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文獻(xiàn)解讀| 河流表層中溶解性黑碳的特征

日期: 2024-08-30
標(biāo)簽:
文獻(xiàn)解讀| 河流表層中溶解性黑碳的特征

原名:Characteristics of dissolved black carbon in riverine surface microlayer

譯名:河流表層中溶解性黑碳的特征

期刊:Marine Pollution Bulletin

IF:5.3

發(fā)表日期:2023.07

第一作者:Vaezzadeh, Vahab 中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所有機(jī)地球化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 粵港澳環(huán)境污染與控制聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室

一、背景

黑碳(BC)是由生物質(zhì)和化石燃料不完全燃燒產(chǎn)生的。根據(jù)BC的結(jié)構(gòu)和土壤組成,土壤中的BC最終會(huì)生物降解并在孔隙水中溶解,從而通過(guò)地表徑流輸送到水生環(huán)境中。BC的溶解形式(DBC)通過(guò)河流進(jìn)入海洋,由于其難降解的特性,對(duì)地球上的碳循環(huán)具有重要意義。先前使用(BPCAs)苯多羧酸方法的研究已經(jīng)證明了河流和海洋中不同的DBC特征。雖然DBC的河流輸出被認(rèn)為是海洋DBC庫(kù)的主要貢獻(xiàn)者,其速率為27 Tg -1C-1y ,但關(guān)于河流DBC的含量和特征(結(jié)構(gòu)和同位素特征)的數(shù)據(jù)缺乏。

表層微層(SML)厚度為1 ~ 1000 μm,是大氣和水生環(huán)境之間的分界線,與下層相比,具有不同的生物地球化學(xué)特性。SML在(可溶性有機(jī)碳)DOC及其難熔部分的擴(kuò)散氣水交換中起著重要作用,既是DBC的來(lái)源,也是DBC的匯。目前,有機(jī)污染物在SML中的富集已經(jīng)得到了廣泛的研究,而空氣-水界面的DBC研究一直被忽視。因此,通過(guò)對(duì)珠江(PR)上、中和下游的SML中DBC含量組成及其同位素的研究彌補(bǔ)河流DBC特征和河口DBC的運(yùn)輸機(jī)制的數(shù)據(jù)的缺失以及有助于更好的理解DBC沿陸-海洋連續(xù)體的運(yùn)輸和命運(yùn)。

二、科學(xué)問(wèn)題

(1)分析從PR中采集的SML樣本中DBC的含量、組成和δ13C特征。

(2)將SML中DBC的特征和來(lái)源與全球不同水生生態(tài)系統(tǒng)的現(xiàn)有文獻(xiàn)進(jìn)行比較。

三、材料與方法

(1)SML水樣采集于2020年10月東部PR上、中、下游的沙綿(SM:23.1?N/113.2?E)、帕周(P:23.1?N/113.4?E)和黃蒲(HP:23.1?N/113.5?E)。

文獻(xiàn)解讀| 河流表層中溶解性黑碳的特征

(2)SML樣品的采集使用預(yù)先清洗的定制旋轉(zhuǎn)鼓采樣器(長(zhǎng)50 cm,直徑30 cm,轉(zhuǎn)速為73.5 r/min。

(3)測(cè)定指標(biāo):DOC(總有機(jī)碳(TOC)分析儀),DBC(采用Dittmar(2008)描述的BPCA方案),DBC的δ13C分析(作者2021年出版論文中相同的方法)。

(4)數(shù)據(jù)分析:利用斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)研究DBC與DOC之間的相關(guān)性,采用了單因素方差檢驗(yàn)來(lái)分析不同采樣點(diǎn)間的DBC組成和δ13C值的差異。

