国产三级黄色网站_国产亚洲毛片视频在线_新版天堂8中文在线最新版官网_欧美日韩a一区二区电影_免费看黄色片的网站_亚洲最大黄色网站视频免费下载在线观看_天堂精品国产高清在线观看_在线天天综合网视频_综合日韩欧美激情_波多野结衣被躁120分钟视频

028-8525-3068
新聞動態(tài) News
News 行業(yè)新聞

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

日期: 2022-02-25
標簽:

一、文章基本信息

原名:Drought promotes soil phosphorus transformation and reduces

phosphorus bioavailability in a temperate forest

譯名:干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性?

作者Chengjie Ren,et al.

期刊:Science?of?the?Total?Environment

2021年影響因子/JCR分區(qū):7.963/Q1

發(fā)表時間:2020.05

?

二、文獻閱讀內容

1 關鍵詞

干旱;土壤磷生物有效性;磷素轉化;微生物量;磷酸酶活性。

2 研究主題和背景

1背景:干旱能不斷改變生態(tài)系統(tǒng)功能,尤其是關鍵養(yǎng)分的生物地球化學循環(huán);P作為必需且限制元素,在生態(tài)系統(tǒng)關鍵過程中起著重要的作用,而干旱如何影響土壤磷素轉化和磷的生物有效性尚未清楚。

2主題:本研究采用透雨減少法進行了為期4年的田間干旱試驗,以研究干旱對溫帶森林土壤磷動態(tài)和生物有效性的影響。

3 科學問題或科學假說

科學問題:

干旱對土壤磷的生物地球化學循環(huán)及磷生物有效性的影響?(1)將土壤P分為9個組分,探究哪一組分對干旱條件更為敏感,以及在干旱條件下P組分的轉化;(2干旱如何影響土壤微生物磷動態(tài),這些微生物特性是否可以解釋土壤磷組分的變化;(3)評估三種生物機制對無機磷釋放的影響。

4?材料與方法

A.試驗樣地與實驗設計位于河南省森林生態(tài)研究站,在林分和環(huán)境條件相近的60年生次生林中建立620 m × 20 m的試驗區(qū)組,設置對照試驗。20135月開始干旱處理,歷經(jīng)4。

B. 土壤理化性質分析

土壤水分;土壤pH;SOC;TN;TPDOC、DON;Olsen?P

C.?土壤磷組分

采用順序提取法測定土壤中P的含量,Hedley?19829種組分對于磷的生物有效性貢獻存在不同意義,

D.?土壤微生物P和酸性磷酸酶活性

氯仿熏蒸法;對硝基苯酚法。

E.數(shù)據(jù)分析?

所有數(shù)據(jù)進行正態(tài)檢驗和方差齊性檢驗,進行單因素方差分析;由于土壤磷動態(tài)與土壤水分密切相關,且干旱處理顯著降低了土壤水分含量,本研究通過簡單回歸分析探討了土壤水分與化學磷和微生物磷參數(shù)之間的關系;所有統(tǒng)計分析均采用SPSS20.0進行差異顯著性檢驗。

5?結果

(1)?土壤基本理化性質

干旱條件顯著降低了土壤水分,同時也顯著減少了土壤TN4.21-3.78g/kg干土),但SOCTP、DOCDON沒有顯著變化。另外四年干旱條件顯著降低了土壤pH5.7-5.1)。

(2)?土壤P組分

在此暖溫帶森林中,Ca磷酸鹽(稀/HCl提?。┦亲钬S富的磷組分,這兩種無機磷組分約占總磷的一半(49%;43%)。同時,該暖溫帶森林的有機磷形式也占很大一部分(22%;28%)。大多數(shù)有機磷以中等活性P形式存在(NaOH-P,Fe/Al氧化物結合),頑固性殘余磷(閉蓄態(tài)-次生礦物中)大約占總磷的13%-15%;高活性(resin-P),中等活性PNaHCO3-P),潛在活性無機磷(NaOH-Pi)分別占總磷的2%5%,6%。

干旱條件顯著降低了兩種生物最有效的土壤無機磷組分(resin-Pi,NaHCO3-Pi)含量,同時也顯著降低了Ca磷酸鹽的含量。與土壤生物有效性和Ca磷酸鹽組分相比,干旱顯著增加了與次生礦物有關的土壤無機P組分含量。

(3)?土壤微生物P和酸性磷酸酶活性

MBPACP都受到干旱條件的負面影響。ACP0.9-0.6umolp-NPg soil/h;MBP10.7-6.4mg/kg?soil。

(4)?土壤水分、土壤P組分以及微生物P特性之間的關系

回歸分析:土壤含水量與全磷含量、Resin無機磷、HCl-PNaOH-P以及ACP顯著相關,除NaOH-P外,均隨土壤水分的增加而呈現(xiàn)線性上升趨勢。回歸分析表明,生物最有效的土壤無機磷含量隨土壤酸性磷酸酶活性的增加呈顯著的線性增加趨勢NaOH和濃HCl提取的有機磷組分隨土壤酸性磷酸單酯酶活性的增加呈顯著的線性下降趨勢。

6?討論??

