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文獻(xiàn)解讀原名:Climate controls on nitrate dynamics and gross nitrogen cycling response to nitrogen deposition in global forest soils譯名:氣候控制對(duì)全球森林土壤硝態(tài)氮?jiǎng)討B(tài)和總氮循環(huán)對(duì)氮沉降的響應(yīng)期刊:Science of the Total EnvironmentIF:11.6發(fā)表時(shí)間:2024.2第一作者:Ahmed S. Elrys摘要了解氮素轉(zhuǎn)化及其對(duì)氮富集響應(yīng)的調(diào)控模式和控制措施,對(duì)于重新評(píng)估土壤氮素的限制或有效性及其環(huán)境后果至關(guān)重要。然而,氣候條件如何影響森林土壤中硝態(tài)氮的動(dòng)態(tài)以及總氮循環(huán)速率對(duì)氮富集的響應(yīng)仍然只是初步了解。通過(guò)收集和分析來(lái)自231個(gè)15N標(biāo)記研究的4426個(gè)獨(dú)立觀察和769個(gè)配對(duì)觀察。研究發(fā)現(xiàn),熱帶/亞熱帶森林土壤的硝化能力[總自養(yǎng)硝化(GAN)與總氮礦化(GNM)之比](19%)顯著低于溫帶森林土壤(68%),這主要是由于低碳氮比和高降水分別導(dǎo)致熱帶/亞熱帶森林土壤的GNM和GAN較高。熱帶/亞熱帶森林土壤的硝態(tài)氮保持能力[同化硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮(DNRA) 和總硝態(tài)氮固定(INO3)之和與總硝化的比值](86%)顯著高于溫帶森林土壤(54%),這主要是由于熱帶/亞熱帶地區(qū)的降水和GNM較高,刺激了DNRA和INO3。結(jié)果表明,在溫帶土...
發(fā)布時(shí)間: 2024 - 03 - 13
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 23
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 23
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一、試劑1.濃磷酸: ρ(H3PO4)= 1.7 1g/ml2.氯化鉀溶液 (KCl) =1mol/L (74.55gKCl, 1L水)3.亞硝酸鈉: 優(yōu)級(jí)純,干燥器中干燥24h。①亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液: p(NO2- N) = 1000mg/ml; (4.926g 亞硝酸鈉,適量水溶解,定容至1L) (存于PE瓶中,4℃,6個(gè)月)②亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液1: p(NO2- N)= 100mg/ml; (10ml 儲(chǔ)備液。定容至100ml容量瓶)③亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液2: p(NO2-N)= 10mg/ml; (10ml 使用液1。定容至100ml容量瓶)4.顯色劑: ( 20ml磺胺、20ml鹽酸萘基溶液、20ml 濃磷酸與100ml去離子水混合,儲(chǔ)于棕色試劑瓶中,4℃保存, 溶液變黑時(shí)停止使用)①磺胺溶液 (C6H8N2O2S): (1000ml容量瓶中加入600ml水,再加入200ml濃磷酸,再加入80g磺胺,定容,4℃, 1年)②鹽酸N- (1萘基) -乙二胺溶液: (0.4g 該物質(zhì)溶于100ml水中。4℃保存,溶液顏色變深時(shí)停止使用)二、主要儀器振蕩器 、離心機(jī) 、分光光度計(jì)三、試樣的制備樣品采集。樣品保存:樣應(yīng)該在4℃下保存和運(yùn)輸,在3日內(nèi)分析完畢,否則應(yīng)該在-20℃ (深度冷凍)下保存。試樣制備:采集后去除雜物,混勻,過(guò)18目篩,一份測(cè)定干物質(zhì)質(zhì)量,一份測(cè)定亞硝態(tài)氮試料制備。四、分析步驟4.1 試樣溶液提取稱取 40g試樣(空白不加試樣),放入500ml PE瓶中,加入200mlKCl (物液比1:5), 在20C°恒穩(wěn)水浴振蕩器中振蕩提取1h。a)轉(zhuǎn)移約60ml提取液,于100ml聚乙烯離心管中,在3000rpm的條件下分離10min。