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栢暉生物特色檢測指標——同位素的測定:更所檢測相關訊息so栢暉生物了解更多
發(fā)布時間: 2024 - 11 - 11
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發(fā)布時間: 2024 - 09 - 10
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本標準規(guī)定了去除雜質、風干、烘干、磨碎等制備森林植物及森林枯枝落葉層樣品的方法。本標準適用于森林植物及森林枯枝落葉層樣品的制備。樣品制備流程 1、去除雜質  植物樣品,如果是葉子,要用清潔的濕紗布揩擦干凈,如果是樹皮或根,則將其表面的干土用刷子把它刷凈;微量元素分析用的樣品須用1~3g/L去垢劑溶液洗滌,再用水淋凈。森林枯枝落葉層樣品要挑盡混在其間的石礫、土塊等非有機物質。 2、風干和烘干  把揩擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品放在通風的地方,鋪成薄層,并經(jīng)常翻動使盡快風干,切不可使其霉變,風干后裝入布口袋中。在有烘箱的條件下,可把擦干凈的植物新鮮樣品及森林枯枝落葉層樣品松松地放入烘箱中,一般分兩步干燥:先將植物新鮮樣品在80~90℃鼓風烘箱中烘15~ 30 min(松軟組織烘15 min,致密堅實的組織烘30 min),然后降溫至65℃,森林枯枝落葉層樣品可直接 在65℃烘干。干燥時間須視新鮮樣品含水量而定,通常為12~14 h。然后裝入布口袋中。 3、磨碎  樣品磨碎前需在65℃烘箱中烘到發(fā)脆,然后再進行磨碎處理。如果只測定氮、磷、鉀、鈉、鈣、鎂,則可用植物粉碎機磨碎,并通過2mm篩孔,然后裝于磨口廣口瓶中備用。若分析項目除以上內容外,還要測定微量元素,則樣品可用不銹鋼剪刀剪細或放在研缽中研碎,并通過2 mm尼龍篩孔,然后裝入磨口廣口瓶中備用。木材試樣可用刨子刨成刨花或用刀劈成小塊后再用不銹鋼剪刀剪細,裝于磨口廣口瓶中備用。注:1、已發(fā)霉的樣品不能用來作森林植物的化學分析,因發(fā)霉可促進樣品內部酶的催化作用,造成有機物質的嚴重損失。2、制備樣品時應防止煙霧和灰塵污染。更多檢測相關內容so栢暉生物了解更多~
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發(fā)布時間: 2024 - 08 - 14
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間苯二酚比色法Baihui Organisms01樣品提取在110℃烘箱烘15min,然后調至70℃烘干至恒重。實驗材料(各種植物葉片或種子)磨碎后, 秤取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不斷攪拌40min ,離心,收集上清液,其殘渣加2ml 80%乙醇重復提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,過濾后取濾液測定。02制作標準曲線取蔗糖標準液用80%乙醇稀釋成系列(0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml)濃度的溶液。分別取0.4ml溶液,各自加入200ul 2mol/L NaOH,100℃煮沸5min,冷卻,加入2.8ml 30%HCl,0.8ml 0.1%間苯二酚,搖勻,80℃水浴反應10min,冷卻后在480nm測定OD值,以0濃度管調零。繪制蔗糖濃度-OD值曲線。03顯色測定取提取液0.4ml,按上述步驟進行蔗糖含量的測定,讀取OD值,并從標準曲線得到提取液中的糖含量,然后再進行計算樣品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01實驗原理用堿性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加熱,破壞其中的還原糖。