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草原土壤儲存有439 Gt有機碳(SOC),在調節(jié)區(qū)域乃至全球氣候變化進程中起著重要作用。然而,全球氣候變化背景下,大氣氮沉降的“施肥效應”強烈地影響著土壤碳儲存。因此,明確高寒草甸SOC組分對氮、磷富集的響應和潛在機制至關重要。西南民族大學高寒濕地生態(tài)保護研究創(chuàng)新團隊馬文明副研究員課題組依托青藏高原生態(tài)保護與畜牧業(yè)高科技研究示范基地和四川若爾蓋高寒濕地生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學觀測研究站以紅原高寒草甸為研究對象進行了長期氮磷添加實驗。采取隨機區(qū)組用尿素(CO(NH2)2)和過磷酸鈣(Ca(H2PO4)2·H2O)設計7個施肥梯度,氮肥施尿素(46.65%N),磷肥施過磷酸鈣(16%P2O5),施肥梯度分別為(0g尿素+0g過磷酸鈣)/m2(CK)、(10g尿素)/m2(N10)、(30g尿素)/m2(N30)、(10g過磷酸鈣)/m2(P10)、(30g過磷酸鈣)/m2(P30)(5g尿素+5g過磷酸鈣)/m2(NP10)、(15g尿素+15g過磷酸鈣)/m2(NP30)。研究發(fā)現(xiàn),氮和磷添加導致 SOC含量增加19.95%–36.66%;在相同施肥條件下,SOC含量隨著施肥梯度的增加而增加,在N30處理下達到最高;N和P添加促進了脂肪族碳和芳香族碳的富集;與其他處理相比,NP30處理下SOC的穩(wěn)定性最高,而P10處理下SOC的穩(wěn)定性最低。表明N和P添加促進了不穩(wěn)定碳的損失和...
發(fā)布時間: 2024 - 11 - 14
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 12
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1、試劑檸檬酸(AR) 檸檬酸三鈉(AR) 無水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氫氧化鉀(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色譜純) 十九烷酸甲酯(19:0)2、儀器氣相色譜儀 凍干機 振蕩儀 過柱裝置 水浴鍋 水浴氮吹儀 干式氮吹儀 高速離心機3、材料高速離心管 試管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞試管 3 mL硅膠柱 玻璃滴管(可拆卸橡膠頭)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、試劑制備檸檬酸緩沖液:稱取檸檬酸37.5 g,檸檬酸三鈉44.1 g,溶于1 L超純水中。提取液:依次加入檸檬酸緩沖液64 mL、無水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均勻。(現(xiàn)用現(xiàn)配,低溫隔夜會析出鹽)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL無水甲醇、15 mL甲苯混合均勻(現(xiàn)用現(xiàn)配)。0.5 mol/L KOH溶液:稱取28.05 g KOH,溶于1 L超純水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL無水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去離子水。5、樣品處理土樣凍干:稱取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速離心管中,冰凍過夜,隨后放入凍干機凍干。土壤含水率測定:稱取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,隨后冷卻至室溫,取出稱重,計算含水率。6、測定6.1取出凍干土樣,加入23ml提取液,避光振蕩2h;6.2離心取上清液,重復步驟1 ,合并兩個上清液;6.3依次加入三氯甲烷、檸檬酸緩沖液,避光過夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5過柱;6.6吹干無水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液復溶,水浴,冷卻至室溫;6.7加入去離子水、冰乙酸溶液、正己烷,收集上清液;6.8上清液吹干;6.9復溶上機。更多檢測相關訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 10
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一、微生物碳利用效率的概念及其環(huán)境意義微生物碳利用效率(CUE):微生物分配給生長的碳量占吸收總碳量的比率,體現(xiàn)了微生物合成代謝和分解代謝之間的平衡。二、微生物碳利用效率測定的原理設置18O標記處理以及加入等量自然豐度水的對照組,通過培養(yǎng)過后DNA中18O豐度的差值來判讀加入土壤的標記水有多少進入了新產生的DNA中,由此估算微生物生長速率。測定方法——18O-H2O培養(yǎng)法:試樣的準備:收集200g左右田間土壤樣品,混勻,將其中的大約100g土壤鮮樣通過2mm 孔徑篩,去除石頭和肉眼可見的根等雜質,裝入聚乙烯樣品袋備用。預培養(yǎng):*土壤野外采回后迅速過2mm篩,去除土壤內石塊、根系、凋落物等;*烘干法測量土壤含水量土壤;*盡快將過篩后土壤熏蒸浸提法測量微生物MBC;(1) 田間持水率的測定調整土壤含水量到60%田間持水量(WHC,water holding capacity);將土壤放入實驗所需溫度培養(yǎng)箱進行預培養(yǎng),預培養(yǎng)時間遵照實驗設計(2)預培養(yǎng)土樣控水處理18O標記培養(yǎng)一個樣本一個對照組,或根據(jù)樣本情況挑選20%樣品做對照土壤DNA的提取野外采集土壤帶回實驗室迅速分裝凍干提取DNA,并測得DNA含量。18O豐度測定吸取DNA提取液于潔凈的銀囊(已稱重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(稱重)包好,用質譜儀測定18O豐度和總氧含量。MBC測定氯仿熏蒸提取法...計算更多檢測相關訊息so栢暉生物了解更多~
