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公正 準(zhǔn)確 規(guī)范 高效文獻(xiàn)解讀原名:Nutrient-induced acidification modulates soil biodiversity-function relationships譯名:養(yǎng)分誘導(dǎo)的酸化調(diào)節(jié)了土壤生物多樣性-功能關(guān)系期刊:Nature communicationsIF:16.6發(fā)表日期:2024.04第一作者:Zhengkun Hu摘要背景:養(yǎng)分富集是全球變化的重要組成部分,它通過促進(jìn)物種優(yōu)勢(shì)、改變營(yíng)養(yǎng)相互作用和降低生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性來破壞地上生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)功能之間的關(guān)系。越來越多的證據(jù)表明,養(yǎng)分富集也會(huì)降低土壤生物多樣性,并削弱地下生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能之間的關(guān)系,但其潛在機(jī)制仍不清楚。方法:通過為期13年的田間試驗(yàn),探討了養(yǎng)分富集(NP添加)對(duì)土壤性質(zhì)、土壤生物多樣性和多種生態(tài)系統(tǒng)功能的影響。結(jié)果:土壤酸化是影響土壤多樣性與生態(tài)系統(tǒng)多功能性關(guān)系的主要因素,而非礦質(zhì)養(yǎng)分和碳(C)有效性的變化。氮和磷的添加顯著降低了土壤pH、細(xì)菌、真菌和線蟲的多樣性,以及與C和養(yǎng)分循環(huán)相關(guān)的多種生態(tài)系統(tǒng)功能。另外,養(yǎng)分富集通過影響微生物多樣性對(duì)高營(yíng)養(yǎng)水平的食微線蟲的多樣性產(chǎn)生了負(fù)面影響。結(jié)論:以上結(jié)果表明,養(yǎng)分富集誘導(dǎo)的酸化能夠通過土壤食物網(wǎng)級(jí)聯(lián)作用并影響生態(tài)系統(tǒng)功能,為養(yǎng)分富集影響土壤生物群落和生態(tài)系統(tǒng)特性的機(jī)制提供了新的見解。研究背景生物多樣性在維...
發(fā)布時(shí)間: 2024 - 04 - 08
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 11 - 04
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譯名:北方針葉林自然氮供給梯度下外生菌根菌絲體的碳-氮關(guān)系原名:Carbon-nitrogen relations of ectomycorrhizal mycelium across a natural nitrogen supply gradient in boreal forest期刊名稱:New Phytologist影響因子: 10.151 (2020)第一作者:Höberg, M, N摘要:樹木向外生菌根(ECM)真菌供應(yīng)的光合作用固定碳(C)是隨著植物氮(N)供給的增加而減少,然而植物氮供給的變化是如何影響真菌營(yíng)養(yǎng)及其生長(zhǎng)仍有待闡明。作者在一個(gè)自然土壤N供給梯度下的北方針葉林樣地,采用放置裝填石英砂的網(wǎng)袋的方法,加入有機(jī)N(15N-,13C-標(biāo)記)源或不加,測(cè)定ECM外延菌絲的生長(zhǎng)及其對(duì)C和N的利用。研究發(fā)現(xiàn):隨著N供給的增加,菌絲C:N比下降。在低N供給水平下,但外加N促進(jìn)菌絲生長(zhǎng)。菌絲對(duì)外加C、N的吸收與C、N的供給呈反比關(guān)系。當(dāng)背景N含量較低時(shí),菌絲對(duì)外加N的利用越高;當(dāng)光合固定C較低時(shí),菌絲對(duì)外加C的利用越高。本文認(rèn)為當(dāng)土壤N缺乏且喬木對(duì)ECM真菌的地下碳分配較高時(shí),ECM的生長(zhǎng)受N限制;而當(dāng)土壤N供給較高且喬木對(duì)ECM真菌的碳分配較低時(shí),ECM真菌的生長(zhǎng)受C限制。這說明在低養(yǎng)分供給情況下,北方針葉林ECM真菌在土壤N留存中發(fā)揮重要的作用,而在養(yǎng)分豐富的情況下,其重要性下降。  研究背景:大量的研究表明外加N促進(jìn)了北方溫帶ECM森林的植被生產(chǎn)力。然而,在野外原位的植物-土壤條件下,ECM真菌對(duì)N供給變化的生理響應(yīng)的認(rèn)識(shí)仍十分缺乏。