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土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類,包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個基團而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過逆反應(yīng)將某個基團加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類: 酶促有機化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測定的重要方法之一,其又細分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波...
發(fā)布時間: 2024 - 11 - 21
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土壤酶活性,是指土壤酶催化物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能力。常以單位時間內(nèi)單位土壤的催化反應(yīng)產(chǎn)物量或底物剩余量表示。土壤酶活性既包括已積累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤釋放的酶活性,它主要來源于土壤中的微生物,動物和植物。土壤酶活的分類:已知的酶根據(jù)酶促反應(yīng)的類型可分為六大類。即水解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶和連接酶。1. 水解酶類: 酶促各種化合物中分子鍵的水解和裂解反應(yīng)。主要包括蔗糖酶、淀粉酶、纖維素酶、脲酶、蛋白酶、磷酸酶等。2.氧化還原酶類: 指催化兩分子間發(fā)生氧化還原作用的酶的總稱。主要包括脫氫酶、過氧化氫酶、過氧化物酶、硝酸還原酶、亞硝酸還原酶等。3.轉(zhuǎn)移酶類: 指能夠催化除氫以外的各種化學(xué)官能團從一種底物轉(zhuǎn)移到另一種底物的酶類,包括轉(zhuǎn)氨酶、果聚糖蔗糖酶、轉(zhuǎn)糖苷酶等。4.裂合酶類: 指催化由底物除去某個基團而殘留雙鍵的反應(yīng)、或通過逆反應(yīng)將某個基團加到雙鍵上去的反應(yīng)的酶的總稱,主要包括谷氨酸脫羧酶、天門冬氨酸脫羧酶等。5.異構(gòu)酶類: 酶促有機化合物轉(zhuǎn)化成它的異構(gòu)體的反應(yīng)。6.連接酶類: 是一種催化兩種大型分子以一種新的化學(xué)鍵結(jié)合一起的酶。測定方法分析:1.生化培養(yǎng)法作為酶活測定的重要方法之一,其又細分為分光光度法和滴定法。分光光度法:其基本原理是酶與底物混合經(jīng)培養(yǎng)后產(chǎn)生某種帶顏色的生成物,可在某一吸收波長下產(chǎn)生特征性波峰,再用分光光度計測定設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)物及生成物的吸光值,由此確定酶活性的含量。滴定法:如果產(chǎn)物之一是自由的酸性物質(zhì)可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解釋放出脂肪酸,脂肪酸的含量可以通過滴定進行定量,通過計算反應(yīng)過程中脂肪酸的增加量就可以計算出脂肪酶的酶活力。2.熒光法熒光法是一種基于熒光信號的酶活測定方法,其原理是通過測量酶促反應(yīng)中熒光物質(zhì)的變化來推算酶活性。熒光法具有較高的靈敏度和選擇性,適用于低濃度底物或產(chǎn)物的檢測。不過,熒光法需要特殊的熒光儀器和熒光標(biāo)記的底物或產(chǎn)物,通常這些產(chǎn)物需要人工合成,準(zhǔn)備起來較復(fù)雜,且熒光效率隨溫度而變化,故在整個測定過程中保持溫度恒定十分重要,成本較高且操作相對復(fù)雜。熒光法實驗操作流程:3.酶聯(lián)免疫試劑盒檢測ELISA試劑盒是一種用于定量或定性檢測樣品中特異性抗原或抗體的試劑組合。它通常由酶標(biāo)記抗體、酶底物、終止液、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品稀釋液等組成。通過酶促反應(yīng),將抗原-抗體反應(yīng)的特異性反應(yīng)轉(zhuǎn)化為可測量的光信號,從而實現(xiàn)對樣品中抗原或抗體的定量或定性分析。4.微量法活性檢測試劑盒檢測微量法和多數(shù)生化培養(yǎng)法的測定原理都是朗伯比耳定律: A=kbc,不同的是...
