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間苯二酚比色法Baihui Organisms01樣品提取在110℃烘箱烘15min,然后調(diào)至70℃烘干至恒重。實驗材料(各種植物葉片或種子)磨碎后, 秤取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內(nèi)加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不斷攪拌40min ,離心,收集上清液,其殘渣加2ml 80%乙醇重復提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,過濾后取濾液測定。02制作標準曲線取蔗糖標準液用80%乙醇稀釋成系列(0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml)濃度的溶液。分別取0.4ml溶液,各自加入200ul 2mol/L NaOH,100℃煮沸5min,冷卻,加入2.8ml 30%HCl,0.8ml 0.1%間苯二酚,搖勻,80℃水浴反應10min,冷卻后在480nm測定OD值,以0濃度管調(diào)零。繪制蔗糖濃度-OD值曲線。03顯色測定取提取液0.4ml,按上述步驟進行蔗糖含量的測定,讀取OD值,并從標準曲線得到提取液中的糖含量,然后再進行計算樣品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01實驗原理用堿性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加熱,破壞其中的還原糖。然后用蒽酮法在較低的溫度下,測定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖類在較低的溫度下不與蒽酮顯色,材料中如含有其他帶有果糖苷的非還原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)對測定會有干擾...
發(fā)布時間: 2024 - 08 - 14
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發(fā)布時間: 2021 - 12 - 02
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植物激素是植物細胞接受特定環(huán)境信號誘導產(chǎn)生的、低濃度時可調(diào)節(jié)植物生理反應的活性物質(zhì)。在細胞分裂與伸長、組織與器官分化、開花與結實、成熟與衰老、休眠與萌發(fā)以及離體組織培養(yǎng)等方面,分別或相互協(xié)調(diào)地調(diào)控植物的生長發(fā)育與分化。今天便給大家整理了如何通過高效液相色譜法測定植物激素的流程,具體如下:一、實驗原理本實驗以異丙醇/水/鹽酸提取方法提取樣品中植物內(nèi)源激素,以安捷倫1290高效液相色譜儀串聯(lián)AB公司Qtrap6500質(zhì)譜儀測定植物內(nèi)源激素IAA、ABA、IBA、GA1/3/4/7、Z、TZR、IP、IPA、SA、MESA、MEJA、JA。本實驗采用異丙醇/水/鹽酸溶液的方法,通過提取液加酸提高激素在有機溶劑中溶解性并鈍化組織中的部分酶。而后通過二氯甲烷萃取并以氮氣吹掃方式濃縮樣品,該方法流程相對簡單,待測物損失較小,同時由于Qtrap6500儀器的靈敏性,不需過多繁瑣的凈化步驟即可準確檢測大部分痕量待測物。二、試劑2.1異丙醇/鹽酸提取緩沖液2.2二氯甲烷2.3 甲醇2.4 0.1%甲酸三、主要儀器臺式高速離心機(德國SORVAL公司)AR5120電子天平(美國AHOΜS公司)Aglient1290高效液相色譜儀(美國aglient公司)SCIEX-6500Qtrap(MSMS)(美國AB公司)UYC-200全溫培養(yǎng)搖床(上海新苗醫(yī)療器械制造公司)氮吹儀(杭州米歐儀器有限公司)四、試樣的制備取新鮮樣本剪碎充分混勻后,裝入樣本瓶放入4℃冷藏備用。五、分析步驟5.1激素提?。?)