通常,植物生長(zhǎng)受到N限制,而土壤微生物則受到C限制。ECM真菌依賴于宿主植物的光合C供應(yīng),這種供應(yīng)的減少可能導(dǎo)致ECM的C缺乏并改變其生物量、物種豐富度和群落組成。目前,ECM真菌樹木僅僅作為樹木根系系統(tǒng)的延伸,或者其生長(zhǎng)于宿主一樣,也受到大多數(shù)北方森林土壤低N供給的限制,這仍然是一個(gè)懸而未決的問題。由于樹木地下C分配和養(yǎng)分供給的季節(jié)和空間差異性,ECM共生體對(duì)N供給變化的響應(yīng)可能更加敏感且多樣化。本研究聚焦于不同碳、氮供應(yīng)條件下土壤中ECM外延菌絲的碳氮關(guān)系及生理特性。我們假設(shè),當(dāng)樹木響應(yīng)低N有效性,光合作用產(chǎn)物的地下C分配相對(duì)較高,ECM與植物同時(shí)受到N-限制,N添加能刺激ECM菌絲的生長(zhǎng);而當(dāng)土壤N有效性高時(shí),由于樹木的地下C分配量低,菌絲生長(zhǎng)受到C-限制。研究旨在檢驗(yàn):(1)氮貧乏森林ECM菌絲的生產(chǎn)是否受到N限制?(2)隨著自然氮供應(yīng)的增加和樹下碳分配的減少,菌絲生長(zhǎng)的N限制...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 11 - 01
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土壤中氮的來源一般有以下幾方面:施入土壤中的化學(xué)氮肥和有機(jī)肥料、動(dòng)植物殘?bào)w的歸還、生物固氮、雷電降雨帶來的等等,目前,施入土壤中的肥料是土壤氮的主要來源。今天栢暉生物給大家整理了如何通過堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤水解性氮一、試劑(1)1.0mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學(xué)純氫氧化鈉40 g,用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000 ml。(2)1.2mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學(xué)純氫氧化鈉48 g,用蒸餾水溶解定容到1000 ml。(3)1.8mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學(xué)純氫氧化鈉72 g,用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000 ml。 (4)2%硼酸溶液:稱取20 g硼酸,用熱蒸餾水(約60℃)溶解,冷卻后稀釋至1000ml,用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)0.005mol/L(1/2 H2SO4)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:量取H2SO4 2.83 mL,加蒸餾水稀釋至5000 mL,然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼酸標(biāo)定之,此為0.0200mol/L(1/2 H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液,再將此標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確的稀釋4倍,即得0.0050mol/L(1/2 H2SO4)的標(biāo)準(zhǔn)液。(6)定氮混合指示劑:0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100ml乙醇中。 (7)特制膠水:阿拉伯膠(稱取40g粉狀阿拉伯膠,溶于50 ml蒸餾水中)在燒杯中熱溫至70—80℃,攪拌促溶,約1小時(shí)后放冷。加入甘油20 mL,飽和碳酸鉀水溶液20 mL,攪拌、放冷。離心去除泡沫和不溶物,清液貯于具塞玻璃瓶中備用。(最好放置在盛有濃硫酸的干燥器中以除去氨) (8)硫酸亞鐵(粉狀) :將分析純硫酸亞鐵磨細(xì)保存于陰涼干燥處。二、主要儀器 擴(kuò)散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒溫箱、玻璃棒、毛玻璃、皮筋、吸管(2 ml和10 ml),臘光紙、角匙、瓷盤。三、試樣的制備 稱取通過18號(hào)篩(孔徑1 mm)風(fēng)干樣品2.000 g(精確到0.001g)和1 g硫酸亞鐵粉劑,均勻鋪在擴(kuò)散皿外室內(nèi),水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿,使樣品鋪平。