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達(dá)成合作" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: inherit; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: visible !important; width: 573px !important;" title="栢暉生物與中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所就達(dá)成合作" imageid="14037"/2023年10月,中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所與成都栢暉生物科技有限公司就“土壤植物源碳穩(wěn)定同位素的測(cè)定技術(shù)”項(xiàng)目達(dá)成合作。達(dá)成合作" alt="栢暉生物與中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所就達(dá)成合作"/委托技術(shù)研究的目標(biāo)探索土壤木質(zhì)素酚8種主要成分的碳穩(wěn)定同位素值的測(cè)量預(yù)處理?xiàng)l件、上機(jī)分析方法及數(shù)據(jù)處理分析技術(shù),以及建立土壤植物源碳穩(wěn)定同位素值的準(zhǔn)確測(cè)定及不同因素對(duì)它的影響。委托技術(shù)研究的內(nèi)容研究土壤木質(zhì)素酚提取技術(shù)及其碳穩(wěn)定同位素的測(cè)定條件,預(yù)處理方法探索、影響因素分析;并對(duì)所建立的方法的準(zhǔn)確度、重復(fù)性、測(cè)量精度、檢出限等進(jìn)行考量分析。@達(dá)...
發(fā)布時(shí)間: 2024 - 02 - 23
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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土壤粒徑分析土壤粒徑分布(Particle size distribution, PSD) 指土壤中各粒徑級(jí)所占的百分比,是決定許多化學(xué)、物理和生物特性的土壤基本物理參數(shù)之一,可預(yù)測(cè)土壤滲透率、土壤有機(jī)質(zhì)和抗蝕性等物理性質(zhì)、它不僅與成土母質(zhì)、土壤質(zhì)地、土壤理化性質(zhì)、氣候和地形,等因素密切相關(guān),而且也強(qiáng)烈影響土壤水分運(yùn)移、土壤肥力、土壤侵蝕及土地退化等。土壤粒徑分布多采用激光衍射技術(shù)進(jìn)行測(cè)定,將土壤質(zhì)地分為黏粒、粉粒和砂粒等部分。因此,定量表征土壤PSD變化有助于分析土地利用對(duì)土壤結(jié)構(gòu)、性能的影響,評(píng)價(jià)土壤是否存在退化趨勢(shì)。20世紀(jì)90年代以前,土壤顆粒組成的測(cè)定普遍采用濕篩-沉降法,其測(cè)量原理依據(jù)斯托克斯(Stokes)定律。而沉降法中最普遍、最經(jīng)典的是吸管法,但是這種分析方法速度慢、結(jié)果相對(duì)誤差較大。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,利用光學(xué)衍射原理測(cè)量顆粒粒徑的激光粒度儀誕生了,測(cè)定原理主要是根據(jù)Fraunhofer衍射和Mie散射兩種光學(xué)理論,由于其具有測(cè)量速度快、自動(dòng)化程度高、重現(xiàn)率高、相對(duì)誤差小等特點(diǎn),一出現(xiàn)便得到了廣泛應(yīng)用。測(cè)定土壤顆粒組成的理論分析,激光粒度儀法測(cè)定的是土壤各粒級(jí)的體積百分比,濕篩-沉降法測(cè)定的是土壤各粒級(jí)的質(zhì)量百分比。在相關(guān)研究中表明激光粒度儀法和濕篩-沉降法分別使用超聲分散法和煮沸分散法作為物理分散方法,二者都具有較明顯的分散效果,但超聲分散法的分散強(qiáng)度要大于煮沸分散法。一:樣本前處理分散步驟:(1)取約0.5g干樣品置入100ml的燒杯中并加入10ml濃度為10%的H2O2,(H2O2和水比例為1:4)。