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文獻解讀原名:Climate controls on nitrate dynamics and gross nitrogen cycling response to nitrogen deposition in global forest soils譯名:氣候控制對全球森林土壤硝態(tài)氮動態(tài)和總氮循環(huán)對氮沉降的響應期刊:Science of the Total EnvironmentIF:11.6發(fā)表時間:2024.2第一作者:Ahmed S. Elrys摘要了解氮素轉(zhuǎn)化及其對氮富集響應的調(diào)控模式和控制措施,對于重新評估土壤氮素的限制或有效性及其環(huán)境后果至關(guān)重要。然而,氣候條件如何影響森林土壤中硝態(tài)氮的動態(tài)以及總氮循環(huán)速率對氮富集的響應仍然只是初步了解。通過收集和分析來自231個15N標記研究的4426個獨立觀察和769個配對觀察。研究發(fā)現(xiàn),熱帶/亞熱帶森林土壤的硝化能力[總自養(yǎng)硝化(GAN)與總氮礦化(GNM)之比](19%)顯著低于溫帶森林土壤(68%),這主要是由于低碳氮比和高降水分別導致熱帶/亞熱帶森林土壤的GNM和GAN較高。熱帶/亞熱帶森林土壤的硝態(tài)氮保持能力[同化硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮(DNRA) 和總硝態(tài)氮固定(INO3)之和與總硝化的比值](86%)顯著高于溫帶森林土壤(54%),這主要是由于熱帶/亞熱帶地區(qū)的降水和GNM較高,刺激了DNRA和INO3。結(jié)果表明,在溫帶土...
發(fā)布時間: 2024 - 03 - 13
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發(fā)布時間: 2021 - 09 - 23
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發(fā)布時間: 2021 - 09 - 23
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一、試劑1.濃磷酸: ρ(H3PO4)= 1.7 1g/ml2.氯化鉀溶液 (KCl) =1mol/L (74.55gKCl, 1L水)3.亞硝酸鈉: 優(yōu)級純,干燥器中干燥24h。①亞硝酸鈉標準儲備液: p(NO2- N) = 1000mg/ml; (4.926g 亞硝酸鈉,適量水溶解,定容至1L) (存于PE瓶中,4℃,6個月)②亞硝酸鈉標準使用液1: p(NO2- N)= 100mg/ml; (10ml 儲備液。定容至100ml容量瓶)③亞硝酸鈉標準使用液2: p(NO2-N)= 10mg/ml; (10ml 使用液1。定容至100ml容量瓶)4.顯色劑: ( 20ml磺胺、20ml鹽酸萘基溶液、20ml 濃磷酸與100ml去離子水混合,儲于棕色試劑瓶中,4℃保存, 溶液變黑時停止使用)①磺胺溶液 (C6H8N2O2S): (1000ml容量瓶中加入600ml水,再加入200ml濃磷酸,再加入80g磺胺,定容,4℃, 1年)②鹽酸N- (1萘基) -乙二胺溶液: (0.4g 該物質(zhì)溶于100ml水中。4℃保存,溶液顏色變深時停止使用)二、主要儀器振蕩器 、離心機 、分光光度計三、試樣的制備樣品采集。樣品保存:樣應該在4℃下保存和運輸,在3日內(nèi)分析完畢,否則應該在-20℃ (深度冷凍)下保存。試樣制備:采集后去除雜物,混勻,過18目篩,一份測定干物質(zhì)質(zhì)量,一份測定亞硝態(tài)氮試料制備。四、分析步驟4.1 試樣溶液提取稱取 40g試樣(空白不加試樣),放入500ml PE瓶中,加入200mlKCl (物液比1:5), 在20C°恒穩(wěn)水浴振蕩器中振蕩提取1h。a)轉(zhuǎn)移約60ml提取液,于100ml聚乙烯離心管中,在3000rpm的條件下分離10min。取離心后上清液50ml于100ml比色管中。(或者在4℃下, 以靜置4h的方式代替離心分離,制得試料)4.2 空白溶液制備氯化鉀溶液4.3 標準曲線繪制將標準使用液2稀釋10倍,制得N02-N 1mg/ml標準使用液3,取7支25ml潔凈比色管,分別加入標準使用液3:0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1ml(相當于分別含N02-N 0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1mg),加20ml水,加0.2ml顯色劑,定容至25ml混勻,室溫靜置60min后于波長540nm處比色,繪制標準曲線4.4 試樣測定取樣品提取液適量,其余按標曲,于540nm處比色,記錄吸光值。五、結(jié)果計算式中:C — 從標曲查的樣本測量液中NO2-N含量mg;Vt — 提取液總體積ml;Vc — 測量液體積...
