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土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類,包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個基團而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過逆反應(yīng)將某個基團加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類: 酶促有機化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測定的重要方法之一,其又細分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波...
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土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類,包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個基團而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過逆反應(yīng)將某個基團加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類: 酶促有機化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測定的重要方法之一,其又細分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波長下產(chǎn)生特征性波峰,再用分光光度計測定設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)物及生成物的吸光值,由此確定酶活性的含量。滴定法:如果產(chǎn)物之一是自由的酸性物質(zhì)可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解釋放出脂肪酸,脂肪酸的含量可以通過滴定進行定量,通過計算反應(yīng)過程中脂肪酸的增加量就可以計算出脂肪酶的酶活力。2.熒光法熒光法是一種基于熒光信號的酶活測定方法,其原理是通過測量酶促反應(yīng)中熒光物質(zhì)的變化來推算酶活性。熒光法具有較高的靈敏度和選擇性,適用于低濃度底物或產(chǎn)物的檢測。不過,熒光法需要特殊的熒光儀器和熒光標(biāo)記的底物或產(chǎn)物,通常這些產(chǎn)物需要人工合成,準(zhǔn)備起來較復(fù)雜,且熒光效率隨溫度而變化,故在整個測定過程中保持溫度恒定十分重要,成本較高且操作相對復(fù)雜。熒光法實驗操作流程:3.酶聯(lián)免疫試劑盒檢測ELISA試劑盒是一種用于定量或定性檢測樣品中特異性抗原或抗體的試劑組合。它通常由酶標(biāo)記抗體、酶底物、終止液、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品稀釋液等組成。通過酶促反應(yīng),將抗原-抗體反應(yīng)的特異性反應(yīng)轉(zhuǎn)化為可測量的光信號,從而實現(xiàn)對樣品中抗原或抗體的定量或定性分析。4.微量法活性檢測試劑盒檢測微量法和多數(shù)生化培養(yǎng)法的測定原理都是朗伯比耳定律: A=kbc,不同的是...
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發(fā)布時間: 2024 - 11 - 14
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草原土壤儲存有439 Gt有機碳(SOC),在調(diào)節(jié)區(qū)域乃至全球氣候變化進程中起著重要作用。然而,全球氣候變化背景下,大氣氮沉降的“施肥效應(yīng)”強烈地影響著土壤碳儲存。因此,明確高寒草甸SOC組分對氮、磷富集的響應(yīng)和潛在機制至關(guān)重要。西南民族大學(xué)高寒濕地生態(tài)保護研究創(chuàng)新團隊馬文明副研究員課題組依托青藏高原生態(tài)保護與畜牧業(yè)高科技研究示范基地和四川若爾蓋高寒濕地生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站以紅原高寒草甸為研究對象進行了長期氮磷添加實驗。采取隨機區(qū)組用尿素(CO(NH2)2)和過磷酸鈣(Ca(H2PO4)2·H2O)設(shè)計7個施肥梯度,氮肥施尿素(46.65%N),磷肥施過磷酸鈣(16%P2O5),施肥梯度分別為(0g尿素+0g過磷酸鈣)/m2(CK)、(10g尿素)/m2(N10)、(30g尿素)/m2(N30)、(10g過磷酸鈣)/m2(P10)、(30g過磷酸鈣)/m2(P30)(5g尿素+5g過磷酸鈣)/m2(NP10)、(15g尿素+15g過磷酸鈣)/m2(NP30)。研究發(fā)現(xiàn),氮和磷添加導(dǎo)致 SOC含量增加19.95%–36.66%;在相同施肥條件下,SOC含量隨著施肥梯度的增加而增加,在N30處理下達到最高;N和P添加促進了脂肪族碳和芳香族碳的富集;與其他處理相比,NP30處理下SOC的穩(wěn)定性最高,而P10處理下SOC的穩(wěn)定性最低。表明N和P添加促進了不穩(wěn)定碳的損失和穩(wěn)定碳的富集,從而提高了SOC的穩(wěn)定性,促進了高寒草甸SOC的封存??傮w而言,氮磷添加改變了高寒草甸土壤有機碳的理化性質(zhì)以及SOC的官能團組成,進而促進了SOC積累。因此,在退化的生態(tài)系統(tǒng)中添加氮和磷可能是改善土壤碳固存的有效措施。該項研究近期以題為Nitrogen and phosphorus supply controls stability of soil organic carbon in alpine meadow of the Qinghai-Tibetan Plateau發(fā)表在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域一區(qū)期刊Agriculture Ecosystems & Environment上(IF=6.576)。該研究得到了國家自然科學(xué)基金(No. 31600378和U20A2008)、西南民族大學(xué)青藏高原研究科技創(chuàng)新團隊(2024CXTD10)建設(shè)項目、西南民族大學(xué)“雙一流”建設(shè)項目(No. CX2023030)和中央高校優(yōu)秀學(xué)生培養(yǎng)工程項目(2023NYXXS099)等項目資助。Fig. 2. The effects of N and P addition on soil ...