(2)在電熱板上加熱,去掉樣品中的有機(jī)質(zhì)。加熱過(guò)程中需用洗瓶不斷沖洗燒杯壁,使有機(jī)質(zhì)充分反應(yīng)并防止樣品隨泡沫溢出燒杯,若有機(jī)質(zhì)較多可適當(dāng)加入10%的H2O2,直到泡沫消失,達(dá)到較好的有機(jī)質(zhì)去除效果為止。?(3)再加入10ml濃度為10%的HCl,去除碳酸鹽,加熱到50℃左右,液體沸騰到趨于靜止為反應(yīng)完全。(4)加入蒸餾水將樣品洗至中性,靜置24h,用虹吸法除去燒杯上部澄清液。?(5)在燒杯中加入1mol/L的六偏磷酸鈉(分散劑)溶液10ml,將燒杯放入超聲波清洗儀震蕩10min,即可用粒度分析儀測(cè)量。二:儀器分析:激光粒度分析儀討論:注:根據(jù)樣品特性進(jìn)行樣品的分步處理后進(jìn)行分析。①除鹽?。②除有機(jī)質(zhì):沉積物樣品中的有機(jī)質(zhì)主要是以有機(jī)炭的形式存在,采用H2O2氧化將其除去。③去除碳酸鹽、鈣膠結(jié)物。④中和清洗鈣、氯離子:直至樣品液接近中性為止?。⑤樣品分散:加入10mL濃度為1mol/L的六偏磷酸鈉溶液作為分散劑,攪拌均勻。然后將燒杯放入超聲波...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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土壤脲酶的檢測(cè)靛酚藍(lán)比色法脲酶的作用是極為專一的,它僅能水解尿素,水解的最終產(chǎn)物是氨和碳酸。土壤脲酶活性,與土壤的微生物數(shù)量、有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和速效磷含量呈正相關(guān)。根際土壤脲酶活性較高,中性土壤脲酶活性大于堿性土壤。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素情況。土壤中脲酶活性的測(cè)定是以脲素為基質(zhì)經(jīng)酶促反應(yīng)后測(cè)定生成的氨量,也可以通過(guò)測(cè)定未水解的尿素量來(lái)求得。本方法是測(cè)定生成的氨量。靛酚藍(lán)比色法基本原理:被測(cè)物浸提劑中的NH4+,在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚反應(yīng),生成水溶性染料靛酚藍(lán),其深淺與溶液中的NH4+—N含量呈正相關(guān)。1.試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水均為蒸餾水或去離子水。(1)10%尿素:稱取10g尿素,用蒸餾水溶至100ml;(2)檸檬酸鹽緩沖液(PH6.7):184克檸檬酸和147.5克氫氧化鉀溶于蒸餾水。將兩溶液合并,用1mol/L NaOH將PH調(diào)至6.7,用水稀釋至1000毫升; (3)苯酚鈉溶液(1.35mol/L):62.5克苯酚溶于少量無(wú)水乙醇,加2毫升甲醇和18.5毫升丙酮,用無(wú)水乙醇稀釋至100毫升(A),存于冰箱中;27克NaOH溶于100毫升水(B)。將AB溶液保存在冰箱中。使用前將AB溶液各20毫升混合,用蒸餾水稀釋至100毫升; (4)次氯酸鈉溶液:用水稀釋試劑至活性氯的濃度為0.9%,溶液穩(wěn)定;(5)氮的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mg/ml):精確稱取0.4717克硫酸銨溶于水并稀釋至1000ml,得到1ml含有0.1mg氮的標(biāo)準(zhǔn)液。使用時(shí)將其稀釋10倍,即為氮工作液(0.01mg/ml); (6)甲苯。2.儀器設(shè)備回旋式振蕩器、萬(wàn)分之一分析天平、分光光度計(jì)、恒溫箱、記號(hào)筆等。3.標(biāo)曲溶液配置(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定:分別吸取氮工作液0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00ml移至50ml比色管中,加水至20ml,再加入4ml苯酚鈉的溶液,充分混合。緊接著加入3ml次氯酸鈉,隨加隨搖勻,放置20分鐘,用水稀釋至刻度。