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文獻(xiàn)解讀(2024.02發(fā)布)|氣候控制對(duì)全球森林土壤硝態(tài)氮?jiǎng)討B(tài)和總氮循環(huán)對(duì)氮沉降的響應(yīng)

日期: 2024-03-13
標(biāo)簽:
文獻(xiàn)解讀

原名:Climate controls on nitrate dynamics and gross nitrogen cycling response to nitrogen deposition in global forest soils

譯名:氣候控制對(duì)全球森林土壤硝態(tài)氮動(dòng)態(tài)和總氮循環(huán)對(duì)氮沉降的響應(yīng)

期刊:Science of the Total Environment

IF:11.6

發(fā)表時(shí)間:2024.2

第一作者:Ahmed S. Elrys


摘要

了解氮素轉(zhuǎn)化及其對(duì)氮富集響應(yīng)的調(diào)控模式和控制措施,對(duì)于重新評(píng)估土壤氮素的限制或有效性及其環(huán)境后果至關(guān)重要。然而,氣候條件如何影響森林土壤中硝態(tài)氮的動(dòng)態(tài)以及總氮循環(huán)速率對(duì)氮富集的響應(yīng)仍然只是初步了解。通過收集和分析來自231個(gè)15N標(biāo)記研究的4426個(gè)獨(dú)立觀察和769個(gè)配對(duì)觀察。研究發(fā)現(xiàn),熱帶/亞熱帶森林土壤的硝化能力[總自養(yǎng)硝化(GAN)與總氮礦化(GNM)之比](19%)顯著低于溫帶森林土壤(68%),這主要是由于低碳氮比和高降水分別導(dǎo)致熱帶/亞熱帶森林土壤的GNM和GAN較高。熱帶/亞熱帶森林土壤的硝態(tài)氮保持能力[同化硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮(DNRA) 和總硝態(tài)氮固定(INO3)之和與總硝化的比值](86%)顯著高于溫帶森林土壤(54%),這主要是由于熱帶/亞熱帶地區(qū)的降水和GNM較高,刺激了DNRA和INO3結(jié)果表明,在溫帶土壤中,GAN與銨態(tài)氮固定(INH4)的比例顯著高于熱帶/亞熱帶土壤??刂粕滞寥喇愷B(yǎng)硝化速率(GHN)的不是土壤因子,而是氣候因子。GHN隨溫帶地區(qū)氣溫升高和熱帶/亞熱帶地區(qū)降水減少而顯著增加。在溫帶森林土壤中,總氮轉(zhuǎn)化速率對(duì)氮富集不敏感。然而,在熱帶/亞熱帶森林中,氮的富集顯著提高了GNM、GAN和GAN與INH4的比值,但由于微生物生物量和pH的減少,抑制了INH4和INO3。研究認(rèn)為,溫帶森林土壤具有更高的硝化能力和更低的硝酸鹽保留能力,意味著更高的N損失風(fēng)險(xiǎn)。然而,熱帶/亞熱帶森林系統(tǒng)對(duì)N富集的響應(yīng)從保守型向泄漏型轉(zhuǎn)變。


研究背景

氮循環(huán)是森林生態(tài)系統(tǒng)功能的一個(gè)重要方面。土壤氮有效性調(diào)節(jié)森林生態(tài)系統(tǒng)過程和功能,即促進(jìn)植物生長(zhǎng)和生產(chǎn),控制土壤氮流失風(fēng)險(xiǎn)。大多數(shù)植物可利用的氮是以無機(jī)形式存在的銨(NH?+)和硝酸鹽(NO3-)。植物以NH?+和NO3-的形式吸收土壤中的N,但是因?yàn)橄趸^程(微生物氧化有機(jī)氮以及NH?+轉(zhuǎn)變?yōu)镹O3-),大部分都轉(zhuǎn)化為NO3-被利用。銨氮離子往往被土壤微生物和陽(yáng)離子交換過程保存,因此不容易丟失。相反,大多數(shù)異養(yǎng)微生物不會(huì)優(yōu)先固定硝態(tài)氮離子,也不會(huì)因?yàn)閿y帶負(fù)電荷而保持在陽(yáng)離子交換位點(diǎn)上,因此當(dāng)硝化能力高時(shí),無機(jī)N更容易通過徑流、淋濾和反硝化而損失。另一方面,以前的研究表明,增強(qiáng)土壤NO3-滯留能力有可能使N損失最小化。因此,土壤NO3-動(dòng)態(tài)在控制植物氮供應(yīng)中起主導(dǎo)作用;它們還對(duì)環(huán)境和土壤產(chǎn)生不利影響,如富營(yíng)養(yǎng)化、溫室氣體排放、地下水NO3-污染和土壤酸化。因此,了解森林生態(tài)系統(tǒng)中調(diào)節(jié)土壤硝化和NO3-滯留能力的模式和控制措施對(duì)于重新評(píng)估土壤N限制或N有效性及其環(huán)境后果至關(guān)重要。在本研究中,將硝化能力定義為總自養(yǎng)硝化(GAN;微生物將NH?+氧化成NO3-)與總氮礦化的比值(GNM),而NO3-滯留能力被定義為異化硝酸鹽還原為銨(DNRA)加上總NO3-固定化(INO3, NO3-轉(zhuǎn)化為有機(jī)N)與總硝化速率(包括GAN和異養(yǎng)硝化(GHN))的比值,代表微生物將有機(jī)N或NH?+氧化為NO3-

