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01活動(dòng)規(guī)則現(xiàn)針對(duì)“土壤常規(guī)8項(xiàng)(PH、有機(jī)質(zhì)、全氮磷鉀 、速效氮磷鉀)+電導(dǎo)率”的測(cè)定推出如下活動(dòng):上述9個(gè)指標(biāo)共計(jì)200元/樣,并在收到樣本后2周內(nèi)交付數(shù)據(jù)(300個(gè)樣本內(nèi),>300個(gè)樣數(shù)據(jù)交付時(shí)間以此類推)02活動(dòng)時(shí)間即日起至2024年3月31日03參與方式2024年3月31日前完成測(cè)試費(fèi)用支付即視為參與成功。使用時(shí)間截至2024年12月31日!當(dāng)作預(yù)存也很劃算丫!價(jià)格劃算、出數(shù)據(jù)快捷!歡迎聯(lián)系下方區(qū)域負(fù)責(zé)人了解詳情~關(guān)于栢暉栢暉生物成立于2014 年,公司致力于為生態(tài)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)等科學(xué)研究領(lǐng)域提供專業(yè)的檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。公司擁有成熟、完善的實(shí)驗(yàn)室管理體系以及強(qiáng)大的實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)。聘請(qǐng)來(lái)自中國(guó)科學(xué)院、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、四川大學(xué)等高校單位的生態(tài)、農(nóng)業(yè)相關(guān)方向?qū)<翌檰?wèn)十余位。實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)儀器設(shè)備齊全,擁有同位素質(zhì)譜儀、元素分析儀、GC-MS、LC、總有機(jī)碳分析儀、ICP-OES 等先進(jìn)設(shè)備。如今,我們已與全國(guó) 300 多家高校及科研單位建立了密切的合作關(guān)系,年交付的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)量可達(dá) 100 萬(wàn)+,協(xié)助上萬(wàn)名客戶在生態(tài)領(lǐng)域GCB、Catena、SBB等國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表論文數(shù)篇。我們秉承著“公正、準(zhǔn)確、規(guī)范、高效”的理念,竭誠(chéng)為每一位客戶提供專業(yè)、優(yōu)質(zhì)的檢測(cè)服務(wù)。# 栢暉 #—特色檢測(cè)指標(biāo)—土壤、植物酶活檢測(cè)氨基糖、木質(zhì)素、PLFA、CUE磷組分、有機(jī)酸、有機(jī)氮組分微生物量碳...
發(fā)布時(shí)間: 2024 - 03 - 13
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 14
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果糖是一種單糖,是葡萄糖的同分異構(gòu)體,分子式為C6H12O6。它有一下一些特征:以游離狀態(tài)大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中,還能與葡萄糖結(jié)合生成蔗糖;純凈的果糖為無(wú)色晶體,熔點(diǎn)為103~105℃,它不易結(jié)晶,通常為黏稠性液體,易溶于水、乙醇和乙醚。以下給大家分享下如何通過(guò)間苯二酚比色法檢測(cè)植物中的果糖。一、實(shí)驗(yàn)試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1  0.1%間苯二酚: 稱取0.1g間苯二酚溶液于100mL 95%乙醇溶液(棕色瓶?jī)?nèi)保存);1.2 標(biāo)準(zhǔn)果糖溶液:稱取50mg烘至衡重的果糖,用80%乙醇配成1000ml溶液,得到質(zhì)量濃度為50ug/ml的果糖溶液;1.3 80%乙醇;1.4 濃鹽酸。二、實(shí)驗(yàn)儀器分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、電子天平、烘箱、刻度離心管、帶塞試管、漏斗等。三、試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測(cè)樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,籽粒全部通過(guò)100目篩,裝入樣品瓶備用。