準確稱量約1 g新鮮植物樣品,于液氮中研磨至粉碎;(2)向粉末中加入10 ml異丙醇/鹽酸提取緩沖液,4℃振蕩30 min;(3)加入20 ml二氯甲烷,4℃震蕩30 min;(4)4℃,13000 r/min離心5 min,取下層有機相;(5)避光,以氮氣吹干有機相,以400 µl甲醇(0.1%甲酸)溶解;(6)過0.22 µm濾膜,進HPLC-MS/MS檢測。5.2 液質(zhì)檢測(1)標準溶液配制以甲醇(0.1%甲酸)為溶劑配制梯度為0.1 ng/ml,0.2 ng/ml,0.5 ng/ml, 2 ng/ml,5 ng/ml, 20 ng/ml,50 ng/ml,200 ng/ml的IAA、IBA、ABA、GA1/3/4/7、Z、 TZR、IP、IPA、JA、MEJA、SA、MESA標準溶液。每個濃度做2個重復,在實際繪制標曲方程時去掉線性不好的點。(2)液相條件色譜柱:poroshell 120 SB-C18反相色譜柱(2.1×150,2.7 μm);柱溫:30℃...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 23
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一.試劑1.無乙醇氯仿:氯仿中含有少量乙醇做穩(wěn)定劑,乙醇會影響氯仿在低壓下沸騰。所以需要提純。提純:在通風櫥中,將氯仿(三氯甲烷)按1:2的體積比與蒸餾水一起加入分液漏斗中,充分搖動1min,慢慢放出下層氯仿于燒杯中,如此重復洗滌三次。得到無乙醇氯仿,加入適量無水氯化鈣,去除氯仿中的水分??芍貜褪褂?。2.0.5mol/L硫酸鉀溶液:稱取硫酸鉀87.1g,溶于去離子水中,稀釋至1000ml3.1mol/L NaoH溶液:稱取氫氧化鈉(AR)4g,置于一大燒杯中,并立即倒出,然后加入不含CO2的蒸餾水約100mL,將溶液注入細口瓶中,塞緊橡皮塞,混勻,備用。4.沸石二.主要儀器自動有機碳分析儀、真空干燥器、小燒杯(蒸發(fā)皿)、中速定量濾紙、漏斗、震蕩儀、萬分之一分析天平三.試樣的制備取新鮮的實驗室待測樣品充分混勻后,按四分法縮減至 100g,粉碎,然后全部通過10目孔徑篩,裝入樣品袋備用。四. 分析步驟4.1 試樣溶液提取4.1.1.稱取試樣5~10g(相當于干土10g,取部分樣測含水量,確定稱取土樣重量)2份,分別放入25ml小燒杯(培養(yǎng)皿)中。將盛有一份土樣的燒杯放入真空干燥器中,并放置盛有無乙醇氯仿(約放置燒杯2/3的量)的25ml燒杯,燒杯內(nèi)放入少量沸石,同時放入盛有1mol/L NaOH溶液的小燒杯(吸收熏蒸過程中釋放出來的CO2)。4.1.2.蓋上真空干燥器蓋子,用真空泵抽真空,使氯仿保持沸騰5min。關閉真空干燥閥門,于25度黑暗條件下培養(yǎng)24h。另一份樣至于另一干燥器中為不熏蒸對照處理。4.1.3.熏蒸結束后,打開真空干燥器閥門(應該聽到空氣進入的聲音,否則熏蒸不完全,重做,取出盛有氯仿(可重復利用)和稀NaOH溶液的小燒杯,清潔干燥器,反復抽真空(5到6次,每次30分鐘,每次抽真空后最好完全打開干燥器蓋子),直到土壤無氯仿味道為止。4.1.4.從干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土樣,將土樣轉移到50ml聚乙烯離心管(塑料瓶)中,加入40ml 0.5mol/L 硫酸鉀溶液(土水比1:4)800 r/min振蕩30分鐘,用中速定量濾紙過濾。土壤提取液最好立刻分析,或--20℃冷凍保存,使用前需解凍搖勻。4.2 空白溶液制備取10ml硫酸鉀溶液作為空白。4.3 試樣測定吸取上述土壤提取液10ml(若濃度過高則稀釋)注入自動總有機碳(TOC)分析儀上,測定提取液有機碳、N含量。(儀器使用方法待定)五.結果計算土壤微生物生物量碳: Bc=Ec/KecEc為熏蒸與未熏蒸土壤的差值;Kec為轉換系數(shù),取值為0.45土壤微生物生物量氮: Bc=EN/KenEN為熏蒸與未熏蒸...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 16
