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草原土壤儲(chǔ)存有439 Gt有機(jī)碳(SOC),在調(diào)節(jié)區(qū)域乃至全球氣候變化進(jìn)程中起著重要作用。然而,全球氣候變化背景下,大氣氮沉降的“施肥效應(yīng)”強(qiáng)烈地影響著土壤碳儲(chǔ)存。因此,明確高寒草甸SOC組分對(duì)氮、磷富集的響應(yīng)和潛在機(jī)制至關(guān)重要。西南民族大學(xué)高寒濕地生態(tài)保護(hù)研究創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)馬文明副研究員課題組依托青藏高原生態(tài)保護(hù)與畜牧業(yè)高科技研究示范基地和四川若爾蓋高寒濕地生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家野外科學(xué)觀測(cè)研究站以紅原高寒草甸為研究對(duì)象進(jìn)行了長(zhǎng)期氮磷添加實(shí)驗(yàn)。采取隨機(jī)區(qū)組用尿素(CO(NH2)2)和過磷酸鈣(Ca(H2PO4)2·H2O)設(shè)計(jì)7個(gè)施肥梯度,氮肥施尿素(46.65%N),磷肥施過磷酸鈣(16%P2O5),施肥梯度分別為(0g尿素+0g過磷酸鈣)/m2(CK)、(10g尿素)/m2(N10)、(30g尿素)/m2(N30)、(10g過磷酸鈣)/m2(P10)、(30g過磷酸鈣)/m2(P30)(5g尿素+5g過磷酸鈣)/m2(NP10)、(15g尿素+15g過磷酸鈣)/m2(NP30)。研究發(fā)現(xiàn),氮和磷添加導(dǎo)致 SOC含量增加19.95%–36.66%;在相同施肥條件下,SOC含量隨著施肥梯度的增加而增加,在N30處理下達(dá)到最高;N和P添加促進(jìn)了脂肪族碳和芳香族碳的富集;與其他處理相比,NP30處理下SOC的穩(wěn)定性最高,而P10處理下SOC的穩(wěn)定性最低。表明N和P添加促進(jìn)了不穩(wěn)定碳的損失和...
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1、試劑檸檬酸(AR) 檸檬酸三鈉(AR) 無水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氫氧化鉀(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色譜純) 十九烷酸甲酯(19:0)2、儀器氣相色譜儀 凍干機(jī) 振蕩儀 過柱裝置 水浴鍋 水浴氮吹儀 干式氮吹儀 高速離心機(jī)3、材料高速離心管 試管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞試管 3 mL硅膠柱 玻璃滴管(可拆卸橡膠頭)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、試劑制備檸檬酸緩沖液:稱取檸檬酸37.5 g,檸檬酸三鈉44.1 g,溶于1 L超純水中。提取液:依次加入檸檬酸緩沖液64 mL、無水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均勻。(現(xiàn)用現(xiàn)配,低溫隔夜會(huì)析出鹽)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL無水甲醇、15 mL甲苯混合均勻(現(xiàn)用現(xiàn)配)。0.5 mol/L KOH溶液:稱取28.05 g KOH,溶于1 L超純水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL無水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去離子水。5、樣品處理土樣凍干:稱取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速離心管中,冰凍過夜,隨后放入凍干機(jī)凍干。土壤含水率測(cè)定:稱取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,隨后冷卻至室溫,取出稱重,計(jì)算含水率。6、測(cè)定6.1取出凍干土樣,加入23ml提取液,避光振蕩2h;6.2離心取上清液,重復(fù)步驟1 ,合并兩個(gè)上清液;6.3依次加入三氯甲烷、檸檬酸緩沖液,避光過夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5過柱;6.6吹干無水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液復(fù)溶,水浴,冷卻至室溫;6.7加入去離子水、冰乙酸溶液、正己烷,收集上清液;6.8上清液吹干;6.9復(fù)溶上機(jī)。更多檢測(cè)相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