將顯色液在可見(jiàn)分光光度計(jì)上于578nm處,以1cm比色皿進(jìn)行比色測(cè)定,以試劑空白為參比。以標(biāo)準(zhǔn)溶液氮含量為橫坐標(biāo),以吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(2)土樣中脲酶活性的測(cè)定:分別稱取適量過(guò)1mm篩的風(fēng)干土樣于50ml離心管中,向其中加入1ml甲苯,以使土樣全部濕潤(rùn)為宜。放置15分鐘后,加入10ml 10%尿素溶液和20ml檸檬酸緩沖液(pH6.7),并搖勻。將其放入37℃恒溫箱中,培養(yǎng)24h。培養(yǎng)結(jié)束后,用熱至38℃水稀釋至刻度,充分搖蕩后離心。分別吸取1-5ml濾液于50ml...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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陽(yáng)離子交換量CEC的測(cè)定陽(yáng)離子交換量(Cation Exchange Capacity)表示在一定pH值下,單位土壤((1kg土壤)所包含的交換性陽(yáng)離子數(shù)量(K+、Na+ 、Ca2+、Mg2+、Al3+、NH4+、H+等)的總和;是土壤膠體吸附的所有可交換的陽(yáng)離子之和,是評(píng)價(jià)土壤肥力和土壤緩沖性,一定程度上代表了土壤可能保持養(yǎng)分的數(shù)量。作為土壤緩沖性能的重要來(lái)源,陽(yáng)離子交換量也是合理施肥和改善土壤的重要依據(jù)。目前,國(guó)內(nèi)外用來(lái)測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量(CEC)的方法主要有乙酸銨(CH3 COONH4)法、氯化銨(NH4Cl)交換法、乙二胺四乙酸(EDTA)-銨鹽速測(cè)法,氯化鉀(KCl)法、氟化銨(NH4F)交換-差量法、氯化鋇(BaCl2)交換-電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-0ES)法、乙酸鈣(Ca(CH3C00)2)離心交換法等。土壤陽(yáng)離子交換量常用的測(cè)定方法包括:酸性和中性土壤采用乙酸銨交換法,石灰性土壤可試用氯化銨-乙酸銨交換法。乙酸銨交換法樣本類型:森林土壤一、方法要點(diǎn)用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復(fù)處理土壤,使土壤成為NH+4飽和土。用乙醇洗去多余的乙酸銨后,用水將土壤洗入凱氏瓶中,加固體氧化鎂蒸餾。蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收,然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)NH的量計(jì)算陽(yáng)離子交換量。二、測(cè)定步驟1. 稱取通過(guò) 2 mm 篩孔的風(fēng)干樣 2.0 g,質(zhì)地較輕的土壤稱 5.0 g,放入 100 mL 離心管中,沿離心管壁加入少量 1 mol/L 乙酸銨溶液,用橡皮頭玻璃棒攪拌土樣,使其成為均勻的泥漿狀態(tài)。再加 1 mol/L 乙酸銨溶液至總體積約 60 mL,并充分?jǐn)嚢杈鶆?,然后?1mol/L 乙酸銨溶液洗凈橡皮頭玻璃棒,溶液 收入離心管內(nèi)。離心 3~5 min,轉(zhuǎn)速 3000~4000 r/min,如不測(cè)定交換性鹽基,離心后的清液即棄去,如需要測(cè)定交換性鹽基時(shí),每次離心后的清液收集在 250 mL 容量瓶中,如此用 1 mol/L 乙酸銨溶液處理 3~5次,直到最后浸出液中無(wú)鈣離子反應(yīng)為止。最后用 1 mol/L 乙酸銨溶液定容,用于測(cè)定交換性鹽基。(乙酸銨攪拌時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響:利用乙酸銨溶液處理樣品的主要目的是把土壤中的陽(yáng)離子全部交換出來(lái)。不同的攪拌時(shí)間直接影響樣品的測(cè)試結(jié)果。)2. 往載土的離心管中加乙醇,用橡皮頭玻璃棒充分?jǐn)噭颍员阆慈ネ亮1砻娑嘤嗟囊宜徜@,切不可有小土團(tuán)存在。