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土壤中的活性鐵氧化物采用 DCB 還原溶解提取,提取過程中釋放的有機(jī)碳為鐵氧化物結(jié)合態(tài)有機(jī)碳。具體方法如下:稱取過0.25mm篩的土樣0.5000g于50mL帶蓋離心管中,先加入30mL提取劑(0.27mol/L檸檬酸三鈉和0.11mol/L碳酸氫鈉混合溶液,pH=7.3),80℃水浴預(yù)熱15分鐘,準(zhǔn)確加入0.5g連二亞硫酸鈉粉末,保溫15分鐘(期間不斷振蕩),然后4000g離心力下離心20 分鐘。將上清液倒于100mL容量瓶中,向固體殘?jiān)屑尤?mL 超純水,搖勻,離心,上清液倒入對應(yīng)的容量瓶,清洗步驟重復(fù)五次,將最后的殘?jiān)鋬龈稍?、研磨。在上述的提取?shí)驗(yàn)中需進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)以校正水浴加熱過程中水溶性有機(jī)碳的釋放。在對照實(shí)驗(yàn)中,向土壤樣品中加入 30mL 提取液(1.6mol/L氯化鈉和0.11mol/L碳酸氫鈉混合液,pH=7.3),80℃ 水浴預(yù)熱 15 分鐘,加入0.44g氯化鈉固體,繼續(xù)加熱并振蕩15分鐘,4000g離心20分鐘,殘?jiān)?mL超純水清洗五次后,冷凍干燥后研磨。最后,將上述經(jīng)DCB 處理和NaCl處理后的殘?jiān)丛胤治鰞x方法測定其中的有機(jī)碳、全氮比值。鐵氧化物結(jié)合態(tài)有機(jī)碳=NaCl處理殘?jiān)己?DCB處理殘?jiān)己? 栢暉 #—特色檢測指標(biāo)—土壤、植物酶活檢測氨基糖、木質(zhì)素、PLFA磷組分、有機(jī)酸、有機(jī)氮組分微生物量碳氮磷、同位素等其他土壤、植物、水...
發(fā)布時(shí)間: 2023 - 09 - 28
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 20
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過氧化氫酶--滴定法01實(shí)驗(yàn)試劑1.0.3%的過氧化氫溶液:將30%過氧化氫稀釋100倍。 2.3N硫酸:吸取10mL鹽酸用蒸餾水稀釋至50ml。3.0.1N高錳酸鉀溶液:1.58g高錳酸溶于100ml水。  02主要儀器萬分之一分析天平、震蕩器、滴定管、試管夾03試樣的制備取新鮮的實(shí)驗(yàn)室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至100g,粉碎,然后全部通過10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。04實(shí)驗(yàn)方法1.稱取2g試樣于50ml離心管中,加40ml蒸餾水,5ml0.3%過氧化氫溶液于震蕩機(jī)震蕩20min,取出后加入5ml3N硫酸,過濾后取25ml濾液與150ml三角瓶中,用0.1N高錳酸鉀滴定至淡粉紅色。2.空白:不加土樣, 其他操作與樣品試驗(yàn)相同。05計(jì)算方法 過氧化氫酶活性= (V-VS)C×51/V0×17/W V:為滴定空白所用的KMnO4體積; VS:為滴定樣品所用的KMnO4體積; C: 為KMnO4濃度; V0:為滴定體積25ml; W:為土重;過氧化物酶--比色法01試劑配制     1.1%鄰苯三酚溶液:稱取1g鄰苯三酚,用蒸餾水融至100ml。     2.0.5%H2O2溶液:取1ml30%H2O2稀釋至60ml。     3.乙醚     4.0.5mol/L HCL:吸4.17mL的濃鹽酸溶于100mL水。     5.PH4.5檸檬酸磷酸緩沖溶液:0.1mol/L檸檬酸溶液: 19.2g C6H7O8溶至1L。0.2mol/L磷酸氫二鈉溶:53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7g Na2HPO4.12H20溶至1L。取10.65ml檸檬酸和9.35mINa2HPO4混勻(用量較多可以乘以倍數(shù)配制),之后再用這兩種溶液調(diào)節(jié)PH即可。     6.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.75g重鉻酸鉀溶于1L0.5mol/LHCL溶液中。此時(shí)的溶液相當(dāng)于50ml醚中含有5mg紫色沒食子素。02主要儀器    萬分之一分析天平、恒溫?fù)u床、分光光度計(jì)03試樣的制備     取新鮮的實(shí)驗(yàn)室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至100g,粉碎,然后全部通過10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。04分析步驟    &...
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發(fā)布時(shí)間: 2021 - 08 - 19
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一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 1.2%醋酸:2%硝酸=1:1:A: 2%醋酸:量取2 ml冰醋酸用蒸餾水定容至100 ml;          B: 2%硝酸:量取3.08ml濃硝酸用蒸餾水定容至 100 ml;1.2 10%硫酸:量取29.67ml濃硫酸用蒸餾水稀釋成1L;1.3 0.1mol/L重鉻酸鉀:稱取9.807g重鉻酸鉀,先用蒸餾水溶解并定容至1000 ml;1.4 20%碘化鉀:20g碘化鉀用蒸餾水溶解定容至100 ml;1.5 1%淀粉:1g淀粉用蒸餾水溶解定容至100 ml;1.6 0.2mol/L硫代硫酸鈉:稱取49.6g硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H2O)(或無水硫代硫酸鈉31.6g),溶于1000 ml蒸餾水中,緩緩煮沸10分鐘,冷卻,放置兩周后濾過標(biāo)定備用。二、主要儀器恒溫水浴鍋、分析天平、離心機(jī)、滴定管三、試樣的制備取風(fēng)干的實(shí)驗(yàn)室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,籽粒全部通過30目篩,裝入樣品瓶備用。四、分析步驟4.1 樣品纖維素提取稱取0.05~0.10g置于試管中,加入5ml醋酸和硝酸混合液,蓋上球形玻蓋,置沸水浴中加熱25min,并不斷攪拌;取出、冷卻后離心,棄去上清液,沉淀用蒸餾水沖洗3次;向沉淀中加入10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的硫酸和10ml 0.1mol/L的重鉻酸鉀溶液,搖勻,浸入沸水浴中10min,取出后倒入三角瓶中,用適量蒸餾水沖洗試管3次,一并倒入三角瓶中。4.2 樣品測定及空白滴定溶液冷卻后加5ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)20% KI溶液和1ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的淀粉溶液,用0.2mol/L硫代硫酸鈉滴定(碘量法),另外單獨(dú)滴定入加入了10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%硫酸的0.1mol/L的重鉻酸鉀溶液10ml作為空白樣。五、結(jié)果計(jì)算式中:24——滴定當(dāng)量;K——硫代硫酸鈉濃度,mol/L;a——空白滴定所耗硫代硫酸鈉體積,ml;b——為溶液所耗硫代硫酸鈉體積,ml;n——稱取試樣質(zhì)量,g。
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