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2024年5月7日,首屆“土壤序列養(yǎng)分循環(huán)及其對生態(tài)恢復的啟示”國際會議在四川省成都市順利召開。會議由中國科學院、水利部成都山地災(zāi)害與環(huán)境研究所及國內(nèi)外多個研究機構(gòu)和部門聯(lián)合發(fā)起,成都栢暉生物科技有限公司作為獨家贊助單位參與此次會議。會議主題包括但不限于:土壤序列上風化和成土過程Weathering and pedogenic processes along chronosequences土壤序列上成土和原生演替過程中養(yǎng)分活化的生物地球化學過程Biogeochemical processes of nutrient mobilization during pedogenesis and primary succession along chronosequences土壤序列上植物養(yǎng)分獲取和利用機制Mechanisms of plant acquisition and utilization of nutrients along chronosequences原生演替過程中植物-微生物互作對養(yǎng)分循環(huán)的影響Plant-microorganism interaction in nutrient cycling during primary succession土壤序列上養(yǎng)分循環(huán)理論對惡劣環(huán)境下地災(zāi)體生態(tài)恢復的啟示Inspiration of knowledge on nutrient c...
發(fā)布時間: 2024 - 05 - 11
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發(fā)布時間: 2021 - 12 - 08
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原名:Alkaline phosphatase activity mediates soil organic phosphorusmineralization in a subalpine forest ecosystem.譯名:堿性磷酸酶活性調(diào)控亞高山森林生態(tài)系統(tǒng)土壤有機磷礦化作者:Jiabao Li,et al. 期刊:Geoderma發(fā)表時間:2021.06一、關(guān)鍵詞磷礦化;堿性磷酸酶;酸性磷酸酶; 磷有效性;phoD相關(guān)細菌群落。二、研究主題和背景(1)背景:微生物在土壤有機磷礦化中起著至關(guān)重要的作用。然而,在亞高山森林中,微生物和環(huán)境特征如何介導這一過程仍然是未知的。(2)主題:本研究以青藏高原貢嘎山沿海拔梯度的暗針葉林為研究對象,綜合研究了堿性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性對土壤磷有效性的影響,探討了兩種磷酸酶活性的微生物和環(huán)境驅(qū)動因素。三、科學問題或科學假說(1)科學問題:酸性和堿性磷酸酶對土壤P有效性有什么影響?這兩種磷酸酶活性的環(huán)境和微生物作用機制? (2)科學假說:A. 堿性磷酸酶(ALP)對亞高山森林土壤中磷的有效性具有重要的調(diào)節(jié)作用。B. 堿性磷酸酶活性與酸性磷酸酶相似,主要受土壤TN調(diào)節(jié),土壤N:P也可能影響其ALP的活性。C.  N:P比驅(qū)動的含磷微生物種群有助于堿性磷酸酶活性的變化。四、以往研究和研究現(xiàn)狀在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,酸性磷酸酶主要來源于植物根系和微生物,堿性磷酸酶主要來源于微生物,因此,ALP被認為是微生物周轉(zhuǎn)的重要驅(qū)動因素。一些研究已經(jīng)在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中進行,以闡明酸性磷酸酶活性與N和P添加之間的相互作用。然而,森林生態(tài)系統(tǒng)中堿性磷酸酶活性的研究較少,可能是由于酸性磷酸酶比堿性磷酸酶在酸性條件下的有機磷礦化中起著更重要的作用。但是最近有研究表明,與酸性磷酸酶相比,酸性土中堿性磷酸酶中編碼基因個更多,因此了解它們?nèi)绾握{(diào)節(jié)土壤有機磷礦化,特別是在亞高山森林生態(tài)系統(tǒng)中,可以提供微生物群落與磷循環(huán)之間的聯(lián)系。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中酸性磷酸酶活性的調(diào)節(jié)因子已進行了許多研究,土壤有機質(zhì),土壤成土作用,巖石以及生物氣候因子被認為是最重要的驅(qū)動因素。五、材料和方法A.樣地與土壤樣品采集與保存:在2017年的兩個季節(jié)(8月和10月),分別亞高山森林-貢嘎山于4個海拔高度(2800m、3000m、3200m、3500m)的地點采集了土壤樣品。主要是冷杉。 在每個海拔梯度,分別選取三棵間距大于15m的樹進行根際和非根際土的采樣,每個新鮮土壤樣品通過2mm篩分,分為兩個子樣品,其中一個樣品儲存在4...
