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01土壤碳氮磷相關(guān)指標(biāo)匯總分類相關(guān)指標(biāo)匯總分類" data-fail="0" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: middle; width: 677px; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: visible !important;" title="土壤與植物相關(guān)指標(biāo)匯總分類" imageid="0"/(點(diǎn)擊圖片放大)02植物碳氮磷相關(guān)指標(biāo)匯總分類相關(guān)指標(biāo)匯總分類" data-fail="0" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; vertical-align: middle; width: 677px; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; height: auto !important; visibility: vi...
發(fā)布時(shí)間: 2023 - 10 - 26
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 20
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論文ID:英文名:Organo–organic and organo–mineral interfaces in soil at the nanometer scale譯名:納米尺度下土壤有機(jī)-有機(jī)和有機(jī)-礦物界面期刊:Nature communicationsIF: 14.919發(fā)表時(shí)間:2020.11.30第一作者:Angela R. Possinger通訊作者:Johannes Lehmann主要單位: 康奈爾大學(xué)摘要:土壤碳(C)庫的能力大小是由有機(jī)質(zhì)和礦物相之間的相互作用介導(dǎo)的。然而,以往研究提出的有機(jī)質(zhì)在團(tuán)聚體有機(jī)礦物微結(jié)構(gòu)內(nèi)的層狀積累尚未得到必要的納米尺度空間分辨率的直接可視化證據(jù)。與以往研究報(bào)道的C官能團(tuán)有序梯度不同,本研究識(shí)別了無序的微米大小的有機(jī)相。利用低溫電子顯微鏡和電子能量損失光譜(EELS),我們比較了有機(jī)-有機(jī)界面和有機(jī)-礦物界面的差別。在有機(jī)界面上檢測到個(gè)位納米尺度的C形成層,顯示烷基C和氮(N)富集(分別為4和7%)。在有機(jī)-礦物界面,N和氧化C的富集率分別為88%(72 ~92%)和33%(16 ~53%),顯示出與有機(jī)-有機(jī)界面不同的穩(wěn)定過程。然而,兩種界面類型的N富集表明,富N殘基促進(jìn)更高的SOC吸存。研究背景:土壤有機(jī)碳(SOC)在全球碳循環(huán)中是一個(gè)關(guān)鍵的儲(chǔ)層,這強(qiáng)調(diào)了理解土壤有機(jī)質(zhì)(SOM)持久性的過程的重要性,從全球(如氣候)到非常精細(xì)的尺度(如有機(jī)礦物表面相互作用)。提高對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)持久性驅(qū)動(dòng)因素認(rèn)識(shí),包括土壤有機(jī)質(zhì)保護(hù)機(jī)制,有助于更好地預(yù)測全球環(huán)境變化下土壤碳庫的變化。SOM和礦物相的相互作用導(dǎo)致較低的微生物可達(dá)性和可分解性,這被認(rèn)為是SOM穩(wěn)定的主要過程。在土壤微團(tuán)聚體和孔隙結(jié)構(gòu)尺度上,土壤有機(jī)質(zhì)、土壤物理結(jié)構(gòu)和微生物分布的空間和化學(xué)異質(zhì)性得到了較好的研究(圖1a)。與微團(tuán)聚尺度的異質(zhì)性相比,微米級(jí)有機(jī)礦物組合的SOM成像和光譜顯示SOM具有不同的組分構(gòu)成,相對(duì)均勻、有序的層,且在更小的微米空間尺度上,OM組成與礦物表面的距離有明顯的關(guān)系(圖1b)。以前使用的成像和光譜技術(shù)的分辨率(30~50 nm)可能過于粗糙,無法分辨或描述嵌入有機(jī)礦物組合中的OM組分之間的界面(圖1b)。在相關(guān)納米尺度上,自然土壤樣品有機(jī)-有機(jī)和有機(jī)-礦物界面化學(xué)組成還沒有被直接可視化或描述。SOM與半結(jié)晶活性鐵(Fe)和鋁(Al)礦物表面之間的關(guān)聯(lián)被認(rèn)為有助于在廣泛變化的土壤類型中長期保持和積累SOM。鐵鋁礦物有機(jī)復(fù)合體的形成與活性鐵鋁與氧化官能團(tuán)和含氮生物分子的優(yōu)先反應(yīng)有關(guān)。然而,考慮到OM分布的亞微米空間尺度及其化...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 20