BPCA操作方法將凍干的沉積物樣品(50 mg)置于10 mL玻璃安瓿中。加入2 mL 65%硝酸后,將安瓿密封,放入100 mL聚四氟乙烯內(nèi)襯不銹鋼反應(yīng)容器中。將反應(yīng)容器緊密封閉,然后在180℃的烤箱中加熱8h。在反應(yīng)容器中加入了大約100 μL的水,以保持安瓿內(nèi)外的穩(wěn)定的蒸汽壓,并防止安譜瓶爆炸。反應(yīng)容器在室溫下冷卻,將安譜瓶中的溶液轉(zhuǎn)移到4 mL小瓶中,在50℃的高壓氮?dú)饬髦懈稍?。樣品? mL超純水中重新溶解,用注射器過(guò)濾器(13 mm×0.22 μm,PTFE,ANPEL實(shí)驗(yàn)室技術(shù))過(guò)濾,用島津LC-20AT高效液相色譜(HPLC)測(cè)量BPCAs,并配備島津SPDM20A光電二極管陣列探測(cè)器(PAD)。測(cè)量了三至六取代酸BPCA,包括1,2,3-苯三甲酸和1,2,4-苯三甲酸(B3CA)、1,2,4,5-苯四甲酸、1,2,3,5-苯四羧酸、1,2,3,4-苯四甲酸(B4CA)、1,2,3,4,5-苯五甲酸(B5CA)和1,2,3,4,5,6-苯六甲酸(B6CA)。除了市售的1,2,3,5-B4CA和1,2,3,4-B4CA外,通過(guò)使用BPCA標(biāo)準(zhǔn)溶液的外部校準(zhǔn)曲線(線性回歸r2≥0.999)對(duì)BPCA進(jìn)行定量,并根據(jù)其異構(gòu)體(即1,2,4,5-苯四甲酸)的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量。所有BPCA標(biāo)準(zhǔn)品均購(gòu)自Sigma-Aldrich。校準(zhǔn)曲線的濃度水平分別為3.2、4.8、6.4、8、16、32、48、64和80 ng/μL。使用海洋沉積物參考物質(zhì)(NIST SRM 1941b)測(cè)試了實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的BPCA方法的準(zhǔn)確性,結(jié)果為9.88±0.26 g BC/kg沉積物(或55.37±1.46 g BPCA-C/kg總有機(jī)碳(TOC),三個(gè)重復(fù))。重復(fù)分析的變異系數(shù)<5%。BC氧化過(guò)程中產(chǎn)生的羧酸官能團(tuán)的平均數(shù)量(Ave-BPCA)的不確定度為±0.02。對(duì)每批樣品進(jìn)行工藝空白試驗(yàn),以進(jìn)行質(zhì)量控制。

同位素測(cè)測(cè)定對(duì)選定的沉積物樣本進(jìn)行了δ13C特征分析,以確定兩種最豐富的BPCA,即B5CA和B6CA。使用較大樣本量的沉積物(450 mg)對(duì)BPCA進(jìn)行δ13C分析。與BPCA程序類似,沉淀物樣品在10 mL安譜瓶中用2 mL 65%硝酸在180℃下氧化8h,然后用預(yù)清潔的玻璃纖維過(guò)濾器(直徑2 cm,Whatman)過(guò)濾。然后在50℃的高壓氮?dú)饬飨氯コ跛幔瑢悠分匦氯芙庠? mL超純水中,并使用填充有陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的玻璃柱(Dowex 50 WX8 400,Sigma-Aldrich)進(jìn)行陽(yáng)離子去除。從陽(yáng)離子交換柱中獲得約50 mL水溶液,將其在-20℃下冷凍并隨后冷凍干燥。然后將樣品重新溶解在通過(guò)將3.8 mL HPLC級(jí)三氟乙酸(TFA)與1000 mL超純水混合制備的水溶液(pH:~1.3)中,并用制備液相色譜法(預(yù)LC)分離B5CA和B6CA。重新注入收集的B5CA和B6CA級(jí)分的等分試樣,未發(fā)現(xiàn)可檢測(cè)到的污染物。使用Surveyor HPLC系統(tǒng)通過(guò)Isolink接口(Thermo Scientific)連接到Delta V IRMS,測(cè)量分離的B5CA和B6CA的δ13C。δ13C值以相對(duì)于維也納Pee-Dee-Belemnite(VPDB)的mil(‰)表示。B5CA和B6CA的回收率分別用標(biāo)準(zhǔn)品和玉米炭樣品進(jìn)行了測(cè)試,B5CA和B6 CA(五個(gè)重復(fù))的回收率范圍分別為81.2±2.6%和88.0±2.8%。

