国产三级黄色网站_国产亚洲毛片视频在线_新版天堂8中文在线最新版官网_欧美日韩a一区二区电影_免费看黄色片的网站_亚洲最大黄色网站视频免费下载在线观看_天堂精品国产高清在线观看_在线天天综合网视频_综合日韩欧美激情_波多野结衣被躁120分钟视频

028-8525-3068
新聞動態(tài) News
News 公司動態(tài)
達成合作" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: inherit; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: visible !important; width: 573px !important;" title="栢暉生物與中國科學院成都生物研究所就達成合作" imageid="14037"/2023年10月,中國科學院成都生物研究所與成都栢暉生物科技有限公司就“土壤植物源碳穩(wěn)定同位素的測定技術”項目達成合作。達成合作" alt="栢暉生物與中國科學院成都生物研究所就達成合作"/委托技術研究的目標探索土壤木質素酚8種主要成分的碳穩(wěn)定同位素值的測量預處理條件、上機分析方法及數據處理分析技術,以及建立土壤植物源碳穩(wěn)定同位素值的準確測定及不同因素對它的影響。委托技術研究的內容研究土壤木質素酚提取技術及其碳穩(wěn)定同位素的測定條件,預處理方法探索、影響因素分析;并對所建立的方法的準確度、重復性、測量精度、檢出限等進行考量分析。@達...
發(fā)布時間: 2024 - 02 - 23
瀏覽次數:0
作者:
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 02
點擊次數: 0
土壤粒徑分析土壤粒徑分布(Particle size distribution, PSD) 指土壤中各粒徑級所占的百分比,是決定許多化學、物理和生物特性的土壤基本物理參數之一,可預測土壤滲透率、土壤有機質和抗蝕性等物理性質、它不僅與成土母質、土壤質地、土壤理化性質、氣候和地形,等因素密切相關,而且也強烈影響土壤水分運移、土壤肥力、土壤侵蝕及土地退化等。土壤粒徑分布多采用激光衍射技術進行測定,將土壤質地分為黏粒、粉粒和砂粒等部分。因此,定量表征土壤PSD變化有助于分析土地利用對土壤結構、性能的影響,評價土壤是否存在退化趨勢。20世紀90年代以前,土壤顆粒組成的測定普遍采用濕篩-沉降法,其測量原理依據斯托克斯(Stokes)定律。而沉降法中最普遍、最經典的是吸管法,但是這種分析方法速度慢、結果相對誤差較大。隨著科學技術的進步,利用光學衍射原理測量顆粒粒徑的激光粒度儀誕生了,測定原理主要是根據Fraunhofer衍射和Mie散射兩種光學理論,由于其具有測量速度快、自動化程度高、重現率高、相對誤差小等特點,一出現便得到了廣泛應用。測定土壤顆粒組成的理論分析,激光粒度儀法測定的是土壤各粒級的體積百分比,濕篩-沉降法測定的是土壤各粒級的質量百分比。在相關研究中表明激光粒度儀法和濕篩-沉降法分別使用超聲分散法和煮沸分散法作為物理分散方法,二者都具有較明顯的分散效果,但超聲分散法的分散強度要大于煮沸分散法。一:樣本前處理分散步驟:(1)取約0.5g干樣品置入100ml的燒杯中并加入10ml濃度為10%的H2O2,(H2O2和水比例為1:4)。(2)在電熱板上加熱,去掉樣品中的有機質。加熱過程中需用洗瓶不斷沖洗燒杯壁,使有機質充分反應并防止樣品隨泡沫溢出燒杯,若有機質較多可適當加入10%的H2O2,直到泡沫消失,達到較好的有機質去除效果為止。?(3)再加入10ml濃度為10%的HCl,去除碳酸鹽,加熱到50℃左右,液體沸騰到趨于靜止為反應完全。(4)加入蒸餾水將樣品洗至中性,靜置24h,用虹吸法除去燒杯上部澄清液。?(5)在燒杯中加入1mol/L的六偏磷酸鈉(分散劑)溶液10ml,將燒杯放入超聲波清洗儀震蕩10min,即可用粒度分析儀測量。二:儀器分析:激光粒度分析儀討論:注:根據樣品特性進行樣品的分步處理后進行分析。①除鹽?。②除有機質:沉積物樣品中的有機質主要是以有機炭的形式存在,采用H2O2氧化將其除去。③去除碳酸鹽、鈣膠結物。④中和清洗鈣、氯離子:直至樣品液接近中性為止?。⑤樣品分散:加入10mL濃度為1mol/L的六偏磷酸鈉溶液作為分散劑,攪拌均勻。然后將燒杯放入超聲波...