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發(fā)布時間: 2021 - 12 - 07
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一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 磺基水楊酸:0.6克磺基水楊酸,定容至200ml1.2 酸性茚三酮(現(xiàn)配):3.75克茚三酮+90ml冰醋酸+36ml蒸餾水1.3 甲苯1.4 脯氨酸標準貯備液:在分析天平上精確稱取25mg脯氨酸,倒入小燒杯中內(nèi),用少量蒸餾水溶解,然后倒入250ml容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,此標準液中每ml含脯氨酸100ug。 二、主要儀器萬分之一分析天平、水浴鍋、分光光度計三、試樣的制備取新鮮樣本剪碎充分混勻后,裝入樣本瓶放入4℃冷藏備用。四、分析步驟4.1 試樣溶液準備稱取鮮樣0.3g,加入5ml磺基水楊酸,加蓋,沸水浴10分鐘,過濾,吸取濾液2ml,加2ml冰醋酸和3ml酸性茚三酮,沸水浴40分鐘,冷卻,加入5ml甲苯,充分振蕩,靜止分層,取上層甲苯溶液于比色皿中,520nm下比色。4.2 空白溶液制備除不加試樣外,應(yīng)用的試劑和操作步驟同4.14.3 標準曲線繪制吸取脯氨酸標準溶液,0、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml和3ml用蒸餾水定容至50ml容量瓶中,搖勻,各瓶中脯氨酸的濃度分別為0、1ug/ml、2ug/ml、3ug/ml、4ug/ml、5ug/ml及6ug/ml的系列標準濃度溶液,取7只試管分別取系列標準濃度的脯氨酸2ml,除不加試樣外,其余操作步驟同4.1五、結(jié)果計算脯氨酸含量(%)=【C×V/(W×Vt×106)】×100式中:C--為從校準曲線或回歸方程求得的2ml測定液中脯氨酸含量,ug/2mlV--為提取液體積,ml;W--為稱取試樣鮮重的質(zhì)量,g;Vt--為測量液體積,ml;106、100--為換算因數(shù)。
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發(fā)布時間: 2021 - 12 - 02
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植物激素是植物細胞接受特定環(huán)境信號誘導產(chǎn)生的、低濃度時可調(diào)節(jié)植物生理反應(yīng)的活性物質(zhì)。在細胞分裂與伸長、組織與器官分化、開花與結(jié)實、成熟與衰老、休眠與萌發(fā)以及離體組織培養(yǎng)等方面,分別或相互協(xié)調(diào)地調(diào)控植物的生長發(fā)育與分化。今天便給大家整理了如何通過高效液相色譜法測定植物激素的流程,具體如下:一、實驗原理本實驗以異丙醇/水/鹽酸提取方法提取樣品中植物內(nèi)源激素,以安捷倫1290高效液相色譜儀串聯(lián)AB公司Qtrap6500質(zhì)譜儀測定植物內(nèi)源激素IAA、ABA、IBA、GA1/3/4/7、Z、TZR、IP、IPA、SA、MESA、MEJA、JA。本實驗采用異丙醇/水/鹽酸溶液的方法,通過提取液加酸提高激素在有機溶劑中溶解性并鈍化組織中的部分酶。而后通過二氯甲烷萃取并以氮氣吹掃方式濃縮樣品,該方法流程相對簡單,待測物損失較小,同時由于Qtrap6500儀器的靈敏性,不需過多繁瑣的凈化步驟即可準確檢測大部分痕量待測物。二、試劑2.1異丙醇/鹽酸提取緩沖液2.2二氯甲烷2.3 甲醇2.4 0.1%甲酸三、主要儀器臺式高速離心機(德國SORVAL公司)AR5120電子天平(美國AHOΜS公司)Aglient1290高效液相色譜儀(美國aglient公司)SCIEX-6500Qtrap(MSMS)(美國AB公司)UYC-200全溫培養(yǎng)搖床(上海新苗醫(yī)療器械制造公司)氮吹儀(杭州米歐儀器有限公司)四、試樣的制備取新鮮樣本剪碎充分混勻后,裝入樣本瓶放入4℃冷藏備用。