四、結(jié)果

(1)PR上、中和下游的DBC含量排序?yàn)椋篠M>PZ>HP。DBC和DOC之間存在顯著相關(guān)性(p < 0.05),在亞馬遜流域低流量時(shí)期不存在相關(guān)性。SML樣品中DBC氧化產(chǎn)物中B5CA和B6CA占BPCAs的50%以上。B4CA、B5CA和B6CA均具有δ13C特征,這表明C3植物的生物質(zhì)燃燒可能是主要來(lái)源。B6CA/B5CA比值相對(duì)較低,但與(B5CA+B6CA)與總BPCA的比值相比,SML中的DBC表現(xiàn)出更高的芳香族縮合程度。

文獻(xiàn)解讀| 河流表層中溶解性黑碳的特征


(2)河流DBC的芳香結(jié)構(gòu)高度凝聚,其次是沿海DBC,而海洋的芳香凝聚程度最低。PR SML中的DBC密度比普遍低于全球河流DBC的密度比。

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(3)低徑流期北極河流觀測(cè)到的低B6CA/B5CA比值突出了水文因素對(duì)DBC芳香族凝聚的潛在影響。B6CA/B5CA和(B5CA+B6CA)/總BPCA低于DBC河流,如北極河流和亞馬遜流域,分別為0.77-0.86和0.59-0.68。

文獻(xiàn)解讀| 河流表層中溶解性黑碳的特征


五、結(jié)論

(1)SML的DBC含量(100.9~166.6μg/ L)低于全球河流水域平均水平,遵循PR上>中>下游的趨勢(shì)。

(2)DBC(BPCAs)的分子標(biāo)記及其δ13C值在各采樣點(diǎn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p > 0.05),表明以生物質(zhì)燃燒為主要來(lái)源。

(3)SML中較低的DBC含量和DBC/DOC比值表明,SML的獨(dú)特特性,如光化學(xué)和絮凝過(guò)程,可能會(huì)影響DOC濃縮芳香組分的含量和縮合程度。

(4)在有機(jī)富集的生態(tài)系統(tǒng)中,SML中的光化學(xué)過(guò)程可以通過(guò)絮凝觸發(fā)DBC最濃縮和疏水組分的聚集和沉積。