然后用蒽酮法在較低的溫度下,測定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖類在較低的溫度下不與蒽酮顯色,材料中如含有其他帶有果糖苷的非還原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)對測定會有干擾,但是在有蔗糖存在的生物材料中這些糖幾乎是不存在的。02實驗步驟植物材料(植物的根、莖、葉)在110℃下殺青,經(jīng)70~80℃烘干研磨, 80%的乙醇,在80℃下提取半小時,離心取上清液,共提取3次。合并上清液,加少許(約0.1克)活性炭脫色,并定容至10ml。根據(jù)蔗糖含量的多少吸取0.1~ 1.0ml于試管中,沸水浴中加熱濃縮至0.05~0.1ml (不要大于0.1ml,否則顯色時間要延長),加入0.1ml30%的KOH,在沸水浴中放10min, 冷卻至室溫。加入3ml蒽酮試劑,40 ℃保溫10~15min, 在620nm測定吸光度值。同時取20~100ug蔗糖(在0.1ml體積中)于一系列試管中, 加入0.1ml30%KOH以同法顯色,做成標準曲線。更多科研檢測相關訊息so栢暉生物了解更多
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發(fā)布時間: 2024 - 08 - 09
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本方法適用于酸性、中性土壤交換性鈣鎂的測定。以乙酸銨為土壤交換劑,浸出液中的交換性鈣、鎂,可直接用原子吸收分光光度法測定。測定時所用的鈣、鎂標準溶液中要同時加入同量的乙酸銨溶液,以消除基本效應。此外,在土壤浸出液中,還要加入釋放劑鍶(Sr),以消除鋁、磷和硅對鈣測定的干擾。01主要儀器和設備1.1 原子吸收分光光度計,鈣、鎂空心陰極燈1.2 離心機(3000r/min~4000r/min) 1.3 離心管(100 mL)02試劑和溶液本試驗方法所用試劑和水,除特殊注明外,均指分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的二級水,所述溶液如未指明溶劑,均系水溶液。2.1 乙酸銨溶液[c(CH?COONH?)=1mol/L,pH7.0]稱取乙酸銨(CH?COONH?)77.09g溶于950 mL水中,用(1+1)氨水溶液和稀乙酸調節(jié)至pH7.0,加水稀釋到1L,搖勻。 2.2 (1+1)氨水溶液 2.3 (1+1)鹽酸溶液 2.4 氯化鍶溶液[ρ(SrCl?  6H?O)=30 g/L]       稱取氯化鍶(SrCl?·6H?O)30g溶于水,用水稀釋到1L,搖勻。2.5 pH10緩沖溶液      稱取67.5g氯化銨溶于無二氧化碳水中,加入新開瓶的570mL濃氨水(ρ=0.090 g/mL),用水稀釋至1L,貯存于塑料瓶中,并注意防止吸收空氣中的二氧化碳。2.6鈣標準貯備溶液[ρ(Ca)=1g/L]     稱取2.4972g經(jīng)110℃烘4h的碳酸鈣(CaCO?,基準試劑)于250 mL高型燒杯中,加少許水,蓋上表面皿,小心從杯嘴處加入100 mL(1+1)鹽酸溶液溶解,待反應完全后,用水洗凈表面皿,小心煮 沸趕去二氧化碳,無損將溶液移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。2.7鈣標準溶液[ρ(Ca)=100 mg/L]     吸取10.00mL鈣標準貯備溶液于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含鈣(Ca)100 mg/L。2.8鎂標準貯備溶液[ρ(Mg)=0.5g/L]     稱取0.5000g金屬鎂(光譜純)于250mL高型燒杯中,蓋上表面皿,小心從杯嘴處加入100 mL(1+1)鹽酸溶液溶解,用水洗凈表面皿,無損將溶液移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。 2.9鎂標準溶液[p(Mg)=50 mg/L] ...
