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發(fā)布時(shí)間: 2024 - 03 - 06
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 03
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論文id:https://doi.org/10.1038/s41467-021-22378-8 原名:Non-structural carbohydrates mediate seasonal water stress across Amazon forests譯名:非結(jié)構(gòu)性碳水化合物調(diào)節(jié)亞馬遜森林的季節(jié)性水分脅迫期刊:Nature CommunicationsIF:12.121發(fā)表時(shí)間:2021.04.19第一作者:Caroline Signori-Müller通訊作者:Caroline Signori-Müller合作作者:Rafael S. Oliveira, Fernanda de Vasconcellos Barros, Julia Valentim Tavares, Martin Gilpin, Francisco Carvalho Diniz, Manuel J. Marca Zevallos, Carlos A. Salas Yupayccana, Martin Acosta, Jean Bacca, Rudi S. Cruz Chino, Gina M. Aramayo Cuellar, Edwin R. M. Cumapa, Franklin Martinez, Flor M. Pérez Mullisaca, Alex Nina, Jesus M. Bañon Sanchez, Leticia Fernandes da Silva, Ligia Tello, José Sanchez Tintaya, Maira T. Martinez Ugarteche, Timothy R. Baker, Paulo R. L. Bittencourt, Laura S. Borma, Mauro Brum, Wendeson Castro, Eurídice N. Honorio Coronado, Eric G. Cosio, Ted R. Feldpausch, Letícia d’Agosto Miguel Fonseca, Emanuel Gloor, Gerardo Flores Llampazo, Yadvinder Malhi, Abel Monteagudo Mendoza, Victor Chama Moscoso, Alejandro Araujo-Murakami, Oliver L. Phillips, Norma Salinas, Marcos Silve...
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根系調(diào)控微生物氮的過程以實(shí)現(xiàn)高寒針葉林根際NH4+高效供應(yīng)論文id:http://link.springer.com/article/10.1007/s10533-021-00811-w“原名:Roots regulate microbial N processes to achieve an efficient NH4+ supply in the rhizosphere of alpine coniferous forests譯名:根系調(diào)控微生物氮的過程以實(shí)現(xiàn)高寒針葉林根際NH4+高效供應(yīng)期刊:BiogeochemistryIF:4.161發(fā)表時(shí)間:2021.06.07第一作者: 朱曉敏通訊作者: 尹華軍主要單位:中國科學(xué)院成都生物研究所”摘要:雖然已有很多證據(jù)表明根碳(C)輸入可以深刻地調(diào)節(jié)礦質(zhì)氮(N)循環(huán)過程,但是根系是否差異地調(diào)控NH4+和NO3-產(chǎn)生和留存的根際效應(yīng)(RE)尚未闡明。采用15N穩(wěn)定性同位素標(biāo)記技術(shù),我們探究了高寒針葉林植物根系如何通過根際過程差異化地調(diào)控NH4+和NO3-產(chǎn)生和留存以影響土壤N有效性。