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栢暉生物特色檢測指標——同位素的測定:更所檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
發(fā)布時間: 2024 - 11 - 11
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發(fā)布時間: 2024 - 08 - 14
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間苯二酚比色法Baihui Organisms01樣品提取在110℃烘箱烘15min,然后調(diào)至70℃烘干至恒重。實驗材料(各種植物葉片或種子)磨碎后, 秤取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內(nèi)加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不斷攪拌40min ,離心,收集上清液,其殘渣加2ml 80%乙醇重復(fù)提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,過濾后取濾液測定。02制作標準曲線取蔗糖標準液用80%乙醇稀釋成系列(0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml)濃度的溶液。分別取0.4ml溶液,各自加入200ul 2mol/L NaOH,100℃煮沸5min,冷卻,加入2.8ml 30%HCl,0.8ml 0.1%間苯二酚,搖勻,80℃水浴反應(yīng)10min,冷卻后在480nm測定OD值,以0濃度管調(diào)零。繪制蔗糖濃度-OD值曲線。03顯色測定取提取液0.4ml,按上述步驟進行蔗糖含量的測定,讀取OD值,并從標準曲線得到提取液中的糖含量,然后再進行計算樣品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01實驗原理用堿性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加熱,破壞其中的還原糖。然后用蒽酮法在較低的溫度下,測定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖類在較低的溫度下不與蒽酮顯色,材料中如含有其他帶有果糖苷的非還原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)對測定會有干擾,但是在有蔗糖存在的生物材料中這些糖幾乎是不存在的。02實驗步驟植物材料(植物的根、莖、葉)在110℃下殺青,經(jīng)70~80℃烘干研磨, 80%的乙醇,在80℃下提取半小時,離心取上清液,共提取3次。合并上清液,加少許(約0.1克)活性炭脫色,并定容至10ml。根據(jù)蔗糖含量的多少吸取0.1~ 1.0ml于試管中,沸水浴中加熱濃縮至0.05~0.1ml (不要大于0.1ml,否則顯色時間要延長),加入0.1ml30%的KOH,在沸水浴中放10min, 冷卻至室溫。加入3ml蒽酮試劑,40 ℃保溫10~15min, 在620nm測定吸光度值。同時取20~100ug蔗糖(在0.1ml體積中)于一系列試管中, 加入0.1ml30%KOH以同法顯色,做成標準曲線。更多科研檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 08 - 09
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本方法適用于酸性、中性土壤交換性鈣鎂的測定。以乙酸銨為土壤交換劑,浸出液中的交換性鈣、鎂,可直接用原子吸收分光光度法測定。測定時所用的鈣、鎂標準溶液中要同時加入同量的乙酸銨溶液,以消除基本效應(yīng)。此外,在土壤浸出液中,還要加入釋放劑鍶(Sr),以消除鋁、磷和硅對鈣測定的干擾。01主要儀器和設(shè)備1.1 原子吸收分光光度計,鈣、鎂空心陰極燈1.2 離心機(3000r/min~4000r/min) 1.3 離心管(100 mL)02試劑和溶液本試驗方法所用試劑和水,除特殊注明外,均指分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的二級水,所述溶液如未指明溶劑,均系水溶液。2.1 乙酸銨溶液[c(CH?COONH?)=1mol/L,pH7.0]稱取乙酸銨(CH?COONH?)77.09g溶于950 mL水中,用(1+1)氨水溶液和稀乙酸調(diào)節(jié)至pH7.0,加水稀釋到1L,搖勻。 2.2 (1+1)氨水溶液 2.3 (1+1)鹽酸溶液 2.4 氯化鍶溶液[ρ(SrCl?  6H?O)=30 g/L]       稱取氯化鍶(SrCl?·6H?O)30g溶于水,用水稀釋到1L,搖勻。2.5 pH10緩沖溶液      稱取67.5g氯化銨溶于無二氧化碳水中,加入新開瓶的570mL濃氨水(ρ=0.090 g/mL),用水稀釋至1L,貯存于塑料瓶中,并注意防止吸收空氣中的二氧化碳。2.6鈣標準貯備溶液[ρ(Ca)=1g/L]     稱取2.4972g經(jīng)110℃烘4h的碳酸鈣(CaCO?,基準試劑)于250 mL高型燒杯中,加少許水,蓋上表面皿,小心從杯嘴處加入100 mL(1+1)鹽酸溶液溶解,待反應(yīng)完全后,用水洗凈表面皿,小心煮 沸趕去二氧化碳,無損將溶液移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。2.7鈣標準溶液[ρ(Ca)=100 mg/L]     吸取10.00mL鈣標準貯備溶液于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含鈣(Ca)100 mg/L。2.8鎂標準貯備溶液[ρ(Mg)=0.5g/L]     稱取0.5000g金屬鎂(光譜純)于250mL高型燒杯中,蓋上表面皿,小心從杯嘴處加入100 mL(1+1)鹽酸溶液溶解,用水洗凈表面皿,無損將溶液移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。 2.9鎂標準溶液[p(Mg)=50 mg/L] ...