離心管用乙醇溶液使之質(zhì)量平衡,并對(duì)稱放入離心機(jī)中,離心3~5 min,轉(zhuǎn)速 3000~4000 r/min,棄去乙醇溶液。如此反復(fù)用乙醇洗 3~4 次,直至...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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土壤交換性鋁離子的測(cè)定交換性鋁是酸性土壤中常見(jiàn)的交換性陽(yáng)離子,是土壤交換性酸度和土壤pH值的決定性因素,是對(duì)植物有害的一種土壤酸形態(tài),其造成的鋁毒害是酸性土壤上作物生長(zhǎng)的主要限制因素和森林大面積退化的重要原因,也是土壤各類形態(tài)鋁轉(zhuǎn)化的重要環(huán)節(jié)。定量分析檢測(cè)交換性鋁含量對(duì)植物鋁毒害脅迫程度預(yù)測(cè)及土壤治理措施制訂具有極其重要的意義。交換性鋁的檢測(cè)分析方法主要有氯化鉀交換-中和滴定法、原子光譜法、流動(dòng)分析儀法及光度法等。目前,常用于測(cè)定土壤交換性鋁的光度法有鋁試劑法、羊毛鉻花青R比色法、8-羥基喹啉法等。為了準(zhǔn)確高效地檢測(cè)土壤交換性鋁含量,探尋適宜的檢測(cè)方法。相關(guān)研究比較分析了氯化鉀交換-中和滴定法、鋁試劑法和羊毛鉻花青R比色法所測(cè)交換性鋁的差異性、精密度、準(zhǔn)確性和適用性。結(jié)果表明,3種方法所測(cè)交換性鋁無(wú)顯著性差異。測(cè)定方法土壤交換性酸度(包括氫離子和鋁離子)的測(cè)定方法較多,以交換劑來(lái)分有氫氧化鈣法、乙酸鋇法、氯化鋇-三乙醇胺法、乙酸銨法和氯化鉀法等,前四種交換劑都是pH緩沖溶液,其所測(cè)數(shù)值有隨緩沖溶液的pH值升高而增大的趨勢(shì),用這些交換劑測(cè)定的結(jié)果,不僅僅是交換性酸(永久負(fù)電荷引起的酸度),而且也包括了水解性酸(pH值可變負(fù)電荷引起的酸度)。氯化鉀交換劑是中性鹽溶液,它不與水解性酸起作用,用它來(lái)處理土壤樣品所測(cè)定的結(jié)果才是交換性酸度。氯化鉀法的交換方式又有平衡浸提和淋洗交換兩種:平衡浸提法測(cè)得的結(jié)果,由于土壤類型的差異,大部分結(jié)果偏低;淋洗法可適用于所有酸性土壤,相對(duì)偏差在5%以下。1、氯化鉀法-方法要點(diǎn)用1 mol/L氯化鉀溶液淋洗酸性土壤時(shí),土壤永久負(fù)電荷引起的酸度(交換性H+和A13+)被K+交換而進(jìn)入溶液,當(dāng)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定浸出液時(shí),不但滴定了土壤原有的交換性H+,也滴定了交換性 A13+水解產(chǎn)生的H+,所得結(jié)果為交換性H+及A13+的總和,稱為交換性酸總量。另取一份浸出液,加入足量的氟化鈉溶液,使A13+形成[AlF6]3-絡(luò)離子,從而防止A13+的水解,再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,所得結(jié)果為交換性H+。兩者之差為交換性 A13+。2、測(cè)定步驟     ①稱取5.00 g風(fēng)干土樣(2 mm),放在已鋪好濾紙的漏斗內(nèi),用1 mol/L 氯化鉀溶液少量多次地淋洗土壤樣品,濾液承接在250 mL容量瓶中,近刻度時(shí)用1 mol/L氯化鉀浴液定容。     ②吸取100 mL濾液于250 mL錐形瓶中,煮沸5 min,趕出二氧化碳,以酚酞作指示劑,趁熱用0.02 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 01