同時(shí),測定了根際和非根際土壤一系列N循環(huán)相關(guān)的酶活性以及土壤理化性質(zhì)以探究潛在機(jī)理。結(jié)果顯示根系通過在總N礦化,NH4+的微生物固持和硝酸鹽異化還原為銨(DNRA)的過程上誘導(dǎo)正向的根際效應(yīng)來促進(jìn)根際NH4-有效性。這些過程的正向根際效應(yīng)可歸因于根際具有較高的微生物C、N含量和較高的氮循環(huán)相關(guān)酶活性。與之相反,由于根際較高的土壤C:N比和微生物NH4+固持,根系誘導(dǎo)了負(fù)向的NO3-根際效應(yīng),導(dǎo)致根際較低的NO3-有效性??偠灾?,我們的結(jié)果提供了野外實(shí)驗(yàn)證據(jù)證明高寒針葉林中植物根系能夠促進(jìn)NH4+的產(chǎn)生與留存,并限制NO3-的產(chǎn)生以實(shí)現(xiàn)根際高效的NH4-供給。這些發(fā)現(xiàn)為認(rèn)識(shí)植物如何通過調(diào)節(jié)根際土壤微生物氮過程來維持養(yǎng)分供應(yīng)和生長提供了全面的見解。研究背景:土壤氮養(yǎng)分有效性是高寒森林生產(chǎn)力和結(jié)構(gòu)、功能穩(wěn)定性的重要限制元素。前期大量研究表明高寒針葉樹種根系偏好吸收NH4+,且相對(duì)于非根際區(qū)而言,根際通常具有更高的銨態(tài)氮(NH4+)養(yǎng)分供給模式。然而目前對(duì)上述生態(tài)現(xiàn)象的根際土壤N素循環(huán)微生物調(diào)控過程尚不清楚,很大程度上制約了高寒森林群落結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定的根際養(yǎng)分維持機(jī)制這一前沿基礎(chǔ)科學(xué)問題的深入認(rèn)識(shí)。一般認(rèn)為,土壤中NH4+和NO3-的相對(duì)有效性取決于一系列微生物N轉(zhuǎn)化過程的相對(duì)速率,包括礦質(zhì)N生產(chǎn)(即總礦化和總硝化)和保留(即微生物固定NH4+和NO3-)和異化硝態(tài)氮還原為銨態(tài)氮(DNRA)。這些過程速率的大小受到...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 03
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標(biāo)題:Soil fertility controls ectomycorrhizal mycelial traits in alpine forests receiving nitrogen deposition論文id:doi.org/10.1016/j.soilbio.2021.108386譯名:土壤肥力控制高寒森林外生菌根菌絲特征對(duì)N沉降的響應(yīng) 期刊:Soil Biology and BiochemistryIF:7.6發(fā)表時(shí)間:2021.8.6第一作者:郭婉璣通訊作者:尹華軍,張子良主要單位:中國科學(xué)院成都生物研究所摘要眾所周知,人為N沉降會(huì)深刻改變森林生態(tài)系統(tǒng)中外生菌根(ECM)菌絲特征的動(dòng)態(tài)變化。在受到N沉降的森林中,菌絲特征在土壤不同位點(diǎn)的差異使我們假設(shè),在這些森林中,ECM菌絲的生長特征和功能特征受到土壤養(yǎng)分有效性的調(diào)控。以西南山地養(yǎng)分存在明顯差異的兩種人工針葉林—云杉林(Picea asperata Mast.)和華山松林(Pinus armandii Franch.)為試驗(yàn)對(duì)象,采用N添加模擬大氣 N 沉降,研究了N 沉降對(duì)兩種人工林ECM外延菌絲生長特征(生物量、產(chǎn)量、菌絲密度和周轉(zhuǎn)率)和功能特征(菌絲探測類型和親/疏水性)的影響差異。我們通過測定連續(xù)收獲的生長網(wǎng)袋中的菌絲生物量和應(yīng)用數(shù)學(xué)模型來量化菌絲的周轉(zhuǎn)和產(chǎn)量。我們還通過對(duì)ECM真菌群落組成的表征,獲得菌絲的探測類型和疏水性變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:1)在土壤N素有效性較低的華山松林(18 mg N kg?1),N添加使ECM菌絲產(chǎn)量、菌絲生物量和菌絲長度密度分別增加了79%、39%和73%。