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同位素指標(biāo)測(cè)定

栢暉生物特色檢測(cè)指標(biāo)——同位素的測(cè)定：更所檢測(cè)相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多

發(fā)布時(shí)間: 2024 - 11 - 11

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蔗糖含量的測(cè)定| 間苯二酚比色法、蒽酮法

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發(fā)布時(shí)間： 2024 - 08 - 14

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間苯二酚比色法Baihui Organisms01樣品提取在110℃烘箱烘15min，然后調(diào)至70℃烘干至恒重。實(shí)驗(yàn)材料（各種植物葉片或種子）磨碎后，秤取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內(nèi)加入4ml 80%乙醇，至于80℃水浴中不斷攪拌40min ，離心，收集上清液，其殘?jiān)?ml 80%乙醇重復(fù)提2次，合并上清液。80%乙醇定容至10ml，過濾后取濾液測(cè)定。02制作標(biāo)準(zhǔn)曲線取蔗糖標(biāo)準(zhǔn)液用80%乙醇稀釋成系列（0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml）濃度的溶液。分別取0.4ml溶液，各自加入200ul 2mol/L NaOH，100℃煮沸5min，冷卻，加入2.8ml 30%HCl，0.8ml 0.1%間苯二酚，搖勻，80℃水浴反應(yīng)10min，冷卻后在480nm測(cè)定OD值，以0濃度管調(diào)零。繪制蔗糖濃度-OD值曲線。03顯色測(cè)定取提取液0.4ml，按上述步驟進(jìn)行蔗糖含量的測(cè)定，讀取OD值，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線得到提取液中的糖含量，然后再進(jìn)行計(jì)算樣品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01實(shí)驗(yàn)原理用堿性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加熱，破壞其中的還原糖。然后用蒽酮法在較低的溫度下，測(cè)定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖類在較低的溫度下不與蒽酮顯色，材料中如含有其他帶有果糖苷的非還原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)對(duì)測(cè)定會(huì)有干擾，但是在有蔗糖存在的生物材料中這些糖幾乎是不存在的。02實(shí)驗(yàn)步驟植物材料（植物的根、莖、葉）在110℃下殺青,經(jīng)70~80℃烘干研磨, 80%的乙醇，在80℃下提取半小時(shí)，離心取上清液，共提取3次。合并上清液，加少許(約0.1克)活性炭脫色，并定容至10ml。根據(jù)蔗糖含量的多少吸取0.1~ 1.0ml于試管中，沸水浴中加熱濃縮至0.05~0.1ml (不要大于0.1ml,否則顯色時(shí)間要延長(zhǎng))，加入0.1ml30%的KOH，在沸水浴中放10min，冷卻至室溫。加入3ml蒽酮試劑，40 ℃保溫10~15min, 在620nm測(cè)定吸光度值。同時(shí)取20~100ug蔗糖(在0.1ml體積中)于一系列試管中，加入0.1ml30%KOH以同法顯色，做成標(biāo)準(zhǔn)曲線。更多科研檢測(cè)相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多

土壤中交換性鈣、鎂的測(cè)定

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發(fā)布時(shí)間： 2024 - 08 - 09

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本方法適用于酸性、中性土壤交換性鈣鎂的測(cè)定。以乙酸銨為土壤交換劑，浸出液中的交換性鈣、鎂，可直接用原子吸收分光光度法測(cè)定。測(cè)定時(shí)所用的鈣、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液中要同時(shí)加入同量的乙酸銨溶液，以消除基本效應(yīng)。此外，在土壤浸出液中，還要加入釋放劑鍶(Sr),以消除鋁、磷和硅對(duì)鈣測(cè)定的干擾。01主要儀器和設(shè)備1.1 原子吸收分光光度計(jì)，鈣、鎂空心陰極燈1.2 離心機(jī)(3000r/min~4000r/min) 1.3 離心管(100 mL)02試劑和溶液本試驗(yàn)方法所用試劑和水，除特殊注明外，均指分析純?cè)噭┖虶B/T 6682中規(guī)定的二級(jí)水，所述溶液如未指明溶劑，均系水溶液。2.1 乙酸銨溶液[c(CH?COONH?)=1mol/L,pH7.0]稱取乙酸銨(CH?COONH?)77.09g溶于950 mL水中，用(1+1)氨水溶液和稀乙酸調(diào)節(jié)至pH7.0,加水稀釋到1L,搖勻。 2.2 (1+1)氨水溶液 2.3 (1+1)鹽酸溶液 2.4 氯化鍶溶液[ρ(SrCl? 6H?O)=30 g/L] 稱取氯化鍶(SrCl?·6H?O)30g溶于水，用水稀釋到1L,搖勻。2.5 pH10緩沖溶液稱取67.5g氯化銨溶于無(wú)二氧化碳水中，加入新開瓶的570mL濃氨水(ρ=0.090 g/mL),用水稀釋至1L,貯存于塑料瓶中，并注意防止吸收空氣中的二氧化碳。2.6鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液[ρ(Ca)=1g/L] 稱取2.4972g經(jīng)110℃烘4h的碳酸鈣(CaCO?,基準(zhǔn)試劑)于250 mL高型燒杯中，加少許水，蓋上表面皿，小心從杯嘴處加入100 mL(1+1)鹽酸溶液溶解，待反應(yīng)完全后，用水洗凈表面皿，小心煮沸趕去二氧化碳，無(wú)損將溶液移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。2.7鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液[ρ(Ca)=100 mg/L] 吸取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液含鈣(Ca)100 mg/L。2.8鎂標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液[ρ(Mg)=0.5g/L] 稱取0.5000g金屬鎂(光譜純)于250mL高型燒杯中，蓋上表面皿，小心從杯嘴處加入100 mL（1+1)鹽酸溶液溶解，用水洗凈表面皿，無(wú)損將溶液移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 2.9鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液[p(Mg)=50 mg/L] ...