五、分析步驟5.1激素提?。?)準確稱量約1 g新鮮植物樣品,于液氮中研磨至粉碎;(2)向粉末中加入10 ml異丙醇/鹽酸提取緩沖液,4℃振蕩30 min;(3)加入20 ml二氯甲烷,4℃震蕩30 min;(4)4℃,13000 r/min離心5 min,取下層有機相;(5)避光,以氮氣吹干有機相,以400 µl甲醇(0.1%甲酸)溶解;(6)過0.22 µm濾膜,進HPLC-MS/MS檢測。5.2 液質(zhì)檢測(1)標準溶液配制以甲醇(0.1%甲酸)為溶劑配制梯度為0.1 ng/ml,0.2 ng/ml,0.5 ng/ml, 2 ng/ml,5 ng/ml, 20 ng/ml,50 ng/ml,200 ng/ml的IAA、IBA、ABA、GA1/3/4/7、Z、 TZR、IP、IPA、JA、MEJA、SA、MESA標準溶液。每個濃度做2個重復,在實際繪制標曲方程時去掉線性不好的點。(2)液相條件色譜柱:poroshell 120 SB-C18反相色譜柱(2.1×150,2.7 μm);柱溫:30℃...
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發(fā)布時間: 2021 - 12 - 01
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標題:Carbon allocation to the rhizosphere is affected by drought and nitrogen addition譯名:干旱和氮添加影響根際碳分配期刊:Science of The Total EnvironmentIF:6.256發(fā)表時間:2021年7月9日第一作者: Ruzhen Wang 通訊作者:Feike A. Dijkstra論文id:https://doi.org/10.1111/1365-2745.13746摘要植物光合產(chǎn)物碳(C)分配至地下后,可與菌根真菌交換養(yǎng)分,也可作為根際沉積進入土壤,通過微生物礦化有機質(zhì)(SOM)為植物提供養(yǎng)分。然而,水分和氮(N)有效性如何影響根際C分配(包括叢枝菌根真菌,共生體和根際沉積物)仍不明確。本研究使用13CO2脈沖標記實驗來評估澳大利亞草地干旱和N添加對地下土壤和根的13C分配的影響,并檢驗了他們與叢枝菌根(AMF)定殖(Mycorrhizal colonization)間的關(guān)系。還驗證了AMF與前期研究報道的根呼吸和根際沉積物分解之間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn),干旱均降低了分配至土壤和根系的過量13C的絕對量,可能是由光合C固定較少導致。相反地,干旱導致更多比例的過量13C分配到了土壤,而不是根系生物量中,說明更多的C分配到根際沉積和用于AMF生長與菌絲延伸。然而,與干旱不添加N 的處理相比,N添加與干旱的效應(yīng)相反。具體地,N添加導致更大比例的過量C分配到根系,而更少分配于土壤,這與更高的土壤N和磷(P)有效性,根生物量和根尖數(shù)增加一致。說明養(yǎng)分限制的緩解促進了植物將相對多的C投資于根系生長和根系形狀調(diào)節(jié),而較少的C投資于根際沉積和菌根共生。菌根定殖與根沉積分解速率呈負相關(guān),而與根系生物量和根系呼吸中過量的13C均呈正相關(guān),表明菌根共生與根際沉積之間可能存在C分配的權(quán)衡。綜上所述,該草地的地下C分配可以通過菌根定殖介導,受水分和養(yǎng)分有效性的強烈影響。背景超30%的光合固定C可能被分配至地下用于植物養(yǎng)分獲取的C投資,盡管這因樹種,生長階段和環(huán)境條件而異。