???暖溫帶森林土壤磷素生物地球化學循環(huán)和生物有效性對干旱非常敏感,本研究結果表明,干旱顯著降低了土壤磷的生物有效性,并推動了土壤全磷在不同組分的重新分配,使其向次生礦物磷和有機磷轉化。此外,干旱還對土壤微生物磷動態(tài)產(chǎn)生了顯著的負向影響。這在一定程度上導致了次生礦物伴生磷的富集。

(1)?土壤磷組分在干旱條件下重新分配

干旱降低了磷酸鈣,主要是磷灰石。以往研究表明干燥的條件更有利于磷酸鈣在土壤中的長時間儲存,并且鈣磷酸鹽相對更穩(wěn)定,但是有研究表明,HCl-P的穩(wěn)定性取決與pH在高pH的土壤中,HCl可提取磷中往往含有高度穩(wěn)定的磷酸鈣礦物,而在酸性土壤中,磷灰石的穩(wěn)定性要差得多。

(2)?干旱對MBP的負向影響

除土壤無機磷和有機磷組分外,干旱還降低了土壤微生物量磷。MBP對環(huán)境因子十分敏感,干旱可能抑制微生物的生長并殺死微生物細胞,微生物生物量中磷的大量釋放導致微生物生物量磷的減少土壤微生物量逐漸被認為是土壤磷動態(tài)的主要驅動力。

(3)?干旱改變了土壤無機磷的潛在供給途徑,降低土壤磷的生物有效性

土壤溶液中的無機磷濃度非常低,生物有效P含量可通過復雜的生物化學過程得到補充。結果表明,質子驅動無機磷釋放是無機磷供給土壤溶液最重要的潛在途徑。

7?結論

(1)?溫帶森林持續(xù)四年的干旱試驗不斷地改變了P生物地球化學活性

(2)?干活促進了鈣磷酸鹽的減少,主要是由于土壤酸化導致其溶解;磷酸鈣釋放的無機磷不存在于活性組分中,而是轉化為次生無機磷組分和有機磷。

(3)?干旱引起的土壤磷素再分配不僅直接降低了土壤磷素的生物有效性,而且可能改變土壤溶液中無機磷的補充機制。由于干旱傾向于降低質子驅動的無機磷釋放電位,而增加了酶和有機酸驅動的無機磷釋放電位容量

(4)?干旱可顯著改變土壤磷循環(huán)及其生物地球化學機制。

?

附:

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性

干旱促進溫帶森林土壤磷素轉化,降低磷的生物有效性


  • 最新資訊 MORE+
  • 點擊次數(shù): 0
    2024 - 11 - 21
    土壤酶活性,是指土壤酶催化物質轉化的能力。常以單位時間內單位土壤的催化反應產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉移酶、裂合酶、異構酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學官能團從一種底物轉移到另一種底物的酶類,包括轉氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個基團而殘留雙鍵的反應、或通過逆反應將某個基團加到雙鍵上去的反應的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構酶類: 酶促有機化合物轉化成它的異構體的反應。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學鍵結合一起的酶。測定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測定的重要方法之一,其又細分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波長下產(chǎn)生特征性波峰,再用分光光度計測定設定的標準物及生成物的吸光值,由此確定酶活性的含量。滴定法:如果產(chǎn)物之一是自由的酸性物質可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解釋放出脂肪酸,脂肪酸的含量可以通過滴定進行定量,通過計算反應過程中脂肪酸的增加量就可以計算出脂肪酶的酶活力。2.熒光法熒光法是一種基于熒光信號的酶活測定方法,其原理是通過測量酶促反應中熒光物質的變化來推算酶活性。熒光法具有較高的靈敏度和選擇性,...
  • 點擊次數(shù): 0
    2024 - 11 - 14
    草原土壤儲存有439 Gt有機碳(SOC),在調節(jié)區(qū)域乃至全球氣候變化進程中起著重要作用。然而,全球氣候變化背景下,大氣氮沉降的“施肥效應”強烈地影響著土壤碳儲存。因此,明確高寒草甸SOC組分對氮、磷富集的響應和潛在機制至關重要。西南民族大學高寒濕地生態(tài)保護研究創(chuàng)新團隊馬文明副研究員課題組依托青藏高原生態(tài)保護與畜牧業(yè)高科技研究示范基地和四川若爾蓋高寒濕地生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學觀測研究站以紅原高寒草甸為研究對象進行了長期氮磷添加實驗。采取隨機區(qū)組用尿素(CO(NH2)2)和過磷酸鈣(Ca(H2PO4)2·H2O)設計7個施肥梯度,氮肥施尿素(46.65%N),磷肥施過磷酸鈣(16%P2O5),施肥梯度分別為(0g尿素+0g過磷酸鈣)/m2(CK)、(10g尿素)/m2(N10)、(30g尿素)/m2(N30)、(10g過磷酸鈣)/m2(P10)、(30g過磷酸鈣)/m2(P30)(5g尿素+5g過磷酸鈣)/m2(NP10)、(15g尿素+15g過磷酸鈣)/m2(NP30)。研究發(fā)現(xiàn),氮和磷添加導致 SOC含量增加19.95%–36.66%;在相同施肥條件下,SOC含量隨著施肥梯度的增加而增加,在N30處理下達到最高;N和P添加促進了脂肪族碳和芳香族碳的富集;與其他處理相比,NP30處理下SOC的穩(wěn)定性最高,而P10處理下SOC的穩(wěn)定性最低。表明N和P添加促進了不穩(wěn)定碳的損失和穩(wěn)定碳的富集,從而提高了SOC的穩(wěn)定性,促進了高寒草甸SOC的封存??傮w而言,氮磷添加改變了高寒草甸土壤有機碳的理化性質以及SOC的官能團組成,進而促進了SOC積累。因此,在退化的生態(tài)系統(tǒng)中添加氮和磷可能是改善土壤碳固存的有效措施。該項研究近期以題為Nitrogen and phosphorus supply controls stability of soil organic carbon in...
  • 點擊次數(shù): 0
    2024 - 11 - 11
    栢暉生物特色檢測指標——同位素的測定:更所檢測相關訊息so栢暉生物了解更多
  • 點擊次數(shù): 0
    2024 - 10 - 18
    栢暉文獻解讀原名:Canopy and understory nitrogen additions differently affect soil microbial residual carbon in a temperate forest譯名:林冠和林下氮素添加對溫帶森林土壤微生物殘體碳的影響不同期刊:Global Change BiologyIF:10.8發(fā)表日期:2024.7(網(wǎng)絡首發(fā)2024.7)第一作者:Yuanqi Chen,湖南科技大學1背景對森林的研究主要集中在林下加氮對微生物和微生物殘體的影響上,但對自然界氮沉積的主要途徑——植物冠層氮沉積的影響還沒有明確的探討。本文研究了10年N添加量(25和50 kg N ha?1yr?1)和模式(冠層和林下)對溫帶闊葉林土壤微生物殘體的影響。2假設(1)N的添加減輕了微生物對N的限制,增加了土壤中微生物生物量和微生物殘體碳;(2)冠層氮的截留減少了直接進入土壤的氮量,所以林下N的添加對微生物殘體的影響比冠層N的添加更強。3材料與方法(1)本研究在中國河南省雞公山國家級自然保護區(qū)大別山國家級森林生態(tài)系統(tǒng)野外觀測研究站(北緯31°46′~ 31°52′,東經(jīng)114°01′~ 114°06′)進行;(2)共隨機設4個區(qū)組。每個塊包含5個處理:CT(對照,不添加氮素)、CN25 (25 kg N / ha?1yr?1冠層添加氮素,低氮)、CN50 (50 kg N /ha?1yr?1冠層添加氮素,高氮)、UN25 (25 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,低氮)和UN50 (50 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,高氮);(3)施氮方式為NH4NO3溶液,4 ~ 10月每月施氮(每年7次)。為了增加樹冠N,在每個地塊的中心設置了一個35米高的塔,以支持灑水裝置和抽...
文體活動 MORE+
案例名稱: 孵化中心
說明: 栢暉生物科技有限公司項目孵化中心成立于2015.06.01日,研發(fā)領域涉及生物試劑耗材、儀器、新產(chǎn)品開發(fā)及各生物科技服務類項目等。自成立以來,陸續(xù)吸引了大批專家教授加盟合作,并與全國數(shù)十家高校及知名企業(yè)建立了良好的合作關系。中心共有博士及以上學位骨干人員10人,專門負責公司新產(chǎn)品研發(fā)等工作,已成功研發(fā)出無線溫度監(jiān)控器及NO檢測試劑盒等產(chǎn)品(詳情見成功案例),另有細胞分選儀等三個項目正在積極孵化當中。
2017 - 05 - 31
案例名稱: 孵化中心流程
說明:
2017 - 07 - 17
微信公眾號
檢測咨詢熱線
 
地址:四川省成都市成華區(qū)成宏路72號-四川檢驗檢測創(chuàng)新科技園2號樓4層
          湖南省長沙市芙蓉區(qū)雄天路98號廣發(fā)隆平創(chuàng)業(yè)園2棟6002
電話:028 8525 3068
傳真:+86 0755-2788 8009
Copyright ?2005 - 2013 成都栢暉生物科技有限公司
犀牛云提供企業(yè)云服務