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今天,栢暉生物給大家整理了如何通過比色法測定植物中有效磷的含量,具體流程如下:一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 10%(w/v)的HClO4:取7.874ml 72% 的HClO4定容至100ml。1.2 5%(w/v)的HClO4:取 39.3676ml 72%的HClO4定容至1L。1.3 硫酸-鉬酸銨溶液(溶液A)1)溶解1.0g鉬酸銨(NH4)6MO7O24·4H2O于約100ml水中;?2)然后徐徐加入6.25ml濃H2SO4(98%);?3)充分混勻,冷卻后定容至250ml。??1.4 10%(w/v)抗壞血酸(VC)溶液(溶液B):溶解10g抗壞血酸于水中,溶解后定容至100ml,儲存于棕色瓶中,4℃保存。??1.5 工作液:按體積比6:1混合溶液A和溶液B注:工作液需要每天配置,現(xiàn)配現(xiàn)用,配好后放置2小時后再使用。1.6 磷標準溶液的配制(60ppm?):準確稱取0.230g磷酸二氫銨(NH4H2PO4)于水中,并定容至100ml,即得600ppm的磷標液。將600ppm的磷標液用提取劑【1:9(10% HClO4:5% HClO4)】稀釋10倍,得60ppm的磷標準溶液。二、主要儀器萬分之一分析天平、紫外可見分光光度計、恒溫振蕩機或往返式振蕩機、酸度計?三、試樣的制備取新鮮樣本剪碎充分混勻后,裝入樣本瓶放在4℃?zhèn)溆?。四、分析步驟4.1 稱取0.5g鮮樣稱重m,用液氮研磨成粉末。待研缽溫度上升后,加入1ml 10%HClO4研磨混勻。?4.2 在研缽中分兩次加入4.5mL的5%高氯酸,共計9ml。第一次加入4.5mL 5%高氯酸到研缽中后,將勻漿液轉移到新的10ml離心管中;第二次再加入4.5mL 5%高氯酸到研缽中后,盡量洗凈研缽中的樣品,再將液體繼續(xù)轉移到第一次的10ml離心管中。4.3 在冰上放置30min,每隔5min上下顛倒混勻幾次。則樣品制備溶液為10ml(V=1ml+9ml=10ml=0.01L)? 于4℃,10000g離心10min,取5ml上清液至新的離心管中,用于有效磷的測定(鉬藍法)。 4.4 取1ml(V1)上清液,在上清液中加入2ml的工作液,則反應液為3ml(V2=上清液+工作液),反應液于40℃溫育20min。?4.5 反應液在室溫冷卻后,觀察藍色深淺,對藍色過深的樣品可適當稀釋,地上部一般要稀釋5倍。每個樣品吸取200ul到酶標板中,于820nm可見光波下用酶標儀測定吸收值。4.6 標準曲線的繪制:將60ppm的磷標液用提取劑稀釋,形成稀釋標液。再與工作液反應,生成如下系列標準反應液溶液。用...
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 12
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深秋時分,銀杏葉四處飄散的景象令人著迷,踏上去如行走在棉花糖上...據(jù)相關資料顯示,銀杏葉為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L .的干燥葉。其主要含黃酮類(flavonoids)和萜烯內(nèi)酯(terpene)類化合物。據(jù)醫(yī)學藥理研究證實,銀杏葉黃酮具有抗炎癥、抗環(huán)腺苷酸乙酯酶活性、抗組胺活性等多種效用。今天,栢暉生物就給大家梳理一下如何通過比色法測定植物中黃酮的含量。一、試劑所有試劑除注明者外,均為分析純。1.1 蘆丁對照品、80%乙醇、30%乙醇、1.2 0.05g/ml NaNO2:稱取1.7225g亞硝酸鈉定容到500ml。1.3 0.1g/ml Al(NO3)3:稱取18.7565g硝酸鋁定容到500ml。1.4 0.04g/ml NaOH溶液:稱取0.8g氫氧化鈉定容到500ml。二、主要儀器萬分之一分析天平、紫外可見分光光度計三、試樣的制備取風干的實驗室待測樣品充分混勻后,粉碎,籽粒全部通過 0.25mm(秸稈通過 0.5mm)孔徑篩,裝入樣品瓶備用。四、分析步驟4.1 試樣溶液制備取待測樣品,研細,精密稱取約0.3g,用80%乙醇回流提取2次(每次用30ml)過濾,濾液合并后蒸干,用30%乙醇溶解并定容至10ml。4.2 標準曲線繪制標準工作曲線的繪制:精密量取蘆丁對照品溶液0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml到10ml容量瓶中,各加入30%乙醇至1.0ml,加入0.5ml 0.05g/ml NaNO2溶液,放置6min后再加入0.3ml0.1g/ml Al(NO3)3溶液,搖勻,放置6min后加入3ml 0.04g/ml NaOH溶液,用水定容至標線,搖勻,放置15min,在510nm處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,蘆丁對照品溶液的濃度為橫坐標,繪制標準工作曲線。