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一、微生物碳利用效率的概念及其環(huán)境意義微生物碳利用效率(CUE):微生物分配給生長(zhǎng)的碳量占吸收總碳量的比率,體現(xiàn)了微生物合成代謝和分解代謝之間的平衡。二、微生物碳利用效率測(cè)定的原理設(shè)置18O標(biāo)記處理以及加入等量自然豐度水的對(duì)照組,通過培養(yǎng)過后DNA中18O豐度的差值來判讀加入土壤的標(biāo)記水有多少進(jìn)入了新產(chǎn)生的DNA中,由此估算微生物生長(zhǎng)速率。測(cè)定方法——18O-H2O培養(yǎng)法:試樣的準(zhǔn)備:收集200g左右田間土壤樣品,混勻,將其中的大約100g土壤鮮樣通過2mm 孔徑篩,去除石頭和肉眼可見的根等雜質(zhì),裝入聚乙烯樣品袋備用。預(yù)培養(yǎng):*土壤野外采回后迅速過2mm篩,去除土壤內(nèi)石塊、根系、凋落物等;*烘干法測(cè)量土壤含水量土壤;*盡快將過篩后土壤熏蒸浸提法測(cè)量微生物MBC;(1) 田間持水率的測(cè)定調(diào)整土壤含水量到60%田間持水量(WHC,water holding capacity);將土壤放入實(shí)驗(yàn)所需溫度培養(yǎng)箱進(jìn)行預(yù)培養(yǎng),預(yù)培養(yǎng)時(shí)間遵照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(2)預(yù)培養(yǎng)土樣控水處理18O標(biāo)記培養(yǎng)一個(gè)樣本一個(gè)對(duì)照組,或根據(jù)樣本情況挑選20%樣品做對(duì)照土壤DNA的提取野外采集土壤帶回實(shí)驗(yàn)室迅速分裝凍干提取DNA,并測(cè)得DNA含量。18O豐度測(cè)定吸取DNA提取液于潔凈的銀囊(已稱重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(稱重)包好,用質(zhì)譜儀測(cè)定18O豐度和總氧含量。MBC測(cè)定氯仿熏蒸提取法...計(jì)算更多檢測(cè)相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多~
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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了去除雜質(zhì)、風(fēng)干、烘干、磨碎等制備森林植物及森林枯枝落葉層樣品的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于森林植物及森林枯枝落葉層樣品的制備。樣品制備流程 1、去除雜質(zhì)  植物樣品,如果是葉子,要用清潔的濕紗布揩擦干凈,如果是樹皮或根,則將其表面的干土用刷子把它刷凈;微量元素分析用的樣品須用1~3g/L去垢劑溶液洗滌,再用水淋凈。森林枯枝落葉層樣品要挑盡混在其間的石礫、土塊等非有機(jī)物質(zhì)。 2、風(fēng)干和烘干  把揩擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品放在通風(fēng)的地方,鋪成薄層,并經(jīng)常翻動(dòng)使盡快風(fēng)干,切不可使其霉變,風(fēng)干后裝入布口袋中。在有烘箱的條件下,可把擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品松松地放入烘箱中,一般分兩步干燥:先將植物新鮮樣品在80~90℃鼓風(fēng)烘箱中烘15~ 30 min(松軟組織烘15 min,致密堅(jiān)實(shí)的組織烘30 min),然后降溫至65℃,森林枯枝落葉層樣品可直接 在65℃烘干。干燥時(shí)間須視新鮮樣品含水量而定,通常為12~14 h。然后裝入布口袋中。 3、磨碎  樣品磨碎前需在65℃烘箱中烘到發(fā)脆,然后再進(jìn)行磨碎處理。