四、分析步驟4.1 樣品提取稱取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內(nèi)加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不斷攪拌40min ,離心,收集上清液,其殘?jiān)?ml 80%乙醇重復(fù)提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,過(guò)濾后取濾液測(cè)定。4.2 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線按照下表準(zhǔn)備6支試管,進(jìn)行編號(hào)加試劑:編號(hào)123456果糖標(biāo)準(zhǔn)液/ml00.10.20.30.40.580%乙醇/ml10.90.80.70.60.5HCl/ml111111間苯二酚/ml22222280℃水浴反應(yīng)10min,冷卻至室溫,在480nm處測(cè)定OD值,以0濃度管調(diào)零。繪制成果糖質(zhì)量濃度-OD 值曲線。4.3 顯色測(cè)定取植物提取液代替標(biāo)準(zhǔn)果糖溶液,按上述步驟進(jìn)行果糖含量的測(cè)定,讀取 OD值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線得到提取液總的果糖含量,然后再行計(jì)算樣品中的果糖含量。五、結(jié)果計(jì)算果糖含量(%)=【(a×V總×n)/(V測(cè)×m×106)】×100%式中:a——由標(biāo)曲計(jì)算所得還原糖含量,ug;V總——樣品提取液總體積,ml;n——為樣品提取液稀釋倍數(shù)V測(cè)——顯色測(cè)定時(shí)吸取樣品液體積,ml;m——樣品干重,g;106——ug換算成g 。
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 10
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氮是植物需要較多的必須元素之一,在土壤中呈交換性按狀態(tài)存在的銨態(tài)氮,可以被植物直接吸收利用,是速效性氮素。目前,測(cè)定銨態(tài)氮的方法主要有靛酚藍(lán)分光光度法、納氏試劑比色法、滴定法、熒光法、電極法等。栢暉土壤銨態(tài)氮常用檢測(cè)方法實(shí)驗(yàn)步驟:01:浸提稱取適量土樣,準(zhǔn)確到0.01g,置于150mL三角瓶中,按一定固液比加入氯化鉀溶液,塞緊塞子,在振蕩機(jī)上振蕩1h。取出靜置,待土壤—氯化鉀懸濁液澄清后,吸取一定量上層清液進(jìn)行分析。02:比色吸取土壤浸出液2mL~10mL(含NH4+—N 2-25ug)放入50mL容量瓶中,用氯化鉀溶液補(bǔ)充至10mL,然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸鈉堿性溶液5mL,搖勻。在20℃左右的室溫下放置1h后(注1),加掩蔽劑1mL以溶解可能產(chǎn)生的沉淀物,然后用水定容至刻度。2h后,用1cm比色皿在625nm波長(zhǎng)處(或紅色濾光片)進(jìn)行比色,讀取吸光度。03:工作曲線分別吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL  NH4+—N標(biāo)準(zhǔn)液于50mL容量瓶中,各加10mL氯化鈉溶液,同(2)步驟進(jìn)行比色測(cè)定。其他土壤銨態(tài)氮檢測(cè)方法靛酚藍(lán)分光光度法2mol?L-1KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來(lái)。土壤浸提液中的銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),溶液的顏色很穩(wěn)定。在含氮0.05~0.5mol?L-1的范圍內(nèi),吸光度與銨態(tài)氮含量成正比,可用比色法測(cè)定。納氏試劑比色法用氧化鎂的弱堿性蒸餾出土壤樣品中銨態(tài)氮被鹽酸溶液吸收,在堿性條件下與納氏試劑絡(luò)合生成黃色絡(luò)合物,進(jìn)行比色測(cè)定。討論:對(duì)不同樣品土壤中按態(tài)氮測(cè)量結(jié)果顯示:氧化鎂蒸餾法與擴(kuò)散吸收法具有相同的準(zhǔn)確度,但擴(kuò)散吸收法檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng),測(cè)定過(guò)程氧化鎂易沿水膜上爬沾污內(nèi)室,不好操作。