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原名:Absorptive and transport roots differ in terms of their impacts on rhizosphere soil carbon storage and stability in alpine forests譯名:高寒森林吸收根和運(yùn)輸根差異化調(diào)控根際土壤碳儲(chǔ)量和穩(wěn)定性期刊:Soil Biology and BiochemistryIF: 7.609發(fā)表時(shí)間:2021.08.10第一作者:汪其同通訊作者:尹華軍主要單位:中國科學(xué)院成都生物研究所摘要:根據(jù)木本植物細(xì)根形態(tài)、生理和功能特征的內(nèi)在差異,可將其分為吸收根和運(yùn)輸根兩個(gè)功能模塊。不同功能模塊的根系對(duì)土壤生物地球化學(xué)過程的潛在生態(tài)效應(yīng)已被廣泛認(rèn)識(shí)。然而,由這兩個(gè)根系功能模塊驅(qū)動(dòng)的根際土壤碳儲(chǔ)量的大小以及碳穩(wěn)定機(jī)制尚不清楚。在本研究中,我們量化了云杉人工林礦質(zhì)層(0-15cm)吸收根和運(yùn)輸根根際土壤有機(jī)碳含量和組分,進(jìn)一步通過數(shù)值模型估算了兩個(gè)根系功能模塊不同根際范圍土壤C儲(chǔ)量。同時(shí),通過分析根際土壤有機(jī)碳化學(xué)特征和金屬-有機(jī)復(fù)合體特征,區(qū)分兩個(gè)根系功能模塊對(duì)根際土壤有機(jī)碳穩(wěn)定性的差異化影響。結(jié)果表明,吸收根根際土壤有機(jī)碳含量比運(yùn)輸根根際高15.7%,這主要是由于吸收根根際土壤有機(jī)碳的穩(wěn)定性(化學(xué)抗性和金屬-有機(jī)鍵)更強(qiáng)。數(shù)值模型分析表明,吸收根根際有機(jī)碳庫(0.27 ~ 2.7 kg C/m2)是運(yùn)輸根根際(0.18 ~ 1.36 kg C/m2)的2倍。在根際1 mm范圍,吸收根根際土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量對(duì)根際土壤有機(jī)碳總儲(chǔ)量的貢獻(xiàn)(63.5%)遠(yuǎn)高于運(yùn)輸根根際(36.5%)。上述結(jié)果表明,吸收根在高寒針葉林根際土壤碳中發(fā)揮主導(dǎo)作用。本研究強(qiáng)調(diào)基于功能的細(xì)根分類與根際土壤碳儲(chǔ)量結(jié)合運(yùn)用于陸地表面土壤碳循環(huán)模型中具有重要意義,可為準(zhǔn)確預(yù)測高寒針葉林生態(tài)系統(tǒng)土壤碳動(dòng)態(tài)提供科學(xué)依據(jù)。研究背景:土壤有機(jī)碳(SOC)的形成、穩(wěn)定和周轉(zhuǎn)等動(dòng)態(tài)變化過程已經(jīng)成為當(dāng)前生態(tài)學(xué)和土壤學(xué)領(lǐng)域亟需解決的核心科學(xué)問題之一。根系在調(diào)控土壤碳動(dòng)態(tài)中的重要作用已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可,并在很大程度上取決于根系功能屬性特征。具體而言,作為一個(gè)高度復(fù)雜且功能異質(zhì)的分支系統(tǒng),根系生理代謝活性在吸收根和運(yùn)輸根之間具有明顯差異,從而導(dǎo)致根際SOC固存和穩(wěn)定性在不同根系功能模塊間呈現(xiàn)出高度的異質(zhì)性特征。但是,現(xiàn)有的根際模型和實(shí)驗(yàn)研究大多將根際區(qū)簡單視為一個(gè)均一體,很少考慮根系生命活動(dòng)誘導(dǎo)的根際土壤碳動(dòng)態(tài)在根系功能屬性分化上的變異,極大地限制了在細(xì)微尺度上對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)土壤碳固存和穩(wěn)定性機(jī)制的全面認(rèn)識(shí)與理...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 20
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近日,為進(jìn)一步提高保障檢驗(yàn)檢測結(jié)果質(zhì)量,給各位新老用戶帶來高質(zhì)量的服務(wù)體驗(yàn),栢暉最新引進(jìn)兩大儀器設(shè)備。今天,我們就給大家簡單介紹一下兩種設(shè)備的特性和效果?!?ISC-600離子色譜系統(tǒng)ICS-600離子色譜系統(tǒng)是一種集成式雙活塞等度離子色譜系統(tǒng),其在10-15 分鐘內(nèi)便可完成多種陰離子和陽離子的常規(guī)分析,是一個(gè)集成式單通道離子色譜系統(tǒng),設(shè)計(jì)用于運(yùn)行特定等度陰離子和陽離子應(yīng)用。每個(gè) ICS-600 系統(tǒng)都有一個(gè)帶可靠雙活塞泵的全聚合物流路、高壓脈沖阻尼器、電動(dòng) PEEK 閥以及一個(gè)溫控電導(dǎo)池。#特點(diǎn)介紹配備 PEEK 流路的雙活塞序列泵系統(tǒng),全聚合物流路可避免污染和腐蝕、化學(xué)抑制以及可選電解電源;Chromeleon 色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)軟件可提供完全控制、高品質(zhì)相互作用以及多功能報(bào)告,數(shù)據(jù)處理能力極佳;USB 連接可實(shí)現(xiàn)快速、無故障儀器連接和配置;先進(jìn)的數(shù)字式電導(dǎo)檢測器具有高靈敏度和高穩(wěn)定性,測定結(jié)果更加準(zhǔn)確。圖片來源thermo scientific“2ISQ 7000 GC-MS系統(tǒng) ISQ 7000 GC-MS 系統(tǒng)可延長運(yùn)行時(shí)間并具有極佳的耐用性,極大限度地提高樣品處理量,同時(shí)提供易于使用的常規(guī)智能工具,以簡化操作并加快熟悉儀器。