作者:
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 02
點擊次數: 0
土壤脲酶的檢測靛酚藍比色法脲酶的作用是極為專一的,它僅能水解尿素,水解的最終產物是氨和碳酸。土壤脲酶活性,與土壤的微生物數量、有機物質含量、全氮和速效磷含量呈正相關。根際土壤脲酶活性較高,中性土壤脲酶活性大于堿性土壤。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素情況。土壤中脲酶活性的測定是以脲素為基質經酶促反應后測定生成的氨量,也可以通過測定未水解的尿素量來求得。本方法是測定生成的氨量。靛酚藍比色法基本原理:被測物浸提劑中的NH4+,在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚反應,生成水溶性染料靛酚藍,其深淺與溶液中的NH4+—N含量呈正相關。1.試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。實驗用水均為蒸餾水或去離子水。(1)10%尿素:稱取10g尿素,用蒸餾水溶至100ml;(2)檸檬酸鹽緩沖液(PH6.7):184克檸檬酸和147.5克氫氧化鉀溶于蒸餾水。將兩溶液合并,用1mol/L NaOH將PH調至6.7,用水稀釋至1000毫升; (3)苯酚鈉溶液(1.35mol/L):62.5克苯酚溶于少量無水乙醇,加2毫升甲醇和18.5毫升丙酮,用無水乙醇稀釋至100毫升(A),存于冰箱中;27克NaOH溶于100毫升水(B)。將AB溶液保存在冰箱中。使用前將AB溶液各20毫升混合,用蒸餾水稀釋至100毫升; (4)次氯酸鈉溶液:用水稀釋試劑至活性氯的濃度為0.9%,溶液穩(wěn)定;(5)氮的標準溶液(0.1mg/ml):精確稱取0.4717克硫酸銨溶于水并稀釋至1000ml,得到1ml含有0.1mg氮的標準液。使用時將其稀釋10倍,即為氮工作液(0.01mg/ml); (6)甲苯。2.儀器設備回旋式振蕩器、萬分之一分析天平、分光光度計、恒溫箱、記號筆等。3.標曲溶液配置(1)標準曲線的測定:分別吸取氮工作液0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00ml移至50ml比色管中,加水至20ml,再加入4ml苯酚鈉的溶液,充分混合。緊接著加入3ml次氯酸鈉,隨加隨搖勻,放置20分鐘,用水稀釋至刻度。將顯色液在可見分光光度計上于578nm處,以1cm比色皿進行比色測定,以試劑空白為參比。以標準溶液氮含量為橫坐標,以吸光度值為縱坐標繪制標準曲線。(2)土樣中脲酶活性的測定:分別稱取適量過1mm篩的風干土樣于50ml離心管中,向其中加入1ml甲苯,以使土樣全部濕潤為宜。放置15分鐘后,加入10ml 10%尿素溶液和20ml檸檬酸緩沖液(pH6.7),并搖勻。將其放入37℃恒溫箱中,培養(yǎng)24h。培養(yǎng)結束后,用熱至38℃水稀釋至刻度,充分搖蕩后離心。分別吸取1-5ml濾液于50ml...