土壤微生物氮循環(huán)速率受土壤理化、生物特性和氣候條件的共同影響。在長(zhǎng)時(shí)間尺度上,氣候條件也會(huì)影響土壤特性,因?yàn)樗疅釙?huì)加速化學(xué)變化(例如,熱帶/亞熱帶地區(qū)的土壤與溫帶地區(qū)不同)。因此,氣候條件和土壤性質(zhì)的差異在調(diào)節(jié)土壤硝化和NO3-保留以及N損失的能力模式中起關(guān)鍵作用。雖然熱帶/亞熱帶和溫帶地區(qū)的土壤性質(zhì)和氣候條件差別很大,導(dǎo)致這些地區(qū)的土壤總氮轉(zhuǎn)化模式不同,而且溫帶和熱帶/亞熱帶森林土壤在硝化和NO3-保持能力的模式和控制方面的差異尚未在世界范圍內(nèi)得到評(píng)估。由于土壤基質(zhì)有效性的增加,降水增加,微生物生物量的增加也對(duì)土壤氮?jiǎng)討B(tài)(如GNM)產(chǎn)生積極影響。然而,土壤濕度的增加降低了土壤氧的有效性,導(dǎo)致厭氧條件,這可能抑制GAN,但增強(qiáng)DNRA。在全球范圍內(nèi),Elrys等(2021)報(bào)道降水是GNM的主要刺激因子,GNM隨著土壤pH值的降低而顯著增加。然而,在低土壤pH(< 5.5)下,GAN受到抑制,這是由于降低所有分離的細(xì)菌氨(NH3)氧化劑的活性和NH3的可用性。此外,先前的研究表明,在較高的溫度和濕度下,INO3和DNRA會(huì)增強(qiáng)。綜上所述,研究假設(shè)熱帶/亞熱帶森林土壤的GNM、INO3和DNRA比溫帶地區(qū)高,而GAN比溫帶地區(qū)低,因?yàn)闊釒?亞熱帶地區(qū)的降水和溫度比溫帶地區(qū)高,土壤pH值比溫帶地區(qū)低,這最終會(huì)增加溫帶地區(qū)土壤的硝化能力和熱帶/亞熱帶地區(qū)的NO3-保留能力(假設(shè)1)

據(jù)報(bào)道,GHN在自然生態(tài)系統(tǒng)中廣泛存在,并且似乎與真菌活性有關(guān),因?yàn)樗鼈儽燃?xì)菌具有更高的耐酸性和更低的單位碳(C)所需氮量。然而,研究表明GHN并不局限于酸性土壤,甚至與土壤C、土壤C/N比和土壤pH沒有關(guān)系。相反,Elrys等人(2023)和Zhang等人(2023)最近的分析指出,在全球尺度上,GHN隨著年平均溫度(MAT)的降低而顯著增加。然而,這些先前的全球分析并沒有分析MAT對(duì)陸地生態(tài)系統(tǒng)GHN的影響,這可能會(huì)影響這種關(guān)系。例如,Sun等人(2019)的結(jié)果表明,GHN在O層隨著溫度升高而增強(qiáng),但在A層則沒有,這歸因于O層中基質(zhì)數(shù)量較多。因此,森林土壤中含有較多基質(zhì),GHN對(duì)MAT的響應(yīng)可能與之前全球meta分析中報(bào)道的不同。然而,在全球范圍內(nèi),MAT對(duì)森林土壤GHN的影響尚未得到充分闡明??紤]到溫度升高會(huì)增加土壤有機(jī)質(zhì)降解及其微生物酶活性,從而增加土壤有機(jī)氮對(duì)異養(yǎng)硝化菌的有效性,研究假設(shè)森林土壤的GHN會(huì)隨著溫度升高而受到刺激(假設(shè)2)