第九屆中國(guó)林業(yè)學(xué)術(shù)大會(huì)在陜西楊凌舉行

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發(fā)布時(shí)間： 2024 - 07 - 30

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7月26日至29日，由中國(guó)林學(xué)會(huì)、西北農(nóng)林科技大學(xué)聯(lián)合主辦，以“加強(qiáng)科技創(chuàng)新培育發(fā)展林草新質(zhì)生產(chǎn)力”為主題的第九屆中國(guó)林業(yè)學(xué)術(shù)大會(huì)在陜西楊凌舉行。第九屆中國(guó)林業(yè)學(xué)術(shù)大會(huì)圍繞林草科技創(chuàng)新與新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展，開展綜合和專題學(xué)術(shù)交流，為建設(shè)生態(tài)文明和美麗中國(guó)匯聚力量。大會(huì)共設(shè)1個(gè)主會(huì)場(chǎng)，60個(gè)分會(huì)場(chǎng)，開展了1096場(chǎng)特邀和專題報(bào)告，征集了1500余篇論文摘要，匯聚了近3000名來自高等院校、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等的專家、學(xué)者、教師和學(xué)生。大會(huì)各分會(huì)場(chǎng)分別圍繞林草科技管理、林業(yè)史、林業(yè)經(jīng)濟(jì)、林草基礎(chǔ)生物學(xué)、林木遺傳育種、森林土壤、鹽堿地、樹木學(xué)、森林生態(tài)、碳達(dá)峰碳中和、生物多樣性與功能、自然保護(hù)地、濕地、國(guó)家公園、森林公園與森林旅游、城市森林、園林、水土保持、荒漠化防治等眾多學(xué)科和研究領(lǐng)域，進(jìn)行了廣泛而深入的交流。栢暉作為科研檢測(cè)行業(yè)的一線領(lǐng)先企業(yè)受邀參與并贊助大會(huì)，豐富多樣的測(cè)定項(xiàng)目類型受到眾多老師同學(xué)的關(guān)注青睞。我們將砥礪前行，繼續(xù)為廣大科研學(xué)者們提供高效、準(zhǔn)確的檢測(cè)服務(wù)。來源：中國(guó)科技網(wǎng)更多檢測(cè)相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多~

植物殘?bào)w碳覽析|木質(zhì)素酚、角質(zhì)與軟木脂、脂類（附標(biāo)準(zhǔn)圖譜參考）

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發(fā)布時(shí)間： 2024 - 07 - 25

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一、木質(zhì)素酚實(shí)驗(yàn)流程：→氧化：CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高溫氧化。收集上清液→提?。杭兯丛鼉纱危喜⑸锨逡?，調(diào)PH→衍生：吡啶+BSTFA衍生→上機(jī)：(GS-MS)圖譜展示：二、角質(zhì)、軟木質(zhì)實(shí)驗(yàn)流程：→水解：稱取約1.0~2.0g的土樣于四氟乙烯反應(yīng)釜中，1mol/L甲醇化氫氧化鈉3mL，沸水浴3h?！鷥艋篴.酸化：待水解液冷卻至室溫后，用10ml甲醇：二氯甲烷（1:1）混合液沖洗水解管，超聲15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃取：收集有機(jī)相于5mL衍生瓶中，于38°C下輕輕氮吹至干。→衍生：向吹干的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。漩渦30s混勻，70°C反應(yīng)3h，待冷卻后上機(jī)?！蠙C(jī)：（GC-MS）圖譜展示：三、脂類（游離態(tài)脂）實(shí)驗(yàn)流程：→萃?。悍Q取約0.5~1.0g的土樣于10mL離心管中，加入5mL丙酮：二氯甲烷（1:1）混合液超聲萃取20min，離心收集上清液。重復(fù)兩次合并上清液并氮?dú)獯蹈?，衍生后上機(jī)測(cè)試?！苌合虼蹈傻臉悠泛蜆?biāo)準(zhǔn)的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。渦旋30s混勻，70°C反應(yīng)3h，待冷卻后上機(jī)?！蠙C(jī)（GC-MS）圖譜展示：更多相關(guān)檢測(cè)訊息so栢暉生物~