如果只測(cè)定氮、磷、鉀、鈉、鈣、鎂,則可用植物粉碎機(jī)磨碎,并通過2mm篩孔,然后裝于磨口廣口瓶中備用。若分析項(xiàng)目除以上內(nèi)容外,還要測(cè)定微量元素,則樣品可用不銹鋼剪刀剪細(xì)或放在研缽中研碎,并通過2 mm尼龍篩孔,然后裝入磨口廣口瓶中備用。木材試樣可用刨子刨成刨花或用刀劈成小塊后再用不銹鋼剪刀剪細(xì),裝于磨口廣口瓶中備用。注:1、已發(fā)霉的樣品不能用來作森林植物的化學(xué)分析,因發(fā)霉可促進(jìn)樣品內(nèi)部酶的催化作用,造成有機(jī)物質(zhì)的嚴(yán)重?fù)p失。2、制備樣品時(shí)應(yīng)防止煙霧和灰塵污染。更多檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容so栢暉生物了解更多~
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原名:Characteristics of dissolved black carbon in riverine surface microlayer譯名:河流表層中溶解性黑碳的特征期刊:Marine Pollution BulletinIF:5.3發(fā)表日期:2023.07第一作者:Vaezzadeh, Vahab 中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所有機(jī)地球化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 粵港澳環(huán)境污染與控制聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室一、背景黑碳(BC)是由生物質(zhì)和化石燃料不完全燃燒產(chǎn)生的。根據(jù)BC的結(jié)構(gòu)和土壤組成,土壤中的BC最終會(huì)生物降解并在孔隙水中溶解,從而通過地表徑流輸送到水生環(huán)境中。BC的溶解形式(DBC)通過河流進(jìn)入海洋,由于其難降解的特性,對(duì)地球上的碳循環(huán)具有重要意義。先前使用(BPCAs)苯多羧酸方法的研究已經(jīng)證明了河流和海洋中不同的DBC特征。雖然DBC的河流輸出被認(rèn)為是海洋DBC庫(kù)的主要貢獻(xiàn)者,其速率為27 Tg -1C-1y ,但關(guān)于河流DBC的含量和特征(結(jié)構(gòu)和同位素特征)的數(shù)據(jù)缺乏。表層微層(SML)厚度為1 ~ 1000 μm,是大氣和水生環(huán)境之間的分界線,與下層相比,具有不同的生物地球化學(xué)特性。SML在(可溶性有機(jī)碳)DOC及其難熔部分的擴(kuò)散氣水交換中起著重要作用,既是DBC的來源,也是DBC的匯。目前,有機(jī)污染物在SML中的富集已經(jīng)得到了廣泛的研究,而空氣-水界面的DBC研究一直被忽視。因此,通過對(duì)珠江(PR)上、中和下游的SML中DBC含量組成及其同位素的研究彌補(bǔ)河流DBC特征和河口DBC的運(yùn)輸機(jī)制的數(shù)據(jù)的缺失以及有助于更好的理解DBC沿陸-海洋連續(xù)體的運(yùn)輸和命運(yùn)。二、科學(xué)問題(1)分析從PR中采集的SML樣本中DBC的含量、組成和δ13C特征。(2)將SML中DBC的特征和來源與全球不同水生生態(tài)系統(tǒng)的現(xiàn)有文獻(xiàn)進(jìn)行比較。三、材料與方法(1)SML水樣采集于2020年10月東部PR上、中、下游的沙綿(SM:23.1?N/113.2?E)、帕周(P:23.1?N/113.4?E)和黃蒲(HP:23.1?N/113.5?E)。(2)SML樣品的采集使用預(yù)先清洗的定制旋轉(zhuǎn)鼓采樣器(長(zhǎng)50 cm,直徑30 cm,轉(zhuǎn)速為73.5 r/min。(3)測(cè)定指標(biāo):DOC(總有機(jī)碳(TOC)分析儀),DBC(采用Dittmar(2008)描述的BPCA方案),DBC的δ13C分析(作者2021年出版論文中相同的方法)。(4)數(shù)據(jù)分析:利用斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)研究DBC與DOC之間的相關(guān)性,采用了單因素方差檢驗(yàn)來分析不同采樣點(diǎn)間的DBC組成和δ13C值的差異。BPCA操作方法:將凍干的沉...
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