作者:
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 02
點擊次數: 0
陽離子交換量CEC的測定陽離子交換量(Cation Exchange Capacity)表示在一定pH值下,單位土壤((1kg土壤)所包含的交換性陽離子數量(K+、Na+ 、Ca2+、Mg2+、Al3+、NH4+、H+等)的總和;是土壤膠體吸附的所有可交換的陽離子之和,是評價土壤肥力和土壤緩沖性,一定程度上代表了土壤可能保持養(yǎng)分的數量。作為土壤緩沖性能的重要來源,陽離子交換量也是合理施肥和改善土壤的重要依據。目前,國內外用來測定土壤陽離子交換量(CEC)的方法主要有乙酸銨(CH3 COONH4)法、氯化銨(NH4Cl)交換法、乙二胺四乙酸(EDTA)-銨鹽速測法,氯化鉀(KCl)法、氟化銨(NH4F)交換-差量法、氯化鋇(BaCl2)交換-電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-0ES)法、乙酸鈣(Ca(CH3C00)2)離心交換法等。土壤陽離子交換量常用的測定方法包括:酸性和中性土壤采用乙酸銨交換法,石灰性土壤可試用氯化銨-乙酸銨交換法。乙酸銨交換法樣本類型:森林土壤一、方法要點用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復處理土壤,使土壤成為NH+4飽和土。用乙醇洗去多余的乙酸銨后,用水將土壤洗入凱氏瓶中,加固體氧化鎂蒸餾。蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收,然后用鹽酸標準溶液滴定。根據NH的量計算陽離子交換量。二、測定步驟1. 稱取通過 2 mm 篩孔的風干樣 2.0 g,質地較輕的土壤稱 5.0 g,放入 100 mL 離心管中,沿離心管壁加入少量 1 mol/L 乙酸銨溶液,用橡皮頭玻璃棒攪拌土樣,使其成為均勻的泥漿狀態(tài)。再加 1 mol/L 乙酸銨溶液至總體積約 60 mL,并充分攪拌均勻,然后用 1mol/L 乙酸銨溶液洗凈橡皮頭玻璃棒,溶液 收入離心管內。離心 3~5 min,轉速 3000~4000 r/min,如不測定交換性鹽基,離心后的清液即棄去,如需要測定交換性鹽基時,每次離心后的清液收集在 250 mL 容量瓶中,如此用 1 mol/L 乙酸銨溶液處理 3~5次,直到最后浸出液中無鈣離子反應為止。最后用 1 mol/L 乙酸銨溶液定容,用于測定交換性鹽基。(乙酸銨攪拌時間對測定結果的影響:利用乙酸銨溶液處理樣品的主要目的是把土壤中的陽離子全部交換出來。不同的攪拌時間直接影響樣品的測試結果。)2. 往載土的離心管中加乙醇,用橡皮頭玻璃棒充分攪勻,以便洗去土粒表面多余的乙酸銨,切不可有小土團存在。離心管用乙醇溶液使之質量平衡,并對稱放入離心機中,離心3~5 min,轉速 3000~4000 r/min,棄去乙醇溶液。如此反復用乙醇洗 3~4 次,直至...
作者:
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 02
點擊次數: 0
土壤交換性鋁離子的測定交換性鋁是酸性土壤中常見的交換性陽離子,是土壤交換性酸度和土壤pH值的決定性因素,是對植物有害的一種土壤酸形態(tài),其造成的鋁毒害是酸性土壤上作物生長的主要限制因素和森林大面積退化的重要原因,也是土壤各類形態(tài)鋁轉化的重要環(huán)節(jié)。定量分析檢測交換性鋁含量對植物鋁毒害脅迫程度預測及土壤治理措施制訂具有極其重要的意義。交換性鋁的檢測分析方法主要有氯化鉀交換-中和滴定法、原子光譜法、流動分析儀法及光度法等。目前,常用于測定土壤交換性鋁的光度法有鋁試劑法、羊毛鉻花青R比色法、8-羥基喹啉法等。為了準確高效地檢測土壤交換性鋁含量,探尋適宜的檢測方法。相關研究比較分析了氯化鉀交換-中和滴定法、鋁試劑法和羊毛鉻花青R比色法所測交換性鋁的差異性、精密度、準確性和適用性。結果表明,3種方法所測交換性鋁無顯著性差異。測定方法土壤交換性酸度(包括氫離子和鋁離子)的測定方法較多,以交換劑來分有氫氧化鈣法、乙酸鋇法、氯化鋇-三乙醇胺法、乙酸銨法和氯化鉀法等,前四種交換劑都是pH緩沖溶液,其所測數值有隨緩沖溶液的pH值升高而增大的趨勢,用這些交換劑測定的結果,不僅僅是交換性酸(永久負電荷引起的酸度),而且也包括了水解性酸(pH值可變負電荷引起的酸度)。氯化鉀交換劑是中性鹽溶液,它不與水解性酸起作用,用它來處理土壤樣品所測定的結果才是交換性酸度。氯化鉀法的交換方式又有平衡浸提和淋洗交換兩種:平衡浸提法測得的結果,由于土壤類型的差異,大部分結果偏低;淋洗法可適用于所有酸性土壤,相對偏差在5%以下。1、氯化鉀法-方法要點用1 mol/L氯化鉀溶液淋洗酸性土壤時,土壤永久負電荷引起的酸度(交換性H+和A13+)被K+交換而進入溶液,當用氫氧化鈉標準溶液直接滴定浸出液時,不但滴定了土壤原有的交換性H+,也滴定了交換性 A13+水解產生的H+,所得結果為交換性H+及A13+的總和,稱為交換性酸總量。另取一份浸出液,加入足量的氟化鈉溶液,使A13+形成[AlF6]3-絡離子,從而防止A13+的水解,再用氫氧化鈉標準溶液滴定,所得結果為交換性H+。兩者之差為交換性 A13+。2、測定步驟     ①稱取5.00 g風干土樣(2 mm),放在已鋪好濾紙的漏斗內,用1 mol/L 氯化鉀溶液少量多次地淋洗土壤樣品,濾液承接在250 mL容量瓶中,近刻度時用1 mol/L氯化鉀浴液定容。     ②吸取100 mL濾液于250 mL錐形瓶中,煮沸5 min,趕出二氧化碳,以酚酞作指示劑,趁熱用0.02 mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至微紅...