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發(fā)布時間: 2021 - 09 - 18
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土壤蔗糖酶是作用物β-D-呋喃果糖苷中未還原的β-D-呋喃果糖苷末端殘基的水解酶,能酶促土中蔗糖水解成葡萄糖和果糖。今天,我們就來聊聊如何通過靛酚藍比色法檢測土壤蔗糖酶。一.試劑 (1)3,5-二硝基水楊酸溶液:稱0.5g二硝基水楊酸,溶于20ml 2N氫氧化鈉和50ml水中,再加18.2g酒石酸鉀鈉,用水稀釋至100ml(不超過7天)。  (2)pH5.5磷酸緩沖液:1/15M磷酸氫二鈉(11.867g Na2PO4?2H2O溶于1L蒸餾水中)0.5ml加1/15M 磷酸二氫鉀(9.078g KH2PO4溶于1L蒸餾水中)9.5ml即成。 (3)8%蔗糖溶液。 (4)甲苯。  (5)標準葡萄糖溶液:將葡萄糖先在50-58℃條件下,真空干燥至恒重。然后取500mg溶于100ml 12mmol苯甲酸溶液中(5mg還原糖/ml),即成標準葡萄糖溶液。 二.主要儀器萬分之一分析天平,恒溫箱,水浴鍋,分光光度計三.試樣的制備取新鮮的實驗室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,然后全部通過 10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。 四.分析步驟  4.1 試樣溶液提取稱取試樣2g,精準至0.001g,置于50ml三角瓶中,注入15ml 8%蔗糖溶液,5ml pH5.5磷酸緩沖液和0.25ml甲苯。搖勻混合物后,放入恒溫箱,在37℃下培養(yǎng)24h。到時取出,迅速過濾,濾液供蔗糖酶的測定。4.2 空白溶液制備除不加待測樣品外,應用的試劑和步驟操作同4.14.3 對照試樣溶液制備除用蒸餾水代替蔗糖溶液外,應用的試劑和步驟操作同4.14.4 標準曲線繪制取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml含5mg還原糖/ml的標準葡萄糖溶液到50ml容量瓶中,加3ml 3,5-二硝基水楊酸,并在沸水的水浴鍋中加熱5min,隨即將容量瓶移至自來水流下冷卻3min。溶液因生成3-氨基-5-硝基水楊酸而呈橙黃色,最后用蒸餾水稀釋至50ml,并在分光光度計上于波長508nm處進行比色。   4.5 試樣測定從樣品濾液中吸取1ml,若濃度過低,可多取濾液。注入50ml容量量瓶中,加3ml 3,5-二硝基水楊酸,同測定標準曲線同樣的方法進行顯色比色。     五.結(jié)果計算  蔗糖酶活性以24h后1g土壤葡萄糖的毫克數(shù)表示。 葡萄糖(...