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    2025 - 05 - 13
    18O標(biāo)記技術(shù)的關(guān)鍵研究方向1、方法學(xué)優(yōu)化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):比較不同底物(簡(jiǎn)單糖類 vs. 復(fù)雜有機(jī)物)對(duì)CUE的影響,明確18O-H?O標(biāo)記時(shí)長(zhǎng)與劑量效應(yīng)。干擾因素控制:區(qū)分非生物過(guò)程(如化學(xué)氧化)對(duì)18O-CO?的貢獻(xiàn),需通過(guò)滅菌對(duì)照實(shí)驗(yàn)校正。同位素分析技術(shù):結(jié)合氣相色譜-同位素比值質(zhì)譜(GC-IRMS)或激光光譜,提高18O-CO?檢測(cè)靈敏度。2、生態(tài)機(jī)制解析微生物群落的影響:研究不同菌群(如真菌vs.細(xì)菌、r策略vs. K策略)的CUE差異,結(jié)合高通量測(cè)序(16S rRNA/ITS)關(guān)聯(lián)群落結(jié)構(gòu)。環(huán)境脅迫響應(yīng):干旱、升溫、pH變化如何通過(guò)改變CUE影響碳分配(如:脅迫常降低CUE,增加呼吸損耗)。底物化學(xué)性質(zhì):木質(zhì)素、纖維素等復(fù)雜底物通常導(dǎo)致更低CUE,需驗(yàn)證18O標(biāo)記在不同底物中的適用性。3、模型整合與驗(yàn)證將18O-CUE數(shù)據(jù)納入土壤碳模型(如Michaelis-Menten動(dòng)力學(xué)、Microbial Mineral Carbon Stabilization, MIMICS),改進(jìn)微生物生長(zhǎng)-呼吸參數(shù)化過(guò)程。驗(yàn)證“微生物效率-碳截存”假說(shuō):高CUE是否真能促進(jìn)土壤有機(jī)碳積累(爭(zhēng)議點(diǎn):高CUE可能減少胞外酶分泌,反而抑制降解)。實(shí)際應(yīng)用方面1、氣候變化與碳循環(huán)預(yù)測(cè)量化微生物呼吸對(duì)全球變暖的正反饋(低CUE → 更多CO?釋放),改進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)模型中的碳周轉(zhuǎn)模塊。評(píng)估土地利用變化(如農(nóng)田耕作、森林砍伐)對(duì)土壤微生物功能的影響。2、土壤健康與農(nóng)業(yè)管理通過(guò)調(diào)控CUE優(yōu)化有機(jī)肥施用(如添加易降解碳源提高CUE,促進(jìn)微生物生物量積累)。指導(dǎo)免耕或覆蓋耕作,減少擾動(dòng)對(duì)微生物群落的破壞,維持高CUE。3、污染修復(fù)與生態(tài)工程污染物(如重金屬、石油烴)脅迫下微生物CUE的變化可指示土壤恢復(fù)潛力。設(shè)計(jì)合成微生物群落,定向提升降解效率(如:高CUE菌株可能更快轉(zhuǎn)化有機(jī)污染物)。更多檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容...
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    2025 - 04 - 30
    土壤回旋共振質(zhì)譜是一種高分辨率、高靈敏度的質(zhì)譜分析技術(shù),基于帶電粒子在磁場(chǎng)中以回旋運(yùn)動(dòng)的頻率與外加射頻共振時(shí)的檢測(cè)原理。這類質(zhì)譜儀一般用于檢測(cè)復(fù)雜混合物中的微量有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物,能夠提供高精度的分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)信息。在生態(tài)土壤研究中,可以在以下幾個(gè)方面拓寬我們的視野: 1、高靈敏檢測(cè)土壤中痕量有機(jī)物  ? 檢測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)組分如氨基糖、木質(zhì)素衍生物、脂類等; ? 