4.3 樣品的測定精密量取樣品溶液1.0ml,置于10ml容量瓶中,按照標準工作曲線繪制的方法,自加入0.5ml 0.05g/ml NaNO2溶液起依次測定吸光度,從標準工作曲線上查得樣品溶液中蘆丁的濃度,作為總黃酮的濃度,再計算求得總黃酮的含量。五、結果計算式中:C——從標準曲線查得黃酮的含量,μg/g;N——稀釋倍數(shù);Vt——提取液總體積,ml;Vs——測定取液量,ml;0.001——將μg換算為mg;m——樣品稱重量。所得結果應保留小數(shù)點后三位
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發(fā)布時間: 2021 - 11 - 01
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土壤中氮的來源一般有以下幾方面:施入土壤中的化學氮肥和有機肥料、動植物殘體的歸還、生物固氮、雷電降雨帶來的等等,目前,施入土壤中的肥料是土壤氮的主要來源。今天栢暉生物給大家整理了如何通過堿解擴散法測定土壤水解性氮一、試劑(1)1.0mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學純氫氧化鈉40 g,用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000 ml。(2)1.2mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學純氫氧化鈉48 g,用蒸餾水溶解定容到1000 ml。(3)1.8mol/L氫氧化鈉溶液:稱取化學純氫氧化鈉72 g,用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000 ml。 (4)2%硼酸溶液:稱取20 g硼酸,用熱蒸餾水(約60℃)溶解,冷卻后稀釋至1000ml,用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)0.005mol/L(1/2 H2SO4)硫酸標準溶液:量取H2SO4 2.83 mL,加蒸餾水稀釋至5000 mL,然后用標準堿或硼酸標定之,此為0.0200mol/L(1/2 H2SO4)標準溶液,再將此標準溶液準確的稀釋4倍,即得0.0050mol/L(1/2 H2SO4)的標準液。(6)定氮混合指示劑:0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100ml乙醇中。 (7)特制膠水:阿拉伯膠(稱取40g粉狀阿拉伯膠,溶于50 ml蒸餾水中)在燒杯中熱溫至70—80℃,攪拌促溶,約1小時后放冷。加入甘油20 mL,飽和碳酸鉀水溶液20 mL,攪拌、放冷。離心去除泡沫和不溶物,清液貯于具塞玻璃瓶中備用。(最好放置在盛有濃硫酸的干燥器中以除去氨) (8)硫酸亞鐵(粉狀) :將分析純硫酸亞鐵磨細保存于陰涼干燥處。二、主要儀器 擴散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒溫箱、玻璃棒、毛玻璃、皮筋、吸管(2 ml和10 ml),臘光紙、角匙、瓷盤。三、試樣的制備 稱取通過18號篩(孔徑1 mm)風干樣品2.000 g(精確到0.001g)和1 g硫酸亞鐵粉劑,均勻鋪在擴散皿外室內(nèi),水平地輕輕旋轉擴散皿,使樣品鋪平。(水稻土樣品則不必加硫酸亞鐵。) 四、分析步驟1. 用吸管吸取2%硼酸溶液2 ml,加入擴散皿內(nèi)室,并滴加1滴定氮混合指示劑,然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水,蓋上毛玻璃,并旋轉數(shù)次,以便毛玻璃與皿邊完全粘合,再慢慢轉開毛玻璃的一邊,使擴散皿露出一條狹縫,迅速用移液管加入10 ml 1.8 mol/L氫氧化鈉于皿的外室(水稻土樣品則加入10 ml 1.2 mol/L氫氧化鈉),立即用毛玻璃蓋嚴。2. 水平...
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