蒸餾法很好的避免了擴(kuò)散法的問(wèn)題,操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)效率高,為土壤按態(tài)氮測(cè)定提供了一種蒸餾快速、結(jié)果準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方法。滴定法通過(guò)(氯化鈉或氯化鉀)浸提劑提取,經(jīng)蒸餾滴定檢測(cè)土壤中的銨態(tài)氮。大致步驟如下:稱取新鮮土樣10g于三角瓶中,分別加入一定濃度的氯化鈉或氯化鉀浸提劑50mL,在溫度為25℃的水浴振蕩器中震蕩30min,使用濾紙干過(guò)濾后,吸取一定體積的浸出液于消煮管中,加入120g/L的氧化鎂懸濁液10mL,經(jīng)凱式定氮裝置蒸餾,5mL濃度為20g/L的硼酸吸收后,用0.005moI/L的硫酸溶液反滴定餾出液。討論:目前,我國(guó)土壤中銨態(tài)氮的檢測(cè)沒(méi)有統(tǒng)一的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),浸提方法多種多樣,各種浸提方法之間存在著一定的誤差,數(shù)據(jù)間無(wú)可比性,可以...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 08
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#01摘要真菌菌絲體是土壤生物地球化學(xué)循環(huán)的重要組成部分,但目前對(duì)真菌殘?bào)w分解的生態(tài)控制僅限于單個(gè)地點(diǎn)和植被類型。通過(guò)在美國(guó)中西部溫帶橡樹稀樹草原和闊葉林中部署常見的真菌殘?bào)w,評(píng)估了高質(zhì)量和低質(zhì)量真菌殘?bào)w分解的普遍性及真菌殘?bào)w分解者群落的變化。真菌殘?bào)w質(zhì)量對(duì)分解速率的影響在不同的地點(diǎn)和植被類型上差異顯著,在初始階段高質(zhì)量的真菌殘?bào)w比低質(zhì)量的快2.5倍。在不同植被類型中,真菌殘?bào)w的細(xì)菌和真菌群落與土壤微生物群落不同,并受真菌殘?bào)w質(zhì)量的影響。霉菌、酵母菌和富營(yíng)養(yǎng)細(xì)菌始終主導(dǎo)著高質(zhì)量真菌殘?bào)w。研究表明,無(wú)論分解環(huán)境的差異如何,與低質(zhì)量的殘?bào)w相比,高質(zhì)量的殘?bào)w分解更快,并支持不同類型的分解微生物。#02關(guān)鍵詞真菌菌絲,真菌菌絲體,黑色素,菌根類型,殘?bào)w,橡樹稀樹草原,溫帶森林#03研究背景土壤碳(C)儲(chǔ)量取決于土壤有機(jī)質(zhì)輸入及其隨后的分解和碳損失速率之間的平衡。真菌菌絲體是土壤碳儲(chǔ)量的主要決定因素之一。真菌菌絲生物量?jī)?chǔ)量大,周轉(zhuǎn)快。真菌生物量死亡(即成為殘?bào)w)后迅速腐爛,并融入活微生物生物量。與其他有機(jī)物輸入相比,真菌殘?bào)w的高營(yíng)養(yǎng)含量也使其成為各種分解者的重要資源。已有研究表明,真菌殘?bào)w生化性狀(氮(N)和細(xì)胞壁黑色素含量)是驅(qū)動(dòng)真菌殘?bào)w分解率的重要預(yù)測(cè)因子。與黑色素含量低、氮含量高的真菌組織(高質(zhì)量底物)相比,黑色素含量高、氮含量低的真菌組織(低質(zhì)量底物)的腐爛速度更慢。通過(guò)這種方式可以廣泛預(yù)測(cè)分解速率。然而,目前尚不清楚環(huán)境條件如何與初始基質(zhì)質(zhì)量相互作用,以控制真菌殘?bào)w的分解速率。生態(tài)系統(tǒng)中的分解受土壤的生物和非生物特性的影響,而這些特性受植被類型,菌根共生優(yōu)勢(shì)類型的影響。土壤性質(zhì)的差異又導(dǎo)致AM和EM群落中分解者生物的功能變異。因此,為探索基質(zhì)質(zhì)量和非生物和生物環(huán)境條件的差異如何相互作用來(lái)控制真菌壞死塊腐爛提供了理想的試驗(yàn)平臺(tái)。此外,真菌殘?bào)w分解者群落不同于非根際土壤,并隨著時(shí)間的推移顯示出相當(dāng)大的組成變化。真菌殘?bào)w質(zhì)量能夠顯著影響細(xì)菌和真菌分解者群落組,也可以通過(guò)C:N或黑色素含量的變化影響群落組成。然而這些研究都是在單個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行的,其普遍性仍不清楚。這項(xiàng)研究有助于深化影響土壤有機(jī)質(zhì)快速循環(huán)組分和與快速分解相關(guān)的微生物群落的主導(dǎo)因素的理論理解。#04研究結(jié)果真菌殘?bào)w的殘留量受殘?bào)w質(zhì)量和培養(yǎng)時(shí)間的影響顯著,而不受植被類型的影響。高質(zhì)量真菌殘?bào)w平均比低質(zhì)量真菌殘?bào)w分解快2-3倍。然而,殘?bào)w質(zhì)量的影響是由培養(yǎng)時(shí)間調(diào)節(jié)的,質(zhì)量類型之間的差異在14 天時(shí)最大(圖1)。14 d后,低質(zhì)量的殘?bào)w在草原和森林分別增加了60%和80%,但在56 d和92 d后,兩種殘?bào)w的剩余質(zhì)量...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 08