作者: 土壤微生物組
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 17
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文獻分享       農(nóng)業(yè)實踐可以驅(qū)動植物相關(guān)微生物群落的組成,使植物適應生物和非生物脅迫。研究表明,施用除草劑、殺蟲劑和耕作措施可導致根際微生物群落組成的變化,從而影響作物生長表現(xiàn)。通過對單作植物和輪作植物的比較,發(fā)現(xiàn)前者的微生物多樣性最低。然而,連續(xù)單作的影響并不一定是負面的,因為不僅病原體的增加,而且病原體的拮抗微生物也可能富集。我們對種植制度如何影響根際微生物群落的理解仍然有限。這個研究揭示了農(nóng)業(yè)栽培歷史對與當前作物相關(guān)的根際微生物區(qū)系的重要影響,表明了根際微生物組的組裝與植物生長表現(xiàn)相關(guān)。連續(xù)單作后在作物根際富集的物種可能導致作物根際在栽培土壤中的群落功能下降。這可能涉及植物激素信號轉(zhuǎn)導的調(diào)控,從而對作物生長產(chǎn)生影響??傊闹兴岢龅慕Y(jié)果提供了土地利用歷史通過選擇特定的根際分類群對植物表型的影響,為未來植物微生物組影響作物生長的研究提供了基礎。主要內(nèi)容      根系相關(guān)的微生物被認為是植物表型的一部分,在植物養(yǎng)分吸收、產(chǎn)生生長激素和防御方面起著重要作用。由于作物有選擇地從土體土壤中富集大多數(shù)根際微生物,我們假設由農(nóng)業(yè)管理引起的土體土壤群落組成的變化影響植物生長表現(xiàn)。在本研究中,我們對具有不同的管理歷史(花生單作和作物輪作)花生根際微生物組進行了宏基因組測序,并宏轉(zhuǎn)錄組分析。我們發(fā)現(xiàn),過去的種植歷史影響花生根際微生物群落的組裝,表明了土壤記憶效應。單作導致根際微生物多樣性的降低,幾種稀有物種的富集以及與植物性能相關(guān)基因的表達減少,如營養(yǎng)物質(zhì)代謝和植物激素生物合成。此外,單作土壤中的花生植株的生長顯著減少,與激素產(chǎn)生相關(guān)基因(主要是生長素和細胞分裂素)的下調(diào)和脫落酸、水楊酸、茉莉酸和乙烯途徑有關(guān)的基因的上調(diào)相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明,土地利用歷史影響作物根際微生物群落和生長表現(xiàn)。參考文獻Li, X., Jousset, A., de Boer, W., Carrión, V. J., Zhang, T., Wang, X., & Kuramae, E. E. (2018). Legacy of land use history determines reprogramming of plant physiology by soil microbiome. The ISME Journal. doi:10.1038/s41396-018-0300-0.
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發(fā)布時間: 2021 - 09 - 17
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一、 試劑:1、0.2mol/l鹽酸溶液2、0.1mol/l氫氧化鈉溶液3、酚酞指示劑二、 主要儀器:電熱板,錐形瓶三、 試樣的制備:取風干的實驗室待測樣品充分混勻后,取待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至100g,粉碎,然后全部通過60目孔徑篩,裝入樣品袋備用。 四、 分析步驟:稱取適量土壤樣本,放入150ml錐形瓶中,然后準確加入0.2mol/l鹽酸溶液10ml,輕輕搖勻,放置過夜,使之徹底反應。將錐形瓶放于電熱板上微沸3-5分鐘以除去溶液中CO2,冷后用濾紙過濾,并用除去CO2的去離子水洗滌數(shù)次,收集所有濾液,加3滴酚酞指示劑,將濾液微熱后用0.1 mol/l氫氧化鈉溶液滴定至粉紅色即為終點。五、 結(jié)果計算:C1、C2—HCL與NaOH鈉溶液濃度(mol/l);V1、V2—HCL與NaOH鈉溶液體積(ml);M—土壤樣品質(zhì)量(g);0.05—1/2CaCO3摩爾質(zhì)量(kg/mol)。 參考文獻:鮑士旦.土壤農(nóng)化分析.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1999:30-33,201-205
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