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 10
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本標準規(guī)定了去除雜質、風干、烘干、磨碎等制備森林植物及森林枯枝落葉層樣品的方法。本標準適用于森林植物及森林枯枝落葉層樣品的制備。樣品制備流程 1、去除雜質  植物樣品,如果是葉子,要用清潔的濕紗布揩擦干凈,如果是樹皮或根,則將其表面的干土用刷子把它刷凈;微量元素分析用的樣品須用1~3g/L去垢劑溶液洗滌,再用水淋凈。森林枯枝落葉層樣品要挑盡混在其間的石礫、土塊等非有機物質。 2、風干和烘干  把揩擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品放在通風的地方,鋪成薄層,并經常翻動使盡快風干,切不可使其霉變,風干后裝入布口袋中。在有烘箱的條件下,可把擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品松松地放入烘箱中,一般分兩步干燥:先將植物新鮮樣品在80~90℃鼓風烘箱中烘15~ 30 min(松軟組織烘15 min,致密堅實的組織烘30 min),然后降溫至65℃,森林枯枝落葉層樣品可直接 在65℃烘干。干燥時間須視新鮮樣品含水量而定,通常為12~14 h。然后裝入布口袋中。 3、磨碎  樣品磨碎前需在65℃烘箱中烘到發(fā)脆,然后再進行磨碎處理。如果只測定氮、磷、鉀、鈉、鈣、鎂,則可用植物粉碎機磨碎,并通過2mm篩孔,然后裝于磨口廣口瓶中備用。若分析項目除以上內容外,還要測定微量元素,則樣品可用不銹鋼剪刀剪細或放在研缽中研碎,并通過2 mm尼龍篩孔,然后裝入磨口廣口瓶中備用。木材試樣可用刨子刨成刨花或用刀劈成小塊后再用不銹鋼剪刀剪細,裝于磨口廣口瓶中備用。注:1、已發(fā)霉的樣品不能用來作森林植物的化學分析,因發(fā)霉可促進樣品內部酶的催化作用,造成有機物質的嚴重損失。2、制備樣品時應防止煙霧和灰塵污染。更多檢測相關內容so栢暉生物了解更多~
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發(fā)布時間: 2024 - 08 - 30
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原名:Characteristics of dissolved black carbon in riverine surface microlayer譯名:河流表層中溶解性黑碳的特征期刊:Marine Pollution BulletinIF:5.3發(fā)表日期:2023.07第一作者:Vaezzadeh, Vahab 中國科學院廣州地球化學研究所有機地球化學國家重點實驗室 粵港澳環(huán)境污染與控制聯(lián)合實驗室一、背景黑碳(BC)是由生物質和化石燃料不完全燃燒產生的。根據(jù)BC的結構和土壤組成,土壤中的BC最終會生物降解并在孔隙水中溶解,從而通過地表徑流輸送到水生環(huán)境中。BC的溶解形式(DBC)通過河流進入海洋,由于其難降解的特性,對地球上的碳循環(huán)具有重要意義。先前使用(BPCAs)苯多羧酸方法的研究已經證明了河流和海洋中不同的DBC特征。雖然DBC的河流輸出被認為是海洋DBC庫的主要貢獻者,其速率為27 Tg -1C-1y ,但關于河流DBC的含量和特征(結構和同位素特征)的數(shù)據(jù)缺乏。表層微層(SML)厚度為1 ~ 1000 μm,是大氣和水生環(huán)境之間的分界線,與下層相比,具有不同的生物地球化學特性。SML在(可溶性有機碳)DOC及其難熔部分的擴散氣水交換中起著重要作用,既是DBC的來源,也是DBC的匯。目前,有機污染物在SML中的富集已經得到了廣泛的研究,而空氣-水界面的DBC研究一直被忽視。因此,通過對珠江(PR)上、中和下游的SML中DBC含量組成及其同位素的研究彌補河流DBC特征和河口DBC的運輸機制的數(shù)據(jù)的缺失以及有助于更好的理解DBC沿陸-海洋連續(xù)體的運輸和命運。二、科學問題(1)分析從PR中采集的SML樣本中DBC的含量、組成和δ13C特征。(2)將SML中DBC的特征和來源與全球不同水生生態(tài)系統(tǒng)的現(xiàn)有文獻進行比較。三、材料與方法(1)SML水樣采集于2020年10月東部PR上、中、下游的沙綿(SM:23.1?N/113.2?E)、帕周(P:23.1?N/113.4?E)和黃蒲(HP:23.1?N/113.5?E)。(2)SML樣品的采集使用預先清洗的定制旋轉鼓采樣器(長50 cm,直徑30 cm,轉速為73.5 r/min。(3)測定指標:DOC(總有機碳(TOC)分析儀),DBC(采用Dittmar(2008)描述的BPCA方案),DBC的δ13C分析(作者2021年出版論文中相同的方法)。(4)數(shù)據(jù)分析:利用斯皮爾曼相關系數(shù)研究DBC與DOC之間的相關性,采用了單因素方差檢驗來分析不同采樣點間的DBC組成和δ13C值的差異。BPCA操作方法:將凍干的沉...
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