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發(fā)布時間: 2024 - 07 - 30
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7月26日至29日,由中國林學會、西北農(nóng)林科技大學聯(lián)合主辦,以“加強科技創(chuàng)新 培育發(fā)展林草新質(zhì)生產(chǎn)力”為主題的第九屆中國林業(yè)學術(shù)大會在陜西楊凌舉行。第九屆中國林業(yè)學術(shù)大會圍繞林草科技創(chuàng)新與新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展,開展綜合和專題學術(shù)交流,為建設(shè)生態(tài)文明和美麗中國匯聚力量。大會共設(shè)1個主會場,60個分會場,開展了1096場特邀和專題報告,征集了1500余篇論文摘要,匯聚了近3000名來自高等院校、科研機構(gòu)、企事業(yè)單位等的專家、學者、教師和學生。大會各分會場分別圍繞林草科技管理、林業(yè)史、林業(yè)經(jīng)濟、林草基礎(chǔ)生物學、林木遺傳育種、森林土壤、鹽堿地、樹木學、森林生態(tài)、碳達峰碳中和、生物多樣性與功能、自然保護地、濕地、國家公園、森林公園與森林旅游、城市森林、園林、水土保持、荒漠化防治等眾多學科和研究領(lǐng)域,進行了廣泛而深入的交流。栢暉作為科研檢測行業(yè)的一線領(lǐng)先企業(yè)受邀參與并贊助大會,豐富多樣的測定項目類型受到眾多老師同學的關(guān)注青睞。我們將砥礪前行,繼續(xù)為廣大科研學者們提供高效、準確的檢測服務(wù)。來源:中國科技網(wǎng)更多檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多~
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發(fā)布時間: 2024 - 07 - 25
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一、木質(zhì)素酚實驗流程:→氧化:CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高溫氧化。收集上清液→提?。杭兯丛鼉纱危喜⑸锨逡?,調(diào)PH→衍生:吡啶+BSTFA衍生→上機:(GS-MS)圖譜展示:二、角質(zhì)、軟木質(zhì)實驗流程:→水解:稱取約1.0~2.0g的土樣于四氟乙烯反應(yīng)釜中,1mol/L甲醇化氫氧化鈉3mL,沸水浴3h?!鷥艋篴.酸化:待水解液冷卻至室溫后,用10ml甲醇:二氯甲烷(1:1)混合液沖洗水解管,超聲15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃?。菏占袡C相于5mL衍生瓶中,于38°C下輕輕氮吹至干?!苌合虼蹈傻难苌恐屑尤?00uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。漩渦30s混勻,70°C反應(yīng)3h,待冷卻后上機?!蠙C:(GC-MS)圖譜展示:三、脂類(游離態(tài)脂)實驗流程:→萃?。悍Q取約0.5~1.0g的土樣于10mL離心管中,加入5mL丙酮:二氯甲烷(1:1)混合液超聲萃取20min,離心收集上清液。重復(fù)兩次合并上清液并氮氣吹干,衍生后上機測試。→衍生:向吹干的樣品和標準的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。渦旋30s混勻,70°C反應(yīng)3h,待冷卻后上機?!蠙C(GC-MS)圖譜展示:更多相關(guān)檢測訊息so栢暉生物~