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硝態(tài)氮的檢測(cè)硝酸鹽是植物必需的礦質(zhì)養(yǎng)分,增施氮肥是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的重要措施之一,但過(guò)量施用氮肥會(huì)造成農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)變差、土壤污染、生態(tài)破壞等負(fù)面影響。因此,土壤硝態(tài)氮既是土壤養(yǎng)分評(píng)價(jià)的重要指標(biāo),又是土壤環(huán)境評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。土壤NO3--N含量直接關(guān)系到作物產(chǎn)量和品質(zhì)。硝態(tài)氮含量過(guò)高不僅會(huì)引起作物硝酸鹽含量超標(biāo),影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,危害人體健康,同時(shí)土壤NO3--N淋失和遷移,還會(huì)造成地下水和面源污染。目前,在農(nóng)業(yè)環(huán)境研究中,實(shí)驗(yàn)室測(cè)定土壤NO3--N含量的方法主要有流動(dòng)注射分析法、紫外分光光度法和電極法。其中,流動(dòng)注射分析法是近年來(lái)廣泛采用的分析方法,具有分析速度快,準(zhǔn)確度和靈敏度高等優(yōu)點(diǎn);離子選擇性電極(ISE)是一種能對(duì)溶液中目標(biāo)離子產(chǎn)生特異性電位響應(yīng)的電化學(xué)傳感器,為土壤硝態(tài)氮含量分析提供了一種快速、低成本的技術(shù)方案。紫外分光光度法實(shí)驗(yàn)儀器100mL聚乙烯離心管若干、50ml三角瓶若干、恒溫往復(fù)式振蕩機(jī)、容量瓶(25ml、100ml、1000ml)、量筒、定量濾紙、分光光度計(jì)、PH計(jì)、記號(hào)筆等。實(shí)驗(yàn)步驟(1)稱取約適量精確到(0.01 g)新鮮土壤樣品于500 mL螺口聚乙稀瓶中,加人50 mL氯化鉀(1mol/L)浸提液,旋緊瓶蓋,置于恒溫往復(fù)式振蕩機(jī)中,(25士5)℃條件下以(220士20) r/min的頻率振蕩1 h。(2)轉(zhuǎn)移約60mL懸濁液于100mL聚乙烯離心管中,在3000r/min的轉(zhuǎn)速下離心10min。將約50mL上清液轉(zhuǎn)移至50 mL聚乙烯瓶中,待測(cè)。(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線:分別吸取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL硝態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)中間液于100 mL容量瓶中,用氯化鉀浸提液定容,搖勻后得到濃度分別為0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mg/L的硝態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)曲線工作液。用光程長(zhǎng)10 mm石英比色皿,于220 nm和275 nm波長(zhǎng)處,以氯化鉀浸提液為參比溶液,在紫外分光光度計(jì)上逐個(gè)測(cè)定硝態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)T工作液的吸光度,計(jì)算出校正吸光度并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(4)樣品測(cè)定:用光程長(zhǎng)10 mm石英比色皿,在220 nm和275 nm波長(zhǎng)處,以氯化鉀浸提液為參比溶液,在紫外分光光度計(jì)上測(cè)定吸光度,計(jì)算出校正吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出土壞浸出液中的硝態(tài)氮含量。結(jié)果計(jì)算:硝態(tài)氮(mg/kg)=(C×V×D)÷M式中:C:標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的NO3--N含量;?V:浸提劑體積,ml;?D:稀釋倍數(shù),無(wú)稀釋為1;M:土樣質(zhì)量,g。討論:實(shí)驗(yàn)室測(cè)定步驟有嚴(yán)格誤差控制,而土壤樣品采集和制備環(huán)節(jié)易引起測(cè)定數(shù)據(jù)誤差;土樣...
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