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發(fā)布時間: 2024 - 11 - 11
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栢暉生物特色檢測指標(biāo)——同位素的測定:更所檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 10 - 18
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栢暉文獻解讀原名:Canopy and understory nitrogen additions differently affect soil microbial residual carbon in a temperate forest譯名:林冠和林下氮素添加對溫帶森林土壤微生物殘體碳的影響不同期刊:Global Change BiologyIF:10.8發(fā)表日期:2024.7(網(wǎng)絡(luò)首發(fā)2024.7)第一作者:Yuanqi Chen,湖南科技大學(xué)1背景對森林的研究主要集中在林下加氮對微生物和微生物殘體的影響上,但對自然界氮沉積的主要途徑——植物冠層氮沉積的影響還沒有明確的探討。本文研究了10年N添加量(25和50 kg N ha?1yr?1)和模式(冠層和林下)對溫帶闊葉林土壤微生物殘體的影響。2假設(shè)(1)N的添加減輕了微生物對N的限制,增加了土壤中微生物生物量和微生物殘體碳;(2)冠層氮的截留減少了直接進入土壤的氮量,所以林下N的添加對微生物殘體的影響比冠層N的添加更強。3材料與方法(1)本研究在中國河南省雞公山國家級自然保護區(qū)大別山國家級森林生態(tài)系統(tǒng)野外觀測研究站(北緯31°46′~ 31°52′,東經(jīng)114°01′~ 114°06′)進行;(2)共隨機設(shè)4個區(qū)組。每個塊包含5個處理:CT(對照,不添加氮素)、CN25 (25 kg N / ha?1yr?1冠層添加氮素,低氮)、CN50 (50 kg N /ha?1yr?1冠層添加氮素,高氮)、UN25 (25 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,低氮)和UN50 (50 kg N / ha?1yr?1林下添加氮素,高氮);(3)施氮方式為NH4NO3溶液,4 ~ 10月每月施氮(每年7次)。為了增加樹冠N,在每個地塊的中心設(shè)置了一個35米高的塔,以支持灑水裝置和抽水裝置,將N溶液輸送到森林樹冠上(圖1);(4)2022年7月,對應(yīng)施氮第10年,分別在0 ~ 10 cm和10 ~ 20 cm深度采集土壤樣品,共40個樣品;(5)測定指標(biāo):pH、有機碳、全氮、全磷、磷脂脂肪酸、氨基糖。圖1.正常處理中的三個噴撒系統(tǒng)。4結(jié)果(1)在0~10 cm土層,無論添加方式如何,N的添加都使土壤pH降低;與CT相比,CN25、CN50和UN50土壤全氮濃度顯著增加。在10~20 cm層,盡管土壤pH趨于較低,土壤有機碳和全磷濃度似乎較高(表1)。表1.施氮第10年各處理土壤理化性質(zhì)(2)無論冠層還是林下模式,N添加對土壤微生物PLFA均無顯著影響(表2),這表明微生物...
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 20
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一、試劑藥品濃鹽酸,氫氧化鈉,氯化鋇,酚酞二、試劑配制2.1.0.05mol/l鹽酸:取4.16ml濃鹽酸緩緩加入1000mlUP 水中。2.2.0.1mol/l氫氧化鈉:0.4g氫氧化鈉用UP水定容至100ml。2.3.酚酞指示劑:稱取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解定容至100ml。2.4.11mol/l氯化鋇溶液:20.82g氯化鋇用UP水定容至100ml。三、洗滌方法所有新的玻璃器皿:用洗滌劑清洗干凈后,再用自來水洗,再超聲,再用UP水沖洗,再放入90度烘箱烘干。四、實驗方法4.1 土壤預(yù)培養(yǎng):稱取適量土壤樣品置于常溫下預(yù)培養(yǎng)數(shù)天,使土壤恢復(fù)到常溫狀態(tài)。4.2 密閉培養(yǎng):將恢復(fù)到常溫狀態(tài)的樣本,稱取10g置于250ml廣口具塞瓶中,內(nèi)置盛有10ml0.1mol/l氫氧化鈉溶液的小玻璃瓶,用蒸餾水調(diào)節(jié)土壤濕度至其最大持水量的60%,5℃恒溫培養(yǎng)7天。4.3 測定:培養(yǎng)結(jié)束后取出里面盛氫氧化鈉的小玻璃瓶,先加入2ml氯化鋇溶液,再加入2滴酚酞指示劑,再用0.05mol/l的鹽酸滴定至紅色消失,記錄滴定體積,計算出CO2的釋放量,同時做空白對照(空白用水代替)。更多檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解~
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