(qiáng)烈的正向反應(yīng),而AM凋落物k對(duì)MAP不太敏感。在非常潮濕的地區(qū),AM凋落物對(duì)MAP的弱響應(yīng)部分是由凋落物k的變化引起的,在這些地區(qū),數(shù)據(jù)集中明顯沒(méi)有觀察到ECM凋落物的腐爛;然而,在排除MAP超過(guò)3000mm yr-1的站點(diǎn)的凋落物k觀測(cè)后MAP和菌根組間相互作用仍顯著(P<0.001)。

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3與叢枝菌根(AM)和外生菌根(ECM)相關(guān)的凋落物腐爛率(k)記錄(對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換)的全球關(guān)系:(a)年平均溫度(MAT);(b)年平均降水量。


3.凋落物化學(xué)組成和菌根類(lèi)群對(duì)凋落物k的影響

對(duì)于該研究數(shù)據(jù)集的子集,包括給定凋落物的凋落物化學(xué)組成和凋落物k數(shù)據(jù),研究了凋落物化學(xué)組成如何很好地預(yù)測(cè)菌根類(lèi)群之間觀察到的凋落物k差異。在溫帶森林凋落物化學(xué)組成變化中,凋落物N(%)是凋落物k的最佳預(yù)測(cè)因子。AM凋落物腐爛率與凋落物的N呈極顯著正相關(guān)(r2= 0.38, P<0.001),ECM凋落物的N與凋落物的k相關(guān)性較弱(r2= 0.05, P<0.001)(圖4a)。在溫帶森林中,AM和ECM凋落物的凋落物N無(wú)顯著差異,而在亞/熱帶森林中,AM凋落物的凋落物N平均低于ECM凋落物(P =0.03)。同時(shí),在亞熱帶森林中,凋落物P是AM和ECM凋落物k的最佳凋落物化學(xué)預(yù)測(cè)因子(r2=0.19, P<0.001)(圖4b)。ECM凋落物P在溫帶森林(P=0.08)和亞熱帶森林(P=0.07)均略高。最后,在比較菌根組內(nèi)生物群落差異時(shí),發(fā)現(xiàn)亞/熱帶森林AM和ECM凋落物N值均高于溫帶森林(AM,P=0.076;ECM,P=0.002)。AM樹(shù)種和ECM樹(shù)種與凋落物P無(wú)明顯差異。

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4溫帶森林叢枝菌根(AM)和外生菌根(ECM)樹(shù)種的初始凋落物氮百分比(% N)與凋落物腐爛率(k)的關(guān)系(a);亞熱帶森林AMECM樹(shù)種的初始凋落物磷百分比(% P)與凋落物k的關(guān)系(b)


結(jié)論

在這里,研究表明,在溫帶森林中,不同菌根組的凋落物k不同,在低緯度地區(qū)的影響較弱。

綜上所述,認(rèn)為凋落物質(zhì)量和局部分解物基質(zhì)的特性協(xié)同作用,導(dǎo)致凋落物k中生物群系特異性菌根群差異。在溫帶森林中,低質(zhì)量的凋落物分解和釋放養(yǎng)分緩慢,導(dǎo)致土壤養(yǎng)分有效性低,C:養(yǎng)分比高。這反過(guò)來(lái)又形成了一個(gè)代謝率低的分解者群落,能夠獲得低質(zhì)量的基質(zhì)。如果低土壤養(yǎng)分有效性提高了葉片吸收效率,進(jìn)一步降低了凋落物養(yǎng)分濃度,并加強(qiáng)了低養(yǎng)分環(huán)境中植物凋落物緩慢的分解,則這種植物-土壤-微生物正反饋循環(huán)可能會(huì)進(jìn)一步放大。植物凋落物特征、土壤肥力和分解者群落之間的這種共變異突出了將菌根關(guān)聯(lián)視為一種綜合特征的效用,它具有預(yù)測(cè)物種對(duì)生態(tài)系統(tǒng)過(guò)程(如凋落物分解)的特定影響的能力。這些菌根群綜合征在低緯度森林中減弱甚至逆轉(zhuǎn)的程度值得進(jìn)一步研究。隨著環(huán)境變化迫使森林植物群落組成發(fā)生大規(guī)模變化,需要采用這樣的功能方法來(lái)提高物種對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能的影響,從樹(shù)木到林分和生態(tài)系統(tǒng)規(guī)模,以及更好地預(yù)測(cè)植物群落和氣候周期之間的反饋。

論文id:https://doi.org/10.1111/nph.15524

END

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氨基糖、木質(zhì)素、PLFA

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    土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時(shí)間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來(lái)源于土壤中的微生物,動(dòng)物和植物。土壤酶活的分類(lèi):已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類(lèi)型可分為六大類(lèi)。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類(lèi): 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類(lèi): 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱(chēng)。主要包括脫氫酶、過(guò)氧化氫酶、過(guò)氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類(lèi): 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團(tuán)從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類(lèi),包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類(lèi): 指催化由底物除去某個(gè)基團(tuán)而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過(guò)逆反應(yīng)將某個(gè)基團(tuán)加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱(chēng),主要包括谷氨酸脫羧酶、天門(mén)冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類(lèi): 酶促有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類(lèi): 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測(cè)定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測(cè)定的重要方法之一,其又細(xì)分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波長(zhǎng)下產(chǎn)生特征性波峰,再用分光光度計(jì)測(cè)定設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)物及生成物的吸光值,由此確定酶活性的含量。滴定法:如果產(chǎn)物之一是自由的酸性物質(zhì)可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解釋放出脂肪酸,脂肪酸的含量可以通過(guò)滴定進(jìn)行定量,通過(guò)計(jì)算反應(yīng)過(guò)程中脂肪酸的增加量就可以計(jì)算出脂肪酶的酶活力。2.熒光法熒光法是一種基于熒光信號(hào)的酶活測(cè)定方法,其原理是通過(guò)測(cè)量酶促反應(yīng)中熒光物質(zhì)的變化來(lái)推算酶活性。熒光法具有較高的靈敏度和選擇性,...
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2017 - 07 - 17
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