(水稻土樣品則不必加硫酸亞鐵。) 四、分析步驟1. 用吸管吸取2%硼酸溶液2 ml,加入擴(kuò)散皿內(nèi)室,并滴加1滴定氮混合指示劑,然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水,蓋上毛玻璃,并旋轉(zhuǎn)數(shù)次,以便毛玻璃與皿邊完全粘合,再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊,使擴(kuò)散皿露出一條狹縫,迅速用移液管加入10 ml 1.8 mol/L氫氧化鈉于皿的外室(水稻土樣品則加入10 ml 1.2 mol/L氫氧化鈉),立即用毛玻璃蓋嚴(yán)。2. 水平...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 10 - 29
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可溶性蛋白指可以以小分子狀態(tài)溶于水或其他溶劑的蛋白。通常在植物生理、微生物、食品加工等實(shí)驗(yàn)中作為重要指標(biāo)。如可溶性蛋白是植物抗旱性的重要指標(biāo)之一。今天栢暉生物就給大家分享一下如何通過考馬斯亮藍(lán)染色法測(cè)定植物中的可溶性蛋白:“1試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 考馬斯亮藍(lán)溶液配制:稱取100 mg考馬斯亮藍(lán),溶于50ml 90%乙醇中,加入100ml 85%(W/V)磷酸,再用蒸餾水定容到1L。在過夜后過濾并貯于棕色瓶中,常溫下可保存一個(gè)月。1.2 90% 乙醇1.3 100 g/ml 牛血清蛋白(BSA)標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取10mg BSA定容至100 ml即為100 g/ml。或稱取25 mg BSA加蒸餾水水溶解后定容至100 ml,再從中吸取40 ml蒸餾水定容至100ml。1.4 0.05 mol/LpH7.8磷酸配制:A母液,0.2 mol/L磷酸氫二鈉溶液:取Na2HPO4·12H2O (分子量358.14)35.85 g,用蒸餾水定容至500 ml。B母液,0.2 mol/L磷酸二氫鈉溶液:取NaH2PO4·2H2O (分子量156.01)1.5601 g,用蒸餾水定容到50 ml。1.5 0.05M pH7.8磷酸:分別取A母液228.75ml,B母液21.25ml,用蒸餾水定容至1000ml?!?主要儀器萬分之一分析天平、紫外可見分光光度計(jì)、離心機(jī)“3試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測(cè)樣品充分混勻后,籽粒全部通過 0.25mm(秸稈通過 0.5mm)孔徑篩,裝入樣品瓶備用。“4分析步驟4.1 試樣溶液制備樣品提?。喝□r樣0.2—0.5g,用蒸餾水或緩沖液研磨成勻漿后,3000r/min—4000r/min離心10min,上清液備用。4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取6支具塞試管,依次加入標(biāo)液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml,然后用蒸餾水補(bǔ)充至1ml,再向各管中加入5ml考馬斯亮藍(lán)試劑,5min左右,以0號(hào)試管為空白對(duì)照,在595nm下比色測(cè)定吸光度,以蛋白質(zhì)含量為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.3 樣品的測(cè)定吸取樣品提取液1.0ml(視蛋白質(zhì)含量適當(dāng)稀釋),放入試管中(每個(gè)樣品重復(fù)兩次),加入5ml考馬斯亮藍(lán)試劑,搖勻,放置2min待反應(yīng)完成,在595nm下比色,測(cè)定吸光度,并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查蛋白質(zhì)含量。“5結(jié)果計(jì)算式中:C—查標(biāo)準(zhǔn)曲線值,g;Vt—提取液總體積,ml;WF—樣品鮮重,g;Vs—測(cè)定時(shí)加樣量,ml所得結(jié)果應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后三位
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 10 - 29