相反地,在土壤N素有效性較高的云杉林(30 mg N kg?1),N添加明顯抑制了ECM菌絲生長;2)N添加使華山松林ECM菌絲由中長距離疏水性菌絲向中短距離親水性菌絲轉(zhuǎn)變,而云杉林則表現(xiàn)出相反的響應(yīng)趨勢(shì)??傮w而言,我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了N添加對(duì)ECM菌絲特征的影響在很大程度上取決于林分土壤養(yǎng)分有效性高低。研究背景外生菌根(ECM)共生體在大多數(shù)北方和溫帶森林中普遍存在,其中ECM真菌可以有效的協(xié)助植物獲取限制性養(yǎng)分(如N),并換取寄主植物光合作用固定的碳(C)用于自身生長。從ECM根尖彌散出的致密外延菌絲體(extrametrical mycelia, ERM)可以有效地勘探周圍土壤,并從根系營養(yǎng)耗竭區(qū)以外的區(qū)域搜尋養(yǎng)分。ECM菌絲體的生產(chǎn)和周轉(zhuǎn)代表著土壤C輸入和儲(chǔ)存的重要過程,且ECM菌絲被認(rèn)為是森林土壤中C和養(yǎng)分動(dòng)態(tài)的重要調(diào)節(jié)劑。因此,弄清影響ECM菌絲特征和動(dòng)態(tài)的驅(qū)動(dòng)因素對(duì)于更好地理解E...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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赤霉素的測定赤霉素(Gibberellins,GAs)作為植物體內(nèi)廣泛存在的一類生長調(diào)節(jié)劑,是高等植物體內(nèi)的一類四環(huán)二萜羧酸化合物,參與調(diào)控植物種子萌發(fā),下胚軸伸長,葉片伸展,花、果實(shí)及種子發(fā)育等諸多生理過程。截至1976 年就從植物中分離鑒定出32種赤霉素,至今,發(fā)現(xiàn)的赤霉素的種類己有百種之多。研究表明,赤霉素在植物抵抗非生物脅迫中也發(fā)揮著重要作用,主要通過調(diào)節(jié)GAs的生物合成、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其生物活性,以提高植物對(duì)非生物脅迫的耐受性。一、實(shí)驗(yàn)方法及原理本次實(shí)驗(yàn)通過提取樣品中植物內(nèi)源激素,再以安捷倫1290高效液相色譜儀串聯(lián)AB公司Qtrap6500質(zhì)譜儀,測定植物內(nèi)源激素。1.試劑以下所有試劑如無特別注明,均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水,去離子水或相當(dāng)純度的水。赤霉素(GA3)標(biāo)準(zhǔn)品、CNW C18 QuEChers填料、色譜級(jí)甲醇、乙腈、乙腈(樣品提取液)。2.儀器設(shè)備(1)TG-16G臺(tái)式高速離心機(jī)、電子天平、Agilent 1290高效液相色譜儀、SCIEX-6500Qtrap(MSMS)、氣浴恒溫?fù)u床、超聲清洗儀、水浴氮吹儀。3.標(biāo)曲溶液配置(1)取甲醇溶液990 μl加入1.5 ml離心管,加入500 μg/ml每種激素標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液各2 μl,震蕩均勻,配置為終濃度1 μg/ml的使用母液以備后續(xù)使用。(2)取甲醇溶液999.9 μl、999.8 μl、999.5 μl、999 μl、998 μl、995 μl、980 μl分別加入1.5 ml離心管,而后取步驟(1)中配置的母液分別0.1 μl、0.2 μl、0.5 μl、1 μl、2 μl、5 μl、20 μl順序加入上述甲醇溶液中,配置為終濃度0.1 ng/ml、0.2 ng/ml、0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml、5 ng/ml、20 ng/ml的標(biāo)曲溶液。4.流動(dòng)相配置(1)有機(jī)相:取色譜純甲醇900 ml加入1 L容量瓶,加入1 ml甲酸,以甲醇定容至1 L,顛倒混勻。(2)無機(jī)相:取超純水900 ml加入1 L容量瓶,加入1 ml甲酸,以超純定容至1 L,顛倒混勻。5.植物激素提?。?)準(zhǔn)確稱取樣品約0.3-0.8 g,加入10倍體積乙腈溶液;(2)4℃提取過夜,12000 g離心5 min,取上清液;(3)沉淀再次加入5倍體積乙腈溶液,提取兩次,合并所得上清液;(4)加入15-40 mg C18填料,劇烈震蕩30 s,10000 g離心5 min,取上清液;(5)氮?dú)獯蹈?,?00 μl甲醇復(fù)溶,過0.22 μm有機(jī)相濾膜,放入-20℃冰箱待上機(jī)檢測。(6)進(jìn)樣體積:2 ...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 09 - 02