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發(fā)布時間: 2024 - 07 - 25
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一、木質素酚實驗流程:→氧化:CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高溫氧化。收集上清液→提?。杭兯丛鼉纱危喜⑸锨逡?,調PH→衍生:吡啶+BSTFA衍生→上機:(GS-MS)圖譜展示:二、角質、軟木質實驗流程:→水解:稱取約1.0~2.0g的土樣于四氟乙烯反應釜中,1mol/L甲醇化氫氧化鈉3mL,沸水浴3h。→凈化:a.酸化:待水解液冷卻至室溫后,用10ml甲醇:二氯甲烷(1:1)混合液沖洗水解管,超聲15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃?。菏占袡C相于5mL衍生瓶中,于38°C下輕輕氮吹至干?!苌合虼蹈傻难苌恐屑尤?00uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。漩渦30s混勻,70°C反應3h,待冷卻后上機?!蠙C:(GC-MS)圖譜展示:三、脂類(游離態(tài)脂)實驗流程:→萃?。悍Q取約0.5~1.0g的土樣于10mL離心管中,加入5mL丙酮:二氯甲烷(1:1)混合液超聲萃取20min,離心收集上清液。重復兩次合并上清液并氮氣吹干,衍生后上機測試?!苌合虼蹈傻臉悠泛蜆藴实难苌恐屑尤?00uL吡啶和400uLBSTFA后蓋緊。渦旋30s混勻,70°C反應3h,待冷卻后上機。→上機(GC-MS)圖譜展示:更多相關檢測訊息so栢暉生物~
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發(fā)布時間: 2024 - 07 - 15
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土壤氨基糖實驗流程如下:一、實驗方法及原理氨基糖在吡啶-甲醇溶液中,以 4-二甲氨基吡啶為催化劑的條件下與鹽酸羥胺和乙酸酐發(fā)生糖腈乙酰酯反應, 所得衍生物可利用氣相色譜測定。二、實驗步驟2.1主要實驗儀器? ?GC(毛細管分流進樣口, FID檢測器)鼓風烘箱(涵蓋105℃,可定時8h)渦旋混合儀(2850rpm)離心機(50mL,3650rpm)冷凍干燥機水浴鍋(45℃、80℃)旋轉蒸發(fā)儀(100mL,65℃)離心機(5mL,8000rpm)2.2 實驗步驟1、水解:稱取約0.5~1.0g的土樣于水解管中,沿管壁加入5 mL 6 mol/L鹽酸,用氮氣置換水解管中空氣2min后密封。在烘箱中105℃放置8h水解。2、凈化:a) 除酸:待水解液冷卻至室溫后,加入200μgN-甲基氨基葡萄糖(1mg/mL水溶液,200μL)。渦旋儀震蕩30s混勻。取部分水解液于5mL離心管中,于8000rpm離心1min。取上清液2.5mL于50mL離心管中用氮氣于65℃吹干。用25mL純水溶解吹干后的殘渣。加0.4mol/LKOH和0.01mol/LHCL調節(jié)pH至6.6~6.8。b) 除鹽:離心管以3000rpm離心5min,轉移出上清液于100mL茄型瓶中,于65℃,25rpm旋轉蒸發(fā)至干。再加入10mL無水甲醇分兩次溶解瓶中殘渣。后轉移至另一50mL離心管。氮吹至5mL以下,渦旋溶解管壁有機物后,以4000rpm離心5min,除鹽。再將上清液轉移到5mL衍生瓶中并加入100μg戊五醇(1mg/mL水溶液,100μL),于40℃氮氣吹干。3、標準樣品制備:同時準備3個標準樣品。另取衍生瓶中加入100μL混標(1mg/mL的氨基葡萄糖、氨基半乳糖、氨基甘露糖,0.5mg/mL胞壁酸),100μgN-甲基氨基葡萄糖(1mg/mL水溶液,100μL),100μg戊五醇(1mg/mL水溶液,100μL),輕輕搖勻后,與樣品衍生瓶一起吹干。4、衍生:a) 向吹干的樣品和標準樣品的衍生瓶中加入300μL衍生試劑(稱取鹽酸羥胺320mg,4-二甲基氨基吡啶400mg,用吡啶:甲醇=4:1(v:v)溶液溶解稀釋至10ml)后蓋緊。渦旋30s混勻。b) 在80℃水浴35min,每5min震蕩一次。冷卻至室溫后加入1mL醋酐,渦旋30s混勻后,在80℃水浴25min,每5min震蕩一次。衍生管冷卻至室溫后加入1.5mL二氯甲烷,渦旋30s混勻。5、衍生物凈化:a) 往衍生管中加入1mL1mol/LHCL(取6 mol/L鹽酸約17mL,...
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