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摘要植物菌根互作調(diào)節(jié)了植物氮(N)的限制,并可以為CO2增加對(duì)植物生長(zhǎng)影響的持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度提供模型預(yù)測(cè)信息。在成熟的溫帶森林中,隨著自然土壤養(yǎng)分梯度的增加,紅櫟(Quercus rubra L.)對(duì)CO2增加 (iCO2)的施肥反應(yīng)呈積極的、但依賴于環(huán)境的樹木年代學(xué)證據(jù)。我們通過外生菌根(ECM)真菌N覓食性狀相關(guān)的宏基因組測(cè)量和植物吸收無機(jī)氮(IN)和土壤有機(jī)質(zhì)綁定N (N-SOM)的樹木年代學(xué)模型共同來研究這種異質(zhì)性響應(yīng)。在IN有效性較低的土壤條件下,N-SOM可以促進(jìn)樹木生長(zhǎng),ECM真菌群落具有更大的降解SOM和獲得N-SOM的基因組潛力。這些樹經(jīng)歷了38年的持續(xù)CO2施肥。相比之下,植物在IN豐富的土壤中生長(zhǎng),與之共生的ECM真菌群落具有較低的SOM降解能力,iCO2對(duì)樹木生長(zhǎng)并無顯著影響。本研究闡明了ECM真菌群落的N覓食性狀分布會(huì)如何影響樹木對(duì)N-SOM的獲取及后續(xù)其對(duì)iCO2的生長(zhǎng)響應(yīng)。研究背景逐漸升高的CO2刺激了全球范圍內(nèi)的總初級(jí)生產(chǎn)力,地球系統(tǒng)模型(ESM)指出這種效應(yīng)可延續(xù)至2070年。雖然全球范圍的研究推斷出適度的歷史施肥效應(yīng),但在成熟森林生態(tài)系統(tǒng)規(guī)模上,CO2增加刺激生產(chǎn)力的證據(jù)尚不明確。在成熟森林中進(jìn)行的CO2富集控制實(shí)驗(yàn)表明CO2升高(eCO2)對(duì)樹木生長(zhǎng)存在著正的、適度的和飽和的響應(yīng)。氮(N)有效性,特別是在成熟的森林被廣泛認(rèn)為制約了樹木生長(zhǎng)對(duì)CO2的響應(yīng)。植物氮限制通常與IN的有效性有關(guān),而IN需通過微生物礦化土壤有機(jī)質(zhì)(SOM)轉(zhuǎn)化而成。相比之下,土壤有機(jī)質(zhì)綁定N (N-SOM)被認(rèn)為是植物無法直接獲得的, ESM模型中很少考慮N-SOM的作用。然而,對(duì)N-SOM的收收可能是特定植物短期適應(yīng)IN供給不足的重要途徑。植物對(duì)N-SOM的吸收取決于外生菌根(ECM)真菌共生體的活性。ECM真菌可能酶降解和非酶降解機(jī)制獲得N-SOM。盡管ECM群落為植物提供了大部分的N,但ECM群落及其N-覓食特性與植物對(duì)iCO2響應(yīng)之間關(guān)系的研究及其缺乏,極大地限制ECM宿主植物生長(zhǎng)對(duì)iCO2相應(yīng)的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。植物與ECM形成互惠共生關(guān)系以最大化獲取氮和最小化植物碳(C)支出(C投資的N收益)。不同的ECM類群降解SOM的能力差異很大,更強(qiáng)的分解能力需要更多的植物C投資。在IN有效性較低的條件下,選擇獲取N-SOM可能更加有利。我們推測(cè)由于N- SOM和IN都對(duì)樹木生長(zhǎng)有貢獻(xiàn)。因此,與具有更強(qiáng)分解潛力的ECM群落共生的樹木(即生長(zhǎng)在IN貧乏土壤中)的對(duì)iCO2的響應(yīng)最大。相反,樹木氮源以IN為主(即生長(zhǎng)在IN豐富的土壤中),樹木對(duì)iCO2的...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 10 - 28
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中國生態(tài)學(xué)大會(huì)第二十屆2021年10月25日,由中國生態(tài)學(xué)學(xué)會(huì)主辦,上海師范大學(xué)承辦的第二十屆中國生態(tài)學(xué)大會(huì)在上海順利召開。大會(huì)主題為“生態(tài)科學(xué)新使命:促進(jìn)生態(tài)安全與綠色發(fā)展”。本次大會(huì)設(shè)有大會(huì)特邀報(bào)告會(huì)、專題分會(huì)場(chǎng)報(bào)告會(huì)、墻報(bào)展示、全國生態(tài)學(xué)研究生論壇等形式,同時(shí)舉辦與生態(tài)學(xué)相關(guān)的科研儀器、設(shè)備、軟件、文獻(xiàn)出版和生態(tài)產(chǎn)品展示活動(dòng),栢暉生物作為本次會(huì)議唯一一家參展的第三方科研檢測(cè)機(jī)構(gòu),受到廣大參會(huì)者的關(guān)注。
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