能區(qū)分同分異構(gòu)體,有助于理解有機(jī)碳轉(zhuǎn)化路徑; ? 可研究腐殖質(zhì)演化和穩(wěn)定機(jī)制。 2. 剖析微生物代謝產(chǎn)物與土壤代謝指紋  ? 識(shí)別微生物代謝過(guò)程中生成的標(biāo)志性代謝物; ? 結(jié)合同位素示蹤,能用于土壤微生物C/N代謝流的定量追蹤; ? 有助于研究微生物驅(qū)動(dòng)的碳氮循環(huán)機(jī)制。 3. 輔助土壤碳庫(kù)穩(wěn)定性研究  ? 通過(guò)精細(xì)分子分辨率識(shí)別穩(wěn)定/易變組分; ? 判斷某些特定有機(jī)物的生物可利用性與持久性; ? 有助于理解土地利用/管理對(duì)碳庫(kù)穩(wěn)定的影響。 4. 環(huán)境污染物檢測(cè)  ? 檢測(cè)痕量有機(jī)污染物(如農(nóng)藥、PAHs、抗生素殘留等); ? 在污染溯源與降解路徑解析中發(fā)揮重要作用; ? 與多種污染物的形態(tài)分析結(jié)合,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 5、在生態(tài)研究中的典型應(yīng)用案例: ? 熱帶森林與農(nóng)田轉(zhuǎn)換對(duì)有機(jī)碳分子結(jié)構(gòu)的影響研究; ? 利用15N標(biāo)記+CRMS解析土壤有機(jī)氮轉(zhuǎn)化路徑; ? 通過(guò)檢測(cè)抗生素類殘留探討畜禽糞肥對(duì)土壤微生物生態(tài)的擾動(dòng); ? 研究火燒/干旱脅迫下微生物代謝產(chǎn)物的變化與碳流穩(wěn)定性。上述提到的項(xiàng)目栢暉生物均可測(cè)定,更多相關(guān)信息歡迎聯(lián)系文末工作人員詳細(xì)溝通。-THE END-栢暉生物成立于...
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    2025 - 04 - 29
    01按照土壤碳的形態(tài)分類(1)有機(jī)碳 ? 總有機(jī)碳:土壤中所有來(lái)源的有機(jī)碳總量。 ? 可溶性有機(jī)碳:可溶于水的有機(jī)碳,影響土壤碳循環(huán)的活性部分。 ? 顆粒態(tài)有機(jī)碳:粒徑通常在53 μm–2 mm之間的有機(jī)碳,較易分解。 ? 礦物結(jié)合有機(jī)碳:與礦物顆粒結(jié)合的有機(jī)碳,較為穩(wěn)定。 ? 輕組有機(jī)碳:通過(guò)浮選法分離出的輕組有機(jī)碳,主要由未完全分解的有機(jī)質(zhì)組成。 ? 重組有機(jī)碳:通過(guò)浮選法分離出的重組有機(jī)碳,主要由金屬氧化物結(jié)合的有機(jī)質(zhì)組成。 ? 微生物生物量碳:土壤微生物體內(nèi)的碳,是活性有機(jī)碳的一部分。 ? 易氧化碳:能被高錳酸鉀氧化的有機(jī)碳,表征活性有機(jī)碳庫(kù)。(2)無(wú)機(jī)碳 ? 總無(wú)機(jī)碳:土壤中的所有無(wú)機(jī)碳總量。 ? 碳酸鹽碳:主要以方解石(CaCO?)、白云石(CaMg(CO?)?)等礦物形式存在。 ? 碳酸氫鹽碳:土壤溶液中的可溶性無(wú)機(jī)碳,易隨水流失。02按碳庫(kù)的穩(wěn)定性分類 ? 活性有機(jī)碳庫(kù):周轉(zhuǎn)快,易受環(huán)境變化影響,包括DOC、MBC、POC等。 ? 慢性有機(jī)碳庫(kù):周轉(zhuǎn)較慢,部分礦物結(jié)合的有機(jī)碳屬于此類。 ? 惰性有機(jī)碳庫(kù):高度穩(wěn)定,如腐殖質(zhì)碳、黑碳。03按土壤深度分布分類 ? 表層土壤碳( 0–30 cm):主要受植被、微生物和人為活動(dòng)影響。 ? 深層土壤碳(30 cm):穩(wěn)定性較高,受礦物結(jié)合和碳遷移過(guò)程影響。04按來(lái)源分類 ? 植被來(lái)源碳:枯落物、根系分泌物、植物殘?bào)w分解產(chǎn)生的碳。 ? 微生物來(lái)源碳:微生物代謝及死亡后殘留的碳。 ? 外源輸入碳:施肥、污染物沉降等外部輸入的碳。這些指標(biāo)可以用于研究土壤碳循環(huán)、碳固存、農(nóng)業(yè)土壤管理等問(wèn)題。在實(shí)際研究中,通常結(jié)合穩(wěn)定同位素分析、核磁共振(N...