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酸性土壤是低pH值土壤的總稱,包括紅壤、黃壤、磚紅壤、赤紅壤和灰化土等。酸性土壤地區(qū)降水充沛,淋溶作用強(qiáng)烈,鹽基飽和度較低,酸度較高。了解植物對(duì)土壤環(huán)境的生理反應(yīng)和抗逆機(jī)理,對(duì)發(fā)展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)是十分重要的。此前,小編也為大家介紹過(guò)土壤中的速效磷是如何檢測(cè)的,今天我們就來(lái)聊聊關(guān)于酸性土壤中速效磷是如何檢測(cè)的。試劑提取劑(0.05mol/LHCl -0.025mol/l(1/2H2SO4)):精確量取濃HCl 4mL和濃H2SO4 0.7mL,放人1L容量瓶中,加水定容。主要儀器往復(fù)振蕩機(jī)、萬(wàn)分之一分析天平、ICP-oes等。試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測(cè)樣品充分混勻后,取待測(cè)樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,然后全部通過(guò)18目孔徑篩,裝入樣品袋備用。分析步驟稱取適量土樣(6g),放入50mL三角瓶中,按土水比1:5加入雙酸混合提取劑(30ml),在振蕩機(jī)上振蕩5min,過(guò)濾,提取液用ICP-oes直接測(cè)定P含量c。結(jié)果計(jì)算C:ICP-oes 測(cè)得提取液中P濃度,mg/L;Vt:提取液體積,ml;M : 樣品干重,g。
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 03
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標(biāo)題:Nitrogen deposition accelerates soil carbon sequestration in tropical forests論文id:https://doi.org/10.1073/pnas.2020790118原名:譯名:氮沉降加速熱帶森林土壤碳吸存期刊:PNASIF:9.351發(fā)表時(shí)間:2021年4月13日第一作者: 魯顯楷通訊作者:(選填)魯顯楷,PM. Vitousek,莫江明合作作者:(選填)毛慶功、Frank S. Gilliam,駱亦其,Benjamin L. Turner,周國(guó)逸主要單位:(選填)Key Laboratory of Vegetation Restoration and Management of Degraded Ecosystems, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510650, China;Center of Plant Ecology, Core Botanical Gardens, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China;Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305;Department of Biology, University of West Florida, Pensacola, FL 32514;Center for Ecosystem Science and Society, Northern Arizona University, Flagstaff, AZ 86011;Smithsonian Tropical Research Institute, Apartado 0843-03092 Balboa, Ancon, Republic of PanamaAbstract: Terrestrial ecosystem carbon (C) sequestration plays an important role in ameliorating global climate change. While tropical forests exert a disproportionately large influence on global C cycling, the...
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