在森林生態(tài)系統(tǒng)中,氮沉降是全球氮輸入的關(guān)鍵來源,減少了這些生物群系的氮限制,同時(shí)增加了環(huán)境氮損失的潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此,更好地了解總氮轉(zhuǎn)化對(duì)氮富集的響應(yīng)對(duì)于診斷森林生態(tài)系統(tǒng)土壤氮有效性和損失是必要的。熱帶/亞熱帶森林具有強(qiáng)風(fēng)化和富氮缺磷的特點(diǎn),而溫帶森林往往是氮限制。因此,在熱帶/亞熱帶森林中,N富集可能比在溫帶森林中更快地導(dǎo)致N飽和。當(dāng)土壤生物有效氮超過土壤持氮能力時(shí),就會(huì)發(fā)生氮素流失。然而,以往的研究結(jié)果并不一致。例如,在溫帶森林中,Tian等人(2018)發(fā)現(xiàn)總氮循環(huán)速率對(duì)氮富集的響應(yīng)沒有顯著差異;然而,Corre等人(2007)和Tietema(1998)發(fā)現(xiàn)GNM、總硝化、總NH?+固定化(INH4)和INO3對(duì)N富集有顯著而積極的響應(yīng)。相反,Berntson和Aber(2000)發(fā)現(xiàn),溫帶森林中的N沉降導(dǎo)致INO3大幅減少。在熱帶森林土壤中,Corre等人(2010)和Baldos等人(2015)發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期施氮顯著提高了GNM和總硝化作用,但抑制了INH4、INO3和DNRA,而Hall和Matson(2003)和Wang等人(2014)研究稱,長(zhǎng)期施氮對(duì)總氮循環(huán)速率沒有影響。這些不同的結(jié)果表明,有必要進(jìn)行全球meta分析,以分析熱帶/亞熱帶和溫帶森林中總氮轉(zhuǎn)化速率對(duì)氮沉降的響應(yīng)在多大程度上存在差異。根據(jù)N飽和假說,研究假設(shè)溫帶森林的土壤總N循環(huán)速率對(duì)N沉降的響應(yīng)不如熱帶/亞熱帶森林,無機(jī)N添加可能會(huì)導(dǎo)致熱帶/亞熱帶森林更快的N飽和,從而增強(qiáng)GNM和GAN,但抑制INH4和INO3,最終增加N損失(即N2O排放和NO3淋溶)(假設(shè)3)

為了驗(yàn)證上述假設(shè),研究進(jìn)行了一項(xiàng)全球meta分析,以回答兩個(gè)具體問題:(1)氣候條件如何影響全球森林土壤中NO3-動(dòng)態(tài)的模式和控制因素?(2)全球熱帶/亞熱帶和溫帶森林土壤總氮轉(zhuǎn)化對(duì)無機(jī)氮富集的響應(yīng)有何不同?該分析有助于理解森林生態(tài)系統(tǒng)土壤氮生產(chǎn)和保持過程的潛在機(jī)制及其對(duì)氮沉降的響應(yīng),最終提高對(duì)土壤氮循環(huán)對(duì)植物和生態(tài)系統(tǒng)功能影響的認(rèn)識(shí)。


主要結(jié)果

1.?不同氣候區(qū)域土壤氮循環(huán)模式

溫帶森林土壤的硝化能力、GAN以及GAN與INH4的比例明顯高于熱帶/亞熱帶森林土壤(圖1a, b)。相比之下,溫帶地區(qū)的NO3-滯留能力、GNM、GHN、INH4、INO3、DNRA以及NH?+NO3-的MRT顯著低于熱帶/亞熱帶森林土壤(圖1c、d和圖4)。