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    2025 - 04 - 09
    鐵氧化物結(jié)合態(tài)有機(jī)碳在土壤碳匯和碳穩(wěn)定方面有重要意義,尤其在全球氣候變化和土壤碳庫(kù)管理背景下,越來(lái)越受關(guān)注。但仍然存在不少研究空白。今天我們通過(guò)ChatGPT和DeepSeek兩大AI平臺(tái)分析一下在該領(lǐng)域尚未被充分研究的熱點(diǎn)問(wèn)題和潛在研究方向~一、ChatGPT分析結(jié)果01鐵氧化物結(jié)合態(tài)有機(jī)碳的穩(wěn)定性機(jī)制與動(dòng)態(tài)過(guò)程研究方向: ? 原位監(jiān)測(cè) Fe-OC 在周期性濕潤(rùn)/干燥條件下的穩(wěn)定性。 ? 利用同位素示蹤和光譜技術(shù)揭示鐵礦物轉(zhuǎn)化(非晶態(tài)鐵 → 晶態(tài)鐵)對(duì)有機(jī)碳穩(wěn)定的影響。研究意義:? 理解鐵氧化物在不同氧化還原條件下如何穩(wěn)定或釋放碳,有助于預(yù)測(cè)濕地、稻田等環(huán)境下土壤碳庫(kù)的動(dòng)態(tài)變化,進(jìn)而對(duì)碳循環(huán)建模和氣候變化預(yù)測(cè)有指導(dǎo)意義。02鐵-有機(jī)復(fù)合物中有機(jī)碳的分子特征與來(lái)源研究方向: ? 利用高分辨率質(zhì)譜(FTICR-MS)、X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)光譜(XAFS) 等先進(jìn)技術(shù)分析 Fe-OC 復(fù)合物中的有機(jī)分子組成。 ? 比較不同土壤類型或植被類型下 Fe-OC 結(jié)合的有機(jī)碳來(lái)源差異。研究意義:? 搞清楚什么樣的有機(jī)碳更容易與鐵礦物結(jié)合,有助于優(yōu)化土壤管理策略,促進(jìn)碳固定,提高土壤碳匯功能。03微生物在鐵氧化物-有機(jī)碳互作中的作用機(jī)制研究方向: ? 研究不同功能群微生物(鐵還原菌、鐵氧化菌)在 Fe-OC 動(dòng)態(tài)中的角色。 ? 解析微生物胞外多糖(EPS)、胞外電子傳遞對(duì) Fe-OC 形成和解離的影響。研究意義:? 微生物過(guò)程是土壤碳穩(wěn)定的關(guān)鍵環(huán)節(jié),揭示微生物與 Fe-OC 的交互機(jī)制,有助于發(fā)展基于微生物調(diào)控的土壤碳匯增強(qiáng)技術(shù)。04土地利用變化和管理措施對(duì) Fe-OC 儲(chǔ)量與穩(wěn)定性的影響研究方向: ? 比較不同土地利用類...
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案例名稱: 孵化中心
說(shuō)明: 栢暉生物科技有限公司項(xiàng)目孵化中心成立于2015.06.01日,研發(fā)領(lǐng)域涉及生物試劑耗材、儀器、新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及各生物科技服務(wù)類項(xiàng)目等。自成立以來(lái),陸續(xù)吸引了大批專家教授加盟合作,并與全國(guó)數(shù)十家高校及知名企業(yè)建立了良好的合作關(guān)系。中心共有博士及以上學(xué)位骨干人員10人,專門(mén)負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)等工作,已成功研發(fā)出無(wú)線溫度監(jiān)控器及NO檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品(詳情見(jiàn)成功案例),另有細(xì)胞分選儀等三個(gè)項(xiàng)目正在積極孵化當(dāng)中。
2017 - 05 - 31
案例名稱: 孵化中心流程
說(shuō)明:
2017 - 07 - 17
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