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栢暉生物特色檢測指標(biāo)——同位素的測定:更所檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 20
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一、試劑藥品濃鹽酸,氫氧化鈉,氯化鋇,酚酞二、試劑配制2.1.0.05mol/l鹽酸:取4.16ml濃鹽酸緩緩加入1000mlUP 水中。2.2.0.1mol/l氫氧化鈉:0.4g氫氧化鈉用UP水定容至100ml。2.3.酚酞指示劑:稱取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解定容至100ml。2.4.11mol/l氯化鋇溶液:20.82g氯化鋇用UP水定容至100ml。三、洗滌方法所有新的玻璃器皿:用洗滌劑清洗干凈后,再用自來水洗,再超聲,再用UP水沖洗,再放入90度烘箱烘干。四、實驗方法4.1 土壤預(yù)培養(yǎng):稱取適量土壤樣品置于常溫下預(yù)培養(yǎng)數(shù)天,使土壤恢復(fù)到常溫狀態(tài)。4.2 密閉培養(yǎng):將恢復(fù)到常溫狀態(tài)的樣本,稱取10g置于250ml廣口具塞瓶中,內(nèi)置盛有10ml0.1mol/l氫氧化鈉溶液的小玻璃瓶,用蒸餾水調(diào)節(jié)土壤濕度至其最大持水量的60%,5℃恒溫培養(yǎng)7天。4.3 測定:培養(yǎng)結(jié)束后取出里面盛氫氧化鈉的小玻璃瓶,先加入2ml氯化鋇溶液,再加入2滴酚酞指示劑,再用0.05mol/l的鹽酸滴定至紅色消失,記錄滴定體積,計算出CO2的釋放量,同時做空白對照(空白用水代替)。更多檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解~
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 12
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1、試劑檸檬酸(AR) 檸檬酸三鈉(AR) 無水甲醇(AR) 三氯甲烷(AR) 丙酮(AR) 甲苯(AR) 氫氧化鉀(AR) 冰乙酸(AR) 正己烷(色譜純) 十九烷酸甲酯(19:0)2、儀器氣相色譜儀 凍干機 振蕩儀 過柱裝置 水浴鍋 水浴氮吹儀 干式氮吹儀 高速離心機3、材料高速離心管 試管(100 mL、5 mL) 10 mL具塞試管 3 mL硅膠柱 玻璃滴管(可拆卸橡膠頭)黑色塑料袋 玻璃量筒(1 mL、5 mL) 移液器(5 mL、1 mL、100 μL)4、試劑制備檸檬酸緩沖液:稱取檸檬酸37.5 g,檸檬酸三鈉44.1 g,溶于1 L超純水中。提取液:依次加入檸檬酸緩沖液64 mL、無水甲醇160 mL、三氯甲烷80 mL,混合均勻。(現(xiàn)用現(xiàn)配,低溫隔夜會析出鹽)。甲醇甲苯混合溶液(1:1):15 mL無水甲醇、15 mL甲苯混合均勻(現(xiàn)用現(xiàn)配)。0.5 mol/L KOH溶液:稱取28.05 g KOH,溶于1 L超純水中。0.2 mol/L KOH甲醇溶液(2:3):取0.5 mol/L KOH溶液40 mL,溶入60 mL無水甲醇。1 mol/L冰乙酸溶液:取1.74 mL冰乙酸,溶入30 mL去離子水。5、樣品處理土樣凍干:稱取土壤4.00 g(沙土8.00g)于高速離心管中,冰凍過夜,隨后放入凍干機凍干。土壤含水率測定:稱取土壤5.00 g于105 ℃下烘干3 h,隨后冷卻至室溫,取出稱重,計算含水率。6、測定6.1取出凍干土樣,加入23ml提取液,避光振蕩2h;6.2離心取上清液,重復(fù)步驟1 ,合并兩個上清液;6.3依次加入三氯甲烷、檸檬酸緩沖液,避光過夜;6.4去除上清液,吹干三氯甲烷;6.5過柱;6.6吹干無水甲醇,用甲醇甲苯溶液、KOH甲醇溶液復(fù)溶,水浴,冷卻至室溫;6.7加入去離子水、冰乙酸溶液、正己烷,收集上清液;6.8上清液吹干;6.9復(fù)溶上機。更多檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 10
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一、微生物碳利用效率的概念及其環(huán)境意義微生物碳利用效率(CUE):微生物分配給生長的碳量占吸收總碳量的比率,體現(xiàn)了微生物合成代謝和分解代謝之間的平衡。二、微生物碳利用效率測定的原理設(shè)置18O標(biāo)記處理以及加入等量自然豐度水的對照組,通過培養(yǎng)過后DNA中18O豐度的差值來判讀加入土壤的標(biāo)記水有多少進入了新產(chǎn)生的DNA中,由此估算微生物生長速率。測定方法——18O-H2O培養(yǎng)法:試樣的準(zhǔn)備:收集200g左右田間土壤樣品,混勻,將其中的大約100g土壤鮮樣通過2mm 孔徑篩,去除石頭和肉眼可見的根等雜質(zhì),裝入聚乙烯樣品袋備用。預(yù)培養(yǎng):*土壤野外采回后迅速過2mm篩,去除土壤內(nèi)石塊、根系、凋落物等;*烘干法測量土壤含水量土壤;*盡快將過篩后土壤熏蒸浸提法測量微生物MBC;(1) 田間持水率的測定調(diào)整土壤含水量到60%田間持水量(WHC,water holding capacity);將土壤放入實驗所需溫度培養(yǎng)箱進行預(yù)培養(yǎng),預(yù)培養(yǎng)時間遵照實驗設(shè)計(2)預(yù)培養(yǎng)土樣控水處理18O標(biāo)記培養(yǎng)一個樣本一個對照組,或根據(jù)樣本情況挑選20%樣品做對照土壤DNA的提取野外采集土壤帶回實驗室迅速分裝凍干提取DNA,并測得DNA含量。18O豐度測定吸取DNA提取液于潔凈的銀囊(已稱重)中并置于60℃烘箱中干燥整夜后(稱重)包好,用質(zhì)譜儀測定18O豐度和總氧含量。MBC測定氯仿熏蒸提取法...計算更多檢測相關(guān)訊息so栢暉生物了解更多~
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