2.?土壤氮轉(zhuǎn)化的控制因素

線性混合效應(yīng)分析揭示了溫帶和熱帶/亞熱帶森林土壤中土壤總氮轉(zhuǎn)化的各種控制因素(圖2a-b和圖4)。在這兩種生態(tài)系統(tǒng)中,土壤硝化能力都隨著土壤pH值的增加和土壤C/N比的降低而顯著增加,但僅在溫帶森林土壤中,土壤硝化能力隨著MAP和海拔的降低和MAT的增加而顯著增加(圖2a)。在熱帶/亞熱帶森林土壤中,土壤NO3-滯留能力隨著MAP (p = 0.007)、MAT (p = 0.07)、SOC (p = 0.08)和C/N比(p = 0.014)的增加和pH的降低而增加(p < 0.0001),但在溫帶森林土壤中隨著C/N比的增加和總氮的減少而增加(圖2b)。

相關(guān)分析顯示,森林土壤的硝化能力隨緯度、容重、pH和MBN的增加而顯著增加,但隨海拔、MAP、C/N比、可提取NH?+、GNM和INH4的降低而顯著增加(圖3)。相比之下,森林土壤的NO3-滯留能力隨著MAP、MAT和C/N比的增加以及緯度、pH、總N和GAN的降低而顯著增加(圖3)。土壤NO3-與NH?+的比率和GAN與INH4的比率隨著土壤硝化能力的增強(qiáng)和土壤NO3-滯留能力的降低而顯著增加(圖3)。

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圖1?溫帶和熱帶/亞熱帶森林土壤硝化能力(a)、總自養(yǎng)硝化(GAN)與總銨固定化(INH4)之比(b)、NO3?滯留能力(c)NH4+平均停留時(shí)間(d)的全球格局


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圖2?溫帶和熱/亞熱帶森林土壤硝化能力(a)NO3?滯留能力隨環(huán)境因子的斜率

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圖3?特定地點(diǎn)參數(shù)、土壤屬性和總氮轉(zhuǎn)化率之間的皮爾遜相關(guān)性分析


3.?熱帶和溫帶森林土壤N循環(huán)對(duì)N沉降的不同響應(yīng)

meta分析結(jié)果顯示,在熱帶/亞熱帶森林土壤中,無機(jī)N的添加顯著促進(jìn)了GNM、GAN、可提取的NH?+和NO3-、N2O排放以及GAN與INH4、NO3-與NH?+的比值,但顯著降低了INH4和INO3(圖4a, b)。在溫帶森林土壤中,無機(jī)氮的添加促進(jìn)凈氮礦化和硝化、GHN、可提取態(tài)NH?+和NO3-、NO3-與NH?+的比值以及N2O排放。無機(jī)氮增加了熱帶/亞熱帶森林土壤有機(jī)碳和H+濃度,但抑制了MBC和微生物呼吸速率(圖4a, c)。還促進(jìn)了溫帶森林土壤總氮和有機(jī)碳(圖4a, c)。總氮產(chǎn)量和土壤性質(zhì)對(duì)無機(jī)氮富集的響應(yīng)隨N添加速率(kg N ha-1?year-1)和土層而異(圖5a-d)。在熱帶/亞熱帶森林中,GNM只對(duì)低N添加速率(< 100)有正響應(yīng),而在熱帶/亞熱帶和溫帶森林中,總硝化只對(duì)高N添加速率(> 100)有正響應(yīng)(圖5a, b)。在熱帶/亞熱帶森林中,無機(jī)氮的添加抑制了MBC和土壤H+濃度,而在溫帶森林中則促進(jìn)了它們。GNM僅在熱帶/亞熱帶森林有機(jī)層顯著增強(qiáng)(圖5d)。添加無機(jī)氮促進(jìn)了溫帶森林土壤有機(jī)層的總硝化作用,而促進(jìn)了熱帶/亞熱帶森林土壤礦物層的總硝化作用(圖5c、d)。在土壤礦物層中,添加無機(jī)氮促進(jìn)了溫帶森林土壤H+濃度,而抑制了熱帶森林土壤H+濃度。

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圖4 (a)溫帶和熱帶/亞熱帶森林土壤氮素轉(zhuǎn)化速率和土壤性質(zhì)對(duì)無機(jī)氮添加的綜合響應(yīng)(bc)溫帶和熱帶/亞熱帶森林土壤的總氮轉(zhuǎn)化率和土壤性質(zhì)對(duì)無機(jī)氮添加的相對(duì)比