取離心后上清液50ml于100ml比色管中。(或者在4℃下, 以靜置4h的方式代替離心分離,制得試料)4.2 空白溶液制備氯化鉀溶液4.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制將標(biāo)準(zhǔn)使用液2稀釋10倍,制得N02-N 1mg/ml標(biāo)準(zhǔn)使用液3,取7支25ml潔凈比色管,分別加入標(biāo)準(zhǔn)使用液3:0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1ml(相當(dāng)于分別含N02-N 0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1mg),加20ml水,加0.2ml顯色劑,定容至25ml混勻,室溫靜置60min后于波長(zhǎng)540nm處比色,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線4.4 試樣測(cè)定取樣品提取液適量,其余按標(biāo)曲,于540nm處比色,記錄吸光值。五、結(jié)果計(jì)算式中:C — 從標(biāo)曲查的樣本測(cè)量液中NO2-N含量mg;Vt — 提取液總體積ml;Vc — 測(cè)量液體積...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 18
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土壤蔗糖酶是作用物β-D-呋喃果糖苷中未還原的β-D-呋喃果糖苷末端殘基的水解酶,能酶促土中蔗糖水解成葡萄糖和果糖。今天,我們就來(lái)聊聊如何通過(guò)靛酚藍(lán)比色法檢測(cè)土壤蔗糖酶。一.試劑 (1)3,5-二硝基水楊酸溶液:稱0.5g二硝基水楊酸,溶于20ml 2N氫氧化鈉和50ml水中,再加18.2g酒石酸鉀鈉,用水稀釋至100ml(不超過(guò)7天)。  (2)pH5.5磷酸緩沖液:1/15M磷酸氫二鈉(11.867g Na2PO4?2H2O溶于1L蒸餾水中)0.5ml加1/15M 磷酸二氫鉀(9.078g KH2PO4溶于1L蒸餾水中)9.5ml即成。 (3)8%蔗糖溶液。 (4)甲苯。  (5)標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液:將葡萄糖先在50-58℃條件下,真空干燥至恒重。然后取500mg溶于100ml 12mmol苯甲酸溶液中(5mg還原糖/ml),即成標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液。 二.主要儀器萬(wàn)分之一分析天平,恒溫箱,水浴鍋,分光光度計(jì)三.試樣的制備取新鮮的實(shí)驗(yàn)室待測(cè)樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,然后全部通過(guò) 10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。 四.分析步驟  4.1 試樣溶液提取稱取試樣2g,精準(zhǔn)至0.001g,置于50ml三角瓶中,注入15ml 8%蔗糖溶液,5ml pH5.5磷酸緩沖液和0.25ml甲苯。搖勻混合物后,放入恒溫箱,在37℃下培養(yǎng)24h。到時(shí)取出,迅速過(guò)濾,濾液供蔗糖酶的測(cè)定。4.2 空白溶液制備除不加待測(cè)樣品外,應(yīng)用的試劑和步驟操作同4.14.3 對(duì)照試樣溶液制備除用蒸餾水代替蔗糖溶液外,應(yīng)用的試劑和步驟操作同4.14.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml含5mg還原糖/ml的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液到50ml容量瓶中,加3ml 3,5-二硝基水楊酸,并在沸水的水浴鍋中加熱5min,隨即將容量瓶移至自來(lái)水流下冷卻3min。溶液因生成3-氨基-5-硝基水楊酸而呈橙黃色,最后用蒸餾水稀釋至50ml,并在分光光度計(jì)上于波長(zhǎng)508nm處進(jìn)行比色。   4.5 試樣測(cè)定從樣品濾液中吸取1ml,若濃度過(guò)低,可多取濾液。注入50ml容量量瓶中,加3ml 3,5-二硝基水楊酸,同測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的方法進(jìn)行顯色比色。     五.結(jié)果計(jì)算  蔗糖酶活性以24h后1g土壤葡萄糖的毫克數(shù)表示。 葡萄糖(...