ISQ 7000 GC-MS 擁有不同性能級(jí)別的配置選擇,是一款非常靈活的分析平臺(tái),可從基礎(chǔ)配置到高級(jí)高靈敏度配置進(jìn)行全面升級(jí),以便在需要時(shí)提升性能,隨時(shí)準(zhǔn)備適應(yīng)法規(guī)中的不斷變化。#特點(diǎn)介紹ISQ 7000 GC-MS使用真空鎖 (VPI) 和 ExtractaBrite 離子源以及新型 V-Lock 源插件,憑借獨(dú)特設(shè)計(jì)的高級(jí)電子離子 (AEI) 源,即使面對(duì)復(fù)雜基質(zhì)也具有極佳的耐用性。新型 AEI 源有助于更輕松地面對(duì)極具挑戰(zhàn)性的應(yīng)用,而且可以通過減少樣品制備中的濃縮步驟,減輕基質(zhì)給分析系統(tǒng)帶來的壓力。其使用 AutoSIM 和 Time-SIM (t-SIM) 工具加速并促進(jìn)方法開發(fā),采用新型高級(jí) EI (AEI) 離子源獲得業(yè)界領(lǐng)先的靈敏度和耐用性,可使分析物電離更高效,更有效地聚焦離子束。圖片來源thermo scientific# 8月福利 # 大放送即日起至2021年8月31日期間,凡在我公司進(jìn)行8大無機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)測定的用戶即可享受120元/樣 超低特惠!適用范圍:地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中8種可溶性無機(jī)陰離子的測定。
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尊敬的各位新老用戶:非常感謝您一直以來對(duì)栢暉的支持和信任,我們一直努力提升專業(yè)水平、走在行業(yè)技術(shù)前沿,兌現(xiàn)中立、客觀、專業(yè)的服務(wù)承諾。為了更好地給大家提供一個(gè)高效、快捷、專業(yè)的服務(wù),公司決定:即日起,我們將為各位新老用戶提供一(1個(gè)團(tuán)隊(duì))對(duì)一(1位用戶)專項(xiàng)服務(wù),每個(gè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)由1個(gè)項(xiàng)目管理、1個(gè)技術(shù)人員和1個(gè)銷售人員組成,我們將竭力為您帶來高質(zhì)量的服務(wù)體驗(yàn)。近期將有相關(guān)工作人員通過微信或電話與您取得聯(lián)系,請(qǐng)注意接收,感謝您的合作!——成都栢暉2021年8月20日
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 19
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一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 1.2%醋酸:2%硝酸=1:1:A: 2%醋酸:量取2 ml冰醋酸用蒸餾水定容至100 ml;          B: 2%硝酸:量取3.08ml濃硝酸用蒸餾水定容至 100 ml;1.2 10%硫酸:量取29.67ml濃硫酸用蒸餾水稀釋成1L;1.3 0.1mol/L重鉻酸鉀:稱取9.807g重鉻酸鉀,先用蒸餾水溶解并定容至1000 ml;1.4 20%碘化鉀:20g碘化鉀用蒸餾水溶解定容至100 ml;1.5 1%淀粉:1g淀粉用蒸餾水溶解定容至100 ml;1.6 0.2mol/L硫代硫酸鈉:稱取49.6g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(或無水硫代硫酸鈉31.6g),溶于1000 ml蒸餾水中,緩緩煮沸10分鐘,冷卻,放置兩周后濾過標(biāo)定備用。二、主要儀器恒溫水浴鍋、分析天平、離心機(jī)、滴定管三、試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,籽粒全部通過30目篩,裝入樣品瓶備用。四、分析步驟4.1 樣品纖維素提取稱取0.05~0.10g置于試管中,加入5ml醋酸和硝酸混合液,蓋上球形玻蓋,置沸水浴中加熱25min,并不斷攪拌;取出、冷卻后離心,棄去上清液,沉淀用蒸餾水沖洗3次;向沉淀中加入10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的硫酸和10ml 0.1mol/L的重鉻酸鉀溶液,搖勻,浸入沸水浴中10min,取出后倒入三角瓶中,用適量蒸餾水沖洗試管3次,一并倒入三角瓶中。4.2 樣品測定及空白滴定溶液冷卻后加5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)20% KI溶液和1ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的淀粉溶液,用0.2mol/L硫代硫酸鈉滴定(碘量法),另外單獨(dú)滴定入加入了10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%硫酸的0.1mol/L的重鉻酸鉀溶液10ml作為空白樣。五、結(jié)果計(jì)算式中:24——滴定當(dāng)量;K——硫代硫酸鈉濃度,mol/L;a——空白滴定所耗硫代硫酸鈉體積,ml;b——為溶液所耗硫代硫酸鈉體積,ml;n——稱取試樣質(zhì)量,g。
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