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圖5?溫帶森林(ac)和熱帶/亞熱帶森林(bd)不同氮肥添加量(ab)和土層(cd)GNMGN速率和土壤性質(zhì)對(duì)無機(jī)氮添加的影響


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    2024 - 11 - 21
    土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時(shí)間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動(dòng)物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團(tuán)從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類,包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個(gè)基團(tuán)而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過逆反應(yīng)將某個(gè)基團(tuán)加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類: 酶促有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測(cè)定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測(cè)定的重要方法之一,其又細(xì)分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波長(zhǎng)下產(chǎn)生特征性波峰,再用分光光度計(jì)測(cè)定設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)物及生成物的吸光值,由此確定酶活性的含量。滴定法:如果產(chǎn)物之一是自由的酸性物質(zhì)可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解釋放出脂肪酸,脂肪酸的含量可以通過滴定進(jìn)行定量,通過計(jì)算反應(yīng)過程中脂肪酸的增加量就可以計(jì)算出脂肪酶的酶活力。2.熒光法熒光法是一種基于熒光信號(hào)的酶活測(cè)定方法,其原理是通過測(cè)量酶促反應(yīng)中熒光物質(zhì)的變化來推算酶活性。熒光法具有較高的靈敏度和選擇性,...
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    2024 - 10 - 18
    栢暉文獻(xiàn)解讀原名:Canopy and understory nitrogen additions differently affect soil microbial residual carbon in a temperate forest譯名:林冠和林下氮素添加對(duì)溫帶森林土壤微生物殘?bào)w碳的影響不同期刊:Global Change BiologyIF:10.8發(fā)表日期:2024.7(網(wǎng)絡(luò)首發(fā)2024.7)第一作者:Yuanqi Chen,湖南科技大學(xué)1背景對(duì)森林的研究主要集中在林下加氮對(duì)微生物和微生物殘?bào)w的影響上,但對(duì)自然界氮沉積的主要途徑——植物冠層氮沉積的影響還沒有明確的探討。本文研究了10年N添加量(25和50 kg N ha?1yr?1)和模式(冠層和林下)對(duì)溫帶闊葉林土壤微生物殘?bào)w的影響。2假設(shè)(1)N的添加減輕了微生物對(duì)N的限制,增加了土壤中微生物生物量和微生物殘?bào)w碳;(2)冠層氮的截留減少了直接進(jìn)入土壤的氮量,所以林下N的添加對(duì)微生物殘?bào)w的影響比冠層N的添加更強(qiáng)。3材料與方法(1)本研究在中國(guó)河南省雞公山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)大別山國(guó)家級(jí)森林生態(tài)系統(tǒng)野外觀測(cè)研究站(北緯31°46′~ 31°52′,東經(jīng)114°01′~ 114°06′)進(jìn)行;(2)共隨機(jī)設(shè)4個(gè)區(qū)組。每個(gè)塊包含5個(gè)處理:CT(對(duì)照,不添加氮素)、CN25 (25 kg N / ha?1yr?1冠層添加氮素,低氮)、CN50 (50 kg N /ha?1yr?1冠層添加氮素,高氮)、UN25 (25 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,低氮)和UN50 (50 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,高氮);(3)施氮方式為NH4NO3溶液,4 ~ 10月每月施氮(每年7次)。為了增加樹冠N,在每個(gè)地塊的中心設(shè)置了一個(gè)35米高的塔,以支持灑水裝置和抽...
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案例名稱: 孵化中心
說明: 栢暉生物科技有限公司項(xiàng)目孵化中心成立于2015.06.01日,研發(fā)領(lǐng)域涉及生物試劑耗材、儀器、新產(chǎn)品開發(fā)及各生物科技服務(wù)類項(xiàng)目等。自成立以來,陸續(xù)吸引了大批專家教授加盟合作,并與全國(guó)數(shù)十家高校及知名企業(yè)建立了良好的合作關(guān)系。中心共有博士及以上學(xué)位骨干人員10人,專門負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)等工作,已成功研發(fā)出無線溫度監(jiān)控器及NO檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品(詳情見成功案例),另有細(xì)胞分選儀等三個(gè)項(xiàng)目正在積極孵化當(dāng)中。
2017 - 05 - 31
案例名稱: 孵化中心流程
說明:
2017 - 07 - 17
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