作者: 土壤微生物組
發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 17
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文獻(xiàn)分享       農(nóng)業(yè)實(shí)踐可以驅(qū)動(dòng)植物相關(guān)微生物群落的組成,使植物適應(yīng)生物和非生物脅迫。研究表明,施用除草劑、殺蟲劑和耕作措施可導(dǎo)致根際微生物群落組成的變化,從而影響作物生長(zhǎng)表現(xiàn)。通過(guò)對(duì)單作植物和輪作植物的比較,發(fā)現(xiàn)前者的微生物多樣性最低。然而,連續(xù)單作的影響并不一定是負(fù)面的,因?yàn)椴粌H病原體的增加,而且病原體的拮抗微生物也可能富集。我們對(duì)種植制度如何影響根際微生物群落的理解仍然有限。這個(gè)研究揭示了農(nóng)業(yè)栽培歷史對(duì)與當(dāng)前作物相關(guān)的根際微生物區(qū)系的重要影響,表明了根際微生物組的組裝與植物生長(zhǎng)表現(xiàn)相關(guān)。連續(xù)單作后在作物根際富集的物種可能導(dǎo)致作物根際在栽培土壤中的群落功能下降。這可能涉及植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)控,從而對(duì)作物生長(zhǎng)產(chǎn)生影響??傊闹兴岢龅慕Y(jié)果提供了土地利用歷史通過(guò)選擇特定的根際分類群對(duì)植物表型的影響,為未來(lái)植物微生物組影響作物生長(zhǎng)的研究提供了基礎(chǔ)。主要內(nèi)容      根系相關(guān)的微生物被認(rèn)為是植物表型的一部分,在植物養(yǎng)分吸收、產(chǎn)生生長(zhǎng)激素和防御方面起著重要作用。由于作物有選擇地從土體土壤中富集大多數(shù)根際微生物,我們假設(shè)由農(nóng)業(yè)管理引起的土體土壤群落組成的變化影響植物生長(zhǎng)表現(xiàn)。在本研究中,我們對(duì)具有不同的管理歷史(花生單作和作物輪作)花生根際微生物組進(jìn)行了宏基因組測(cè)序,并宏轉(zhuǎn)錄組分析。我們發(fā)現(xiàn),過(guò)去的種植歷史影響花生根際微生物群落的組裝,表明了土壤記憶效應(yīng)。單作導(dǎo)致根際微生物多樣性的降低,幾種稀有物種的富集以及與植物性能相關(guān)基因的表達(dá)減少,如營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝和植物激素生物合成。此外,單作土壤中的花生植株的生長(zhǎng)顯著減少,與激素產(chǎn)生相關(guān)基因(主要是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素)的下調(diào)和脫落酸、水楊酸、茉莉酸和乙烯途徑有關(guān)的基因的上調(diào)相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明,土地利用歷史影響作物根際微生物群落和生長(zhǎng)表現(xiàn)。參考文獻(xiàn)Li, X., Jousset, A., de Boer, W., Carrión, V. J., Zhang, T., Wang, X., & Kuramae, E. E. (2018). Legacy of land use history determines reprogramming of plant physiology by soil microbiome. The ISME Journal. doi:10.1038/s41396-018-0300-0.
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 17
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一、 試劑:1、0.2mol/l鹽酸溶液2、0.1mol/l氫氧化鈉溶液3、酚酞指示劑二、 主要儀器:電熱板,錐形瓶三、 試樣的制備:取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測(cè)樣品充分混勻后,取待測(cè)樣品充分混勻后,按四分法縮減至100g,粉碎,然后全部通過(guò)60目孔徑篩,裝入樣品袋備用。 四、 分析步驟:稱取適量土壤樣本,放入150ml錐形瓶中,然后準(zhǔn)確加入0.2mol/l鹽酸溶液10ml,輕輕搖勻,放置過(guò)夜,使之徹底反應(yīng)。將錐形瓶放于電熱板上微沸3-5分鐘以除去溶液中CO2,冷后用濾紙過(guò)濾,并用除去CO2的去離子水洗滌數(shù)次,收集所有濾液,加3滴酚酞指示劑,將濾液微熱后用0.1 mol/l氫氧化鈉溶液滴定至粉紅色即為終點(diǎn)。五、 結(jié)果計(jì)算:C1、C2—HCL與NaOH鈉溶液濃度(mol/l);V1、V2—HCL與NaOH鈉溶液體積(ml);M—土壤樣品質(zhì)量(g);0.05—1/2CaCO3摩爾質(zhì)量(kg/mol)。 參考文獻(xiàn):鮑士旦.土壤農(nóng)化分析.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1999:30-33,201-205
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