并非所有的碳都是相同的：氮輸入下的易分解庫(kù)和穩(wěn)定庫(kù)

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發(fā)布時(shí)間： 2024 - 07 - 24

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文獻(xiàn)解讀原名：Not all soil carbon is created equal: Labile and stable pools under nitrogen input譯名：并非所有的碳都是相同的：氮輸入下的易分解庫(kù)和穩(wěn)定庫(kù)期刊：Global Change BiologyIF：10.8發(fā)表日期：2024.7.8第一作者：臧華棟中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院背景人類活動(dòng)提高了世界范圍內(nèi)的氮輸入，由于農(nóng)業(yè)活動(dòng)和化石燃料的使用，人類氮輸入比自然來源大30%-50%。鑒于碳氮之間的密切關(guān)系，活性氮輸入水平將極大地影響全球碳循環(huán)，氮輸入的增加刺激了土壤碳儲(chǔ)存，因?yàn)榈脑黾哟龠M(jìn)了植物生物量的產(chǎn)生和植物來源的碳輸入，然而氮輸入對(duì)不同周轉(zhuǎn)時(shí)間的有機(jī)質(zhì)（SOM）庫(kù)影響仍存在爭(zhēng)議，特別是其潛在機(jī)制。因此，探究有機(jī)質(zhì)庫(kù)對(duì)氮輸入的響應(yīng)對(duì)闡明全球C循環(huán)的復(fù)雜性至關(guān)重要。假設(shè)（1）通過方法組合可以有效地評(píng)價(jià)C池（從數(shù)年到數(shù)十年的周轉(zhuǎn)率）對(duì)氮施肥的響應(yīng)。（2）“碳限制”和“微生物氮開采”這兩種機(jī)制都與SOM池相關(guān)，取決于它們的可用性，這代表這兩種理論之間的聯(lián)系?？茖W(xué)問題（1）分析不穩(wěn)定到穩(wěn)定有機(jī)質(zhì)的礦化反應(yīng)；（2）量化各種有機(jī)質(zhì)庫(kù)分解對(duì)氮輸入的敏感性；（3）評(píng)估細(xì)菌和真菌群落變化，并闡明微生物群落的變化程度如何反映有機(jī)質(zhì)分解對(duì)氮輸入的響應(yīng)。材料與方法方法：將有機(jī)質(zhì)中的13C自然豐度與21年的C3-C4植被轉(zhuǎn)換和長(zhǎng)期孵化實(shí)驗(yàn)結(jié)合起來，估算氮輸入對(duì)不穩(wěn)定碳庫(kù)和穩(wěn)定碳庫(kù)有機(jī)質(zhì)礦化的影響。土壤取自霍恩海姆大學(xué)試驗(yàn)站0-10厘米深度（有機(jī)碳約2.4%，總氮含量0.25%，pH值5.1）和鄰近草地（有機(jī)碳約2.5%，總氮0.21%，pH 5.1）。巨芒草作為一種C4植物，在21年前被引入到之前的C3草地土壤中，導(dǎo)致δ13C從?27‰轉(zhuǎn)移到?17‰。δ13C中這種差異被用來區(qū)分新土壤和老土壤有機(jī)碳。C4-C稱為新C（小于21年），而C3-C來自以前的草原碳稱為老C（大于21年）。檢測(cè)指標(biāo)：CO2累計(jì)排放量、微生物生物量碳、可溶性有機(jī)碳、δ13C分析、微生物群落組成、胞外酶活性：碳相關(guān)（β-葡萄糖苷酶BG、β-木糖苷酶BX、纖維二糖苷酶CBH、α-葡萄糖苷酶AG）、氮相關(guān)（β-1、4-N-乙酰氨基葡萄糖酶NAG）圖1 將21年后的C3-C4植被變化(通過δ13C分離新舊碳庫(kù))與長(zhǎng)期孵育(通過礦化排出不穩(wěn)定的碳庫(kù))結(jié)合使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)示意圖結(jié)果對(duì)于非常不穩(wěn)定的有機(jī)質(zhì)庫(kù)，氮輸入使有機(jī)質(zhì)分解平均降低18%-52%，對(duì)于不穩(wěn)定/穩(wěn)定的有機(jī)質(zhì)庫(kù)降低了11%-47%，對(duì)于非常穩(wěn)定的有機(jī)質(zhì)庫(kù)降低了3%...

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