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發(fā)布時間: 2024 - 07 - 24
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文獻解讀原名:Not all soil carbon is created equal: Labile and stable pools under nitrogen input譯名:并非所有的碳都是相同的:氮輸入下的易分解庫和穩(wěn)定庫期刊:Global Change BiologyIF:10.8發(fā)表日期:2024.7.8第一作者:臧華棟 中國農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學與生物技術(shù)學院背景人類活動提高了世界范圍內(nèi)的氮輸入,由于農(nóng)業(yè)活動和化石燃料的使用,人類氮輸入比自然來源大30%-50%。鑒于碳氮之間的密切關(guān)系,活性氮輸入水平將極大地影響全球碳循環(huán),氮輸入的增加刺激了土壤碳儲存,因為氮的增加促進了植物生物量的產(chǎn)生和植物來源的碳輸入,然而氮輸入對不同周轉(zhuǎn)時間的有機質(zhì)(SOM)庫影響仍存在爭議,特別是其潛在機制。因此,探究有機質(zhì)庫對氮輸入的響應(yīng)對闡明全球C循環(huán)的復(fù)雜性至關(guān)重要。假設(shè)(1)通過方法組合可以有效地評價C池(從數(shù)年到數(shù)十年的周轉(zhuǎn)率)對氮施肥的響應(yīng)。(2)“碳限制”和“微生物氮開采”這兩種機制都與SOM池相關(guān),取決于它們的可用性,這代表這兩種理論之間的聯(lián)系。科學問題(1)分析不穩(wěn)定到穩(wěn)定有機質(zhì)的礦化反應(yīng);(2)量化各種有機質(zhì)庫分解對氮輸入的敏感性;(3)評估細菌和真菌群落變化,并闡明微生物群落的變化程度如何反映有機質(zhì)分解對氮輸入的響應(yīng)。材料與方法方法:將有機質(zhì)中的13C自然豐度與21年的C3-C4植被轉(zhuǎn)換和長期孵化實驗結(jié)合起來,估算氮輸入對不穩(wěn)定碳庫和穩(wěn)定碳庫有機質(zhì)礦化的影響。土壤取自霍恩海姆大學試驗站0-10厘米深度(有機碳約2.4%,總氮含量0.25%,pH值5.1)和鄰近草地(有機碳約2.5%,總氮0.21%,pH 5.1)。巨芒草作為一種C4植物,在21年前被引入到之前的C3草地土壤中,導(dǎo)致δ13C從?27‰轉(zhuǎn)移到?17‰。δ13C中這種差異被用來區(qū)分新土壤和老土壤有機碳。C4-C稱為新C(小于21年),而C3-C來自以前的草原碳稱為老C(大于21年)。檢測指標:CO2累計排放量、微生物生物量碳、可溶性有機碳、δ13C分析、微生物群落組成、胞外酶活性:碳相關(guān)(β-葡萄糖苷酶BG、β-木糖苷酶BX、纖維二糖苷酶CBH、α-葡萄糖苷酶AG)、氮相關(guān)(β-1、4-N-乙酰氨基葡萄糖酶NAG)圖1 將21年后的C3-C4植被變化(通過δ13C分離新舊碳庫)與長期孵育(通過礦化排出不穩(wěn)定的碳庫)結(jié)合使用的實驗設(shè)計示意圖結(jié)果對于非常不穩(wěn)定的有機質(zhì)庫,氮輸入使有機質(zhì)分解平均降低18%-52%,對于不穩(wěn)定/穩(wěn)定的有機質(zhì)庫降低了11%-47%,對于非常穩(wěn)定的有機質(zhì)庫降低了3%...
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