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土壤全鉀的測定全鉀的測定作為土壤中含鉀量指標(biāo)包含水溶性鉀、交換性鉀、非交換性鉀和結(jié)構(gòu)性鉀的總和,其快速有效測定方法,也在科研工作者的探索中有了新探索與發(fā)展。目前,鉀的測定方法已經(jīng)由早期的化學(xué)方法如四硼酸鈉重量法、比濁、容量法等,發(fā)展到各種儀器的快速測定,如火焰光度法(FP),原子吸收光譜法(AAS),電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)等。土壤中全鉀含量的測定方法主要有氫氧化鈉堿熔或高氯酸-氫氟酸酸消化、火焰光度法及火焰原子吸收法;也有相關(guān)研究對(duì)測定方法優(yōu)化驗(yàn)證,分別采用傳統(tǒng)王水消解法和微波消解法處理樣品,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定土壤中全鉀的含量方法。離子色譜法是無機(jī)和有機(jī)離子分析中的重要手段,通過色譜條件的優(yōu)化能有效排除樣品中其它陽離子的干擾,可實(shí)現(xiàn)定性定量,操作更加簡便安全、結(jié)果穩(wěn)定可靠,可作為土壤中鉀含量測定的一種新研究方法。檢測方法:火焰光度計(jì)法基本原理:火焰光度法是用火焰作為激發(fā)光源的一種發(fā)射光譜法。測定時(shí)用助燃?xì)?壓縮空氣)將試劑溶液在噴霧室中噴成細(xì)霧,并隨著助燃?xì)膺M(jìn)入燃料氣的火焰中,被測物質(zhì)的原子受火焰熱能激發(fā),產(chǎn)生一定波長的特征輻射。一、試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,籽粒全部通過 0.25mm(秸稈通過 0.5mm)孔徑篩,裝入樣品瓶備用。二、分析步驟1.試樣溶液制備稱取試樣 0.5g,精確至 0.001g,置于消煮管中(勿將樣品粘附在瓶頸上)。先滴入少些水濕潤樣品,然后加 8mL 硫酸,輕輕搖勻并靜置。在管口放一彎頸小漏斗,在消煮爐上先 250℃消煮(溫度穩(wěn)定后計(jì)時(shí),時(shí)間約 30min),待 H2SO4 分解冒出大量白煙后再升高溫度至 400℃,當(dāng)溶液呈均勻的棕黑色時(shí)取下。(時(shí)間約 3h),稍冷后加 10 滴 H2O2,搖勻,再加熱至微沸,約 5min,取下稍冷后,重復(fù)加 H2O2 5-10 滴。如此重復(fù) 3~5 次,每次添加的 H2O2 的量應(yīng)逐次減少,消煮到溶液呈無色或清亮后(應(yīng)該為水的顏色),再加熱約 5-10min,以除盡剩余的 H2O2。取下,冷卻。并用少量水沖洗彎頸漏斗,洗液流入消煮管。將消煮液無損的洗入 100mL 容量瓶中,用水定容,搖勻。過濾或放置澄清后供鉀的測定。2. 空白溶液制備與標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制試劑空白;鉀含量為 0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mmol/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。用火焰光度計(jì)進(jìn)行標(biāo)定,讀取吸光度。根據(jù)鉀濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程?;鹧婀舛确ǖ奶攸c(diǎn)概括:①快速:試樣溶液于數(shù)分鐘內(nèi)可完成測定。②準(zhǔn)確:火焰光...
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