作者:
發(fā)布時間: 2021 - 09 - 01
點擊次數: 0
硝態(tài)氮的檢測硝酸鹽是植物必需的礦質養(yǎng)分,增施氮肥是農業(yè)增產的重要措施之一,但過量施用氮肥會造成農產品品質變差、土壤污染、生態(tài)破壞等負面影響。因此,土壤硝態(tài)氮既是土壤養(yǎng)分評價的重要指標,又是土壤環(huán)境評價的重要指標。土壤NO3--N含量直接關系到作物產量和品質。硝態(tài)氮含量過高不僅會引起作物硝酸鹽含量超標,影響農產品質量安全,危害人體健康,同時土壤NO3--N淋失和遷移,還會造成地下水和面源污染。目前,在農業(yè)環(huán)境研究中,實驗室測定土壤NO3--N含量的方法主要有流動注射分析法、紫外分光光度法和電極法。其中,流動注射分析法是近年來廣泛采用的分析方法,具有分析速度快,準確度和靈敏度高等優(yōu)點;離子選擇性電極(ISE)是一種能對溶液中目標離子產生特異性電位響應的電化學傳感器,為土壤硝態(tài)氮含量分析提供了一種快速、低成本的技術方案。紫外分光光度法實驗儀器100mL聚乙烯離心管若干、50ml三角瓶若干、恒溫往復式振蕩機、容量瓶(25ml、100ml、1000ml)、量筒、定量濾紙、分光光度計、PH計、記號筆等。實驗步驟(1)稱取約適量精確到(0.01 g)新鮮土壤樣品于500 mL螺口聚乙稀瓶中,加人50 mL氯化鉀(1mol/L)浸提液,旋緊瓶蓋,置于恒溫往復式振蕩機中,(25士5)℃條件下以(220士20) r/min的頻率振蕩1 h。(2)轉移約60mL懸濁液于100mL聚乙烯離心管中,在3000r/min的轉速下離心10min。將約50mL上清液轉移至50 mL聚乙烯瓶中,待測。(3)標準曲線:分別吸取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL硝態(tài)氮標準中間液于100 mL容量瓶中,用氯化鉀浸提液定容,搖勻后得到濃度分別為0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mg/L的硝態(tài)氮標準曲線工作液。用光程長10 mm石英比色皿,于220 nm和275 nm波長處,以氯化鉀浸提液為參比溶液,在紫外分光光度計上逐個測定硝態(tài)氮標準T工作液的吸光度,計算出校正吸光度并繪制標準曲線。(4)樣品測定:用光程長10 mm石英比色皿,在220 nm和275 nm波長處,以氯化鉀浸提液為參比溶液,在紫外分光光度計上測定吸光度,計算出校正吸光度,從標準曲線上查出土壞浸出液中的硝態(tài)氮含量。結果計算:硝態(tài)氮(mg/kg)=(C×V×D)÷M式中:C:標準曲線查得的NO3--N含量;?V:浸提劑體積,ml;?D:稀釋倍數,無稀釋為1;M:土樣質量,g。討論:實驗室測定步驟有嚴格誤差控制,而土壤樣品采集和制備環(huán)節(jié)易引起測定數據誤差;土樣...
微信公眾號
檢測咨詢熱線
 
地址:四川省成都市成華區(qū)成宏路72號-四川檢驗檢測創(chuàng)新科技園2號樓4層
          湖南省長沙市芙蓉區(qū)雄天路98號廣發(fā)隆平創(chuàng)業(yè)園2棟6002
電話:028 8525 3068
傳真:+86 0755-2788 8009
Copyright ?2005 - 2013 成都栢暉生物科技有限公司
犀牛云提供企業(yè)云服務