地下C投資可與菌根真菌交換養(yǎng)分,但也能通過細根沉積在根際,被稱為根際沉積(包括活根,根共生體,衰老和死亡根系流失的化合物),可能誘導微生物礦化并釋放封鎖在SOM中的養(yǎng)分。C向菌根的分配是植物通過菌絲網(wǎng)絡(luò)維持養(yǎng)分吸收和在干旱或養(yǎng)分限制等脅迫環(huán)境下生存十分重要的過程,其中,AMF是最常見的類型。根際沉積通過促進土壤微生物周轉(zhuǎn)和SOM分解導致養(yǎng)分活化。因此,菌根共生和根際沉積均消耗了光合固定C,并且越來越多的證據(jù)表明這兩...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 23
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一.試劑1.無乙醇氯仿:氯仿中含有少量乙醇做穩(wěn)定劑,乙醇會影響氯仿在低壓下沸騰。所以需要提純。提純:在通風櫥中,將氯仿(三氯甲烷)按1:2的體積比與蒸餾水一起加入分液漏斗中,充分搖動1min,慢慢放出下層氯仿于燒杯中,如此重復洗滌三次。得到無乙醇氯仿,加入適量無水氯化鈣,去除氯仿中的水分??芍貜褪褂?。2.0.5mol/L硫酸鉀溶液:稱取硫酸鉀87.1g,溶于去離子水中,稀釋至1000ml3.1mol/L NaoH溶液:稱取氫氧化鈉(AR)4g,置于一大燒杯中,并立即倒出,然后加入不含CO2的蒸餾水約100mL,將溶液注入細口瓶中,塞緊橡皮塞,混勻,備用。4.沸石二.主要儀器自動有機碳分析儀、真空干燥器、小燒杯(蒸發(fā)皿)、中速定量濾紙、漏斗、震蕩儀、萬分之一分析天平三.試樣的制備取新鮮的實驗室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,然后全部通過10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。四. 分析步驟4.1 試樣溶液提取4.1.1.稱取試樣5~10g(相當于干土10g,取部分樣測含水量,確定稱取土樣重量)2份,分別放入25ml小燒杯(培養(yǎng)皿)中。將盛有一份土樣的燒杯放入真空干燥器中,并放置盛有無乙醇氯仿(約放置燒杯2/3的量)的25ml燒杯,燒杯內(nèi)放入少量沸石,同時放入盛有1mol/L NaOH溶液的小燒杯(吸收熏蒸過程中釋放出來的CO2)。4.1.2.蓋上真空干燥器蓋子,用真空泵抽真空,使氯仿保持沸騰5min。關(guān)閉真空干燥閥門,于25度黑暗條件下培養(yǎng)24h。另一份樣至于另一干燥器中為不熏蒸對照處理。4.1.3.熏蒸結(jié)束后,打開真空干燥器閥門(應(yīng)該聽到空氣進入的聲音,否則熏蒸不完全,重做,取出盛有氯仿(可重復利用)和稀NaOH溶液的小燒杯,清潔干燥器,反復抽真空(5到6次,每次30分鐘,每次抽真空后最好完全打開干燥器蓋子),直到土壤無氯仿味道為止。4.1.4.從干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土樣,將土樣轉(zhuǎn)移到50ml聚乙烯離心管(塑料瓶)中,加入40ml 0.5mol/L 硫酸鉀溶液(土水比1:4)800 r/min振蕩30分鐘,用中速定量濾紙過濾。土壤提取液最好立刻分析,或--20℃冷凍保存,使用前需解凍搖勻。4.2 空白溶液制備取10ml硫酸鉀溶液作為空白。4.3 試樣測定吸取上述土壤提取液10ml(若濃度過高則稀釋)注入自動總有機碳(TOC)分析儀上,測定提取液有機碳、N含量。(儀器使用方法待定)五.結(jié)果計算土壤微生物生物量碳: Bc=Ec/KecEc為熏蒸與未熏蒸土壤的差值;Kec為轉(zhuǎn)換系數(shù),取值為0.45土壤微生物生物量氮